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    • 原料藥(僅用于科研)

      目錄號(hào) 產(chǎn)品名 產(chǎn)品描述
      E8308 Alpelisib hydrochloride Alpelisib hydrochloride 是一種強(qiáng)效且選擇性的 PI3Kα 抑制劑,對(duì) p110αp110βp110δp110γ 的 IC50 分別為 0.005 μM、1.2 μM、0.29 μM 和 0.25 μM。其在抑制PI3Ka驅(qū)動(dòng)的腫瘤生長(zhǎng)方面表現(xiàn)出良好的功效,可以用于癌癥研究。
      E8310 Ribociclib succinate hydrate Ribociclib succinate hydrate 是一種口服生物利用度高、選擇性的CDK4CDK6抑制劑,IC50值分別為10 nM和39 nM。它具有抗癌活性,可用于乳腺癌、黑色素瘤、脂肪肉瘤、非小細(xì)胞肺癌和神經(jīng)母細(xì)胞瘤的治療研究。
      E6077 Hydrocortisone cypionate Hydrocortisone cypionate 是一種合成皮質(zhì)類固醇和氫化可的松的酯形式,主要用于治療炎癥和皮質(zhì)類固醇反應(yīng)性皮膚病。
      E1027 Voclosporin Voclosporin 是一種強(qiáng)效的鈣調(diào)磷酸酶抑制劑。它通過(guò)抑制T細(xì)胞增殖、通過(guò)穩(wěn)定足細(xì)胞骨架和收縮入球小動(dòng)脈血管來(lái)減少蛋白尿,并有效抑制淋巴細(xì)胞增殖和細(xì)胞因子產(chǎn)生,從而發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)和非免疫作用,因此可用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE) 研究。
      E6053 tetrabenazine Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一種非競(jìng)爭(zhēng)性囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)體 (VMAT) 抑制劑,對(duì) VMAT2 的選擇性高于 VMAT1。其對(duì) VMAT2 的 IC50 為 0.3 μM,對(duì) VMAT1 的 IC50 為 3 μM,對(duì) VMAT2 的 Kd 為 60 nM,對(duì) VMAT1 的 Kd 為 9.38 nM。該藥物通過(guò)降低過(guò)度的多巴胺能活性并削弱突觸囊泡中的單胺儲(chǔ)存來(lái)治療亨廷頓舞蹈癥。
      E6059 prednisolone hemisuccinate Prednisolone hemisuccinate (Prednisolone 21-hemisuccinate) 是一種具有抗炎特性的合成糖皮質(zhì)激素,用于治療內(nèi)耳疾病和前庭功能減退引起的眩暈。
      E6058 Acetazolamide sodium Acetazolamide sodium 是carbonic anhydrase (CA) IX的抑制劑,對(duì)hCA IX的IC50為30 nM,同時(shí)也能抑制hCA II,IC50為13 nM。它具有利尿、抗高血壓和抗淋球菌的功效。
      E8254 carbamazepine-d10 卡馬西平-D10 是 carbamazepin 的氘代物。Carbamazepine 是一種鈉離子通道抑制劑。
      E8255 Lamotrigine-13C,d3 拉莫三嗪-13C,D3 是 lamotrigine 的氘代物。Lamotrigine 是一種新型抗驚厥藥劑。
      E5906 Sunvozertinib Sunvozertinib (DZD9008) 是一種口服、強(qiáng)效且選擇性的 ErbBs(EGFR 或 Her2) 抑制劑,特別是 ErbBs 突變形式。它還可抑制 EGFR 外顯子 20 NPH 插入EGFR 外顯子 20 ASV 插入EGFR L858RT790M 突變Her2 外顯子 20 YVMAEGFR WT A431,IC50 值分別為 20.4 nM、20.4 nM、1.1 nM、7.5 nM 和 80.4 nM。
      E5819 Clozapine N-oxide dihydrochloride Clozapine N-oxide dihydrochloride 是氯氮平的主要代謝產(chǎn)物。它可作為人類毒蕈堿受體 DREADD 的激動(dòng)劑,對(duì) M1 DREADD 的 pEC50 為 8.31。
      E5818 Fedratinib hydrochloride hydrate Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate, SAR 302503 hydrochloride hydrate) 是一種小分子 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性 JAK2 抑制劑,對(duì) JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均為 3 nM。它可誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡,并有可能有效治療與 JAK2V617F 相關(guān)的骨髓增生性疾病。
      S6992 Calcium chloride Calcium chloride (CaCl2) 是一種離子化合物,用于在低鈣血癥和高鉀血癥等情況下補(bǔ)充鈣,并作為鎂中毒的解毒劑。它還可作為止血制劑中的輔助劑,有效治療難治性低血壓和完全性心臟傳導(dǎo)阻滯。它可增強(qiáng) MoPtc1MoPtc2 的活性,這兩種 2C 型蛋白磷酸酶參與稻瘟病菌中的離子應(yīng)激反應(yīng)和 MAPK 信號(hào)調(diào)節(jié)。它還可用作干燥劑和脫水劑。
      E6003 Gabapentin enacarbil Gabapentin Enacarbil(XP13512)是Gabapentin的前藥,旨在增強(qiáng)Gabapentin的吸收和生物利用度。它在gabapentinoid類中也發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。
      E4942 Talazoparib tosylate 甲苯磺酸他拉唑帕尼(BMN 673ts)是一種新型、強(qiáng)效且具有口服活性的PARP1/2抑制劑,其對(duì)PARP1的IC50值為0.57 nM。
      P1247 Exendin-4 Exendin-4 (Exenatide) 是一種由 39 個(gè)氨基酸組成的肽,是一種長(zhǎng)效的 胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體 激動(dòng)劑,IC50 為 3.22 nM。它可用于研究,也可作為 2 型糖尿病的潛在長(zhǎng)期治療藥物。
      E1230 Vaborbactam Vaborbactam (RPX7009) 是一種環(huán)狀硼酸藥效團(tuán) β-內(nèi)酰胺酶 (β-lactamase) 抑制劑。
      P1235 Raleukin Anakinra (Raleukin, AMG-719) 是一種重組人白細(xì)胞介素-1 (IL-1) 受體的外源性拮抗劑,它也能抑制半胱天冬酶-1 (caspase-1)半胱天冬酶-9 (caspase-9) 的活性,Ki 值分別為 0.201 μM 和 0.31 μM。它用于研究炎癥、腫瘤生長(zhǎng)、胰島移植和心臟損傷模型中 IL-1 的阻斷作用。
      E2845 Maribavir Maribavir 是一種有效抑制野生型 pUL97 催化的組蛋白磷酸化,IC50 為 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
      E8146 Citric acid trisodium Citric acid trisodium 是一種天然防腐劑和食品酸味增強(qiáng)劑。Citric acid trisodium 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和細(xì)胞周期停滯在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通過(guò)降低抗氧化酶活性引起肝臟的氧化損傷。Citric acid trisodium 對(duì)小鼠造成腎毒性。
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