CYP450

CYP450產(chǎn)品

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CYP450抑制劑 (2)
新CYP450產(chǎn)品

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述
E5860^New	20-HETE	20-HETE (20-Hydroxyeicosatetraenoic acid) 是花生四烯酸經(jīng)細(xì)胞色素P450代謝的產(chǎn)物，在血壓調(diào)節(jié)中發(fā)揮雙重作用。它通過抑制腎臟對鈉的重吸收和促進(jìn)鈉排泄來降低血壓，但同時也會通過增強(qiáng)血管平滑肌對血管收縮劑的敏感性、增加肌源性張力以及誘導(dǎo)內(nèi)皮功能障礙來升高血壓。此外，20-HETE還能刺激內(nèi)皮血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），激活促高血壓的腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）反饋環(huán)路，從而導(dǎo)致高血壓和血管重塑。
E2949^New	Talarozole (R115866)	Talarozole (R115866) 是一種強(qiáng)效的口服活性抑制劑，可抑制細(xì)胞色素 P450 (CYP26) 介導(dǎo)的全反式維甲酸 (RA) 代謝。它能抑制 CYP26 對 RA 的轉(zhuǎn)化，IC50 為 0.004 μM，并能提高內(nèi)源性 RA 水平和全反式維甲酸受體 (RAR) 的活化，顯示出作為皮膚病治療靶向藥物的潛力。
E0742	Melengestrol Acetate	Melengestrol Acetate是一種孕激素，可抑制AT3腫瘤。
E2949^New	Talarozole (R115866)	Talarozole (R115866) 是一種強(qiáng)效的口服活性抑制劑，可抑制細(xì)胞色素 P450 (CYP26) 介導(dǎo)的全反式維甲酸 (RA) 代謝。它能抑制 CYP26 對 RA 的轉(zhuǎn)化，IC50 為 0.004 μM，并能提高內(nèi)源性 RA 水平和全反式維甲酸受體 (RAR) 的活化，顯示出作為皮膚病治療靶向藥物的潛力。
E0742	Melengestrol Acetate	Melengestrol Acetate是一種孕激素，可抑制AT3腫瘤。
E5860^New	20-HETE	20-HETE (20-Hydroxyeicosatetraenoic acid) 是花生四烯酸經(jīng)細(xì)胞色素P450代謝的產(chǎn)物，在血壓調(diào)節(jié)中發(fā)揮雙重作用。它通過抑制腎臟對鈉的重吸收和促進(jìn)鈉排泄來降低血壓，但同時也會通過增強(qiáng)血管平滑肌對血管收縮劑的敏感性、增加肌源性張力以及誘導(dǎo)內(nèi)皮功能障礙來升高血壓。此外，20-HETE還能刺激內(nèi)皮血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），激活促高血壓的腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）反饋環(huán)路，從而導(dǎo)致高血壓和血管重塑。
E2949^New	Talarozole (R115866)	Talarozole (R115866) 是一種強(qiáng)效的口服活性抑制劑，可抑制細(xì)胞色素 P450 (CYP26) 介導(dǎo)的全反式維甲酸 (RA) 代謝。它能抑制 CYP26 對 RA 的轉(zhuǎn)化，IC50 為 0.004 μM，并能提高內(nèi)源性 RA 水平和全反式維甲酸受體 (RAR) 的活化，顯示出作為皮膚病治療靶向藥物的潛力。