新產(chǎn)品

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E5872	BBO-10203	BBO-10203（化合物758）可與PI3Kα的RBD結(jié)構(gòu)域結(jié)合，阻斷K-、H-和N-Ras與PI3Kα的相互作用。該化合物在BT474細胞中對pAKT的抑制IC50值低于0.1 pM。	Dec 24 2025
E5971	ZINC00640089	ZINC00640089是一種特異性Lipocalin-2（LCN2）抑制劑。該化合物能抑制SUM149細胞的增殖活力，降低AKT磷酸化水平。ZINC00640089在炎癥性乳腺癌（IBC）研究中具有良好潛力。	Oct 28 2025
E1076	Linperlisib	Linperlisibis 是一種強效、口服生物可利用的PI3Kδ選擇性抑制劑，提取自專利WO 2015055071 A1中的化合物10；其IC50值為6.4 nM。	Oct 15 2025
F4087	Phospho-Akt1 (Ser473) Antibody [K10L8]		Oct 13 2025
F2516	mTOR Antibody [L10A18]	Human breast carcinoma; Human heart; Rat testis; Rat brain; Mouse testis; Mouse brain; Mouse heart; Mouse thymus; Mouse lung; HeLa cell; A549 cell; HepG2 cell; HEK-293 cell; MCF7 cell; HaCaT cell; MDA-MB-231 cell	Sep 05 2025
F3784	RHEB Antibody [L24C4]		Aug 19 2025
E1609	NVP-CLR457	NVP-CLR457 是一種口服有效的、強效且平衡的泛 I 類 PI3K 抑制劑。NVP-CLR457 對 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 值分別為 12 ± 1.5 nM、8.3 ± 1.0 nM、8.3 ± 2.0 nM 和 230 ± 31 nM。該藥物表現(xiàn)出明顯的劑量依賴性 PK/PD/療效關(guān)系，并表現(xiàn)出抗腫瘤活性。	Jul 28 2025
E4605	Copanlisib dihydrochloride	Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一種選擇性、強效的泛 I 類 PI3K 抑制劑。它顯著抑制 I 類 PI3K 亞型 α、β、γ 和 δ 的催化活性，IC50 分別為 0.5、3.7、6.4 和 0.7 nM。BAY 80-6946 在多種細胞系來源和患者來源的異種移植腫瘤模型中均表現(xiàn)出強效的抗腫瘤活性。	Jul 27 2025
E8308	Alpelisib hydrochloride	Alpelisib hydrochloride 是一種強效且選擇性的 PI3Kα 抑制劑，對 p110α、p110β、p110δ 和 p110γ 的 IC50 分別為 0.005 μM、1.2 μM、0.29 μM 和 0.25 μM。其在抑制PI3Ka驅(qū)動的腫瘤生長方面表現(xiàn)出良好的功效，可以用于癌癥研究。	Jul 15 2025
F3548	PTEN Antibody [J22G2]		Jul 14 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E6656	STAT3-IN-13	STAT3-IN-13（化合物6f）是一種STAT3抑制劑。該化合物與STAT3 SH2結(jié)構(gòu)域結(jié)合的KD值為0.46 μM，并表現(xiàn)出抗增殖活性。它能抑制STAT3 Y705位點的磷酸化及其下游靶基因的表達。在體外實驗中，STAT3-IN-13可誘導(dǎo)細胞凋亡；在體內(nèi)模型中，該化合物能抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。STAT3-IN-13適用于癌癥相關(guān)研究。	Dec 24 2025
F4221	STAT5 Antibody [B9G7]		Oct 13 2025
E6478	ML115	ML115 是一種分子探針，也是 STAT3 的高效選擇性激動劑，EC50 為 2.0 nM。它可用于癌癥、傷口愈合、心肌病和炎癥性疾病的研究。	Aug 26 2025
E6482	STAT3-IN-12	STAT3-IN-12 是一種有效的 STAT3 信號抑制劑，能夠有效阻斷 IL-6 誘導(dǎo)的 JAK/STAT3 通路激活。STAT3-IN-12 能夠抑制癌細胞增殖和遷移，同時促進細胞凋亡并誘導(dǎo)細胞周期停滯。	Aug 07 2025
E6446	SD-2301	SD-2301 是一種基于 PROTAC 的強效選擇性 STAT3 降解劑，靶向 VHL-cullin 2 復(fù)合物，增強樹突狀細胞功能和抗腫瘤免疫力。它與抗 PD-L1 療法協(xié)同作用，可在體內(nèi)有效抑制腫瘤生長。	Jul 07 2025
E5866	Cenacitinib	Cenacitinib是一種口服強效、選擇性酪氨酸激酶2 (Tyk2)變構(gòu)抑制劑。該藥物療效顯著，可用于治療中度至重度銀屑病的研究。	Jun 12 2025
E5802	SD-436	SD-436 是一種強效且選擇性的 PROTAC STAT3降解劑，DC50 為 0.5 μM。在小鼠白血病和淋巴瘤異種移植模型中，它可以誘導(dǎo)腫瘤完全且持久地消退。	Jun 11 2025
E1990	KT-333	KT-333 是同類首創(chuàng)、強效且選擇性的異雙功能STAT3降解劑，可募集VHL E3連接酶進行泛素-蛋白酶體介導(dǎo)的降解。它在ALK?間變性大細胞淋巴瘤 (ALCL) 的臨床前模型中誘導(dǎo)出強大的抗腫瘤活性。	Jun 11 2025
E4720	Flonoltinib	Flonoltinib (JAK2/FLT3-IN-1) 是一種強效且選擇性的JAK2和FLT3雙重抑制劑，體外激酶試驗中，對JAK2、JAK2V617F和FLT3的IC50分別為0.8、1.4和15 nM。它還能抑制細胞增殖，并誘導(dǎo)噬血細胞淋巴組織細胞增生癥(HLH)患者CD8+T細胞、CTLL2細胞和RAW 264.7細胞的G2/M細胞周期停滯和凋亡。	May 09 2025
F3388	STAT6 Antibody [G4A20]		Apr 17 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E6639	Auceliciclib (AU3-14,Ulecaciclib )	Ulecaciclib是一種可口服的細胞周期蛋白依賴激酶(CDK)抑制劑，其對CDK2/Cyclin A、CDK4/Cyclin D1、CDK6/Cyclin D3和CDK7/Cyclin H的ki值分別為0.62 μM、0.2 nM、3 nM和0.63 μM。該化合物具有穿透血腦屏障的能力，并表現(xiàn)出良好的藥代動力學(xué)特征。	Dec 04 2025
E6647	Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2)	CDK4/6-IN-2對CDK4和CDK6的抑制活性IC50值分別為2.7 nM和16 nM，相關(guān)數(shù)據(jù)參見專利US20180000819A1中的化合物1。	Dec 04 2025
E5832	BBI-2779	BBI-2779 是一種高效、選擇性強且口服有效的 CHK1 抑制劑，IC50 值為 0.3 nM。它通過誘導(dǎo)復(fù)制應(yīng)激和細胞死亡，優(yōu)先殺死含有染色體外 DNA (ecDNA) 的癌細胞。在 ecDNA 上存在 FGFR2 基因擴增的胃癌模型中，BBI-2779 可抑制腫瘤生長并防止耐藥性的產(chǎn)生。	Nov 20 2025
P1267	CIRC-014	CIRC-014 是一種口服生物利用度高的細胞周期蛋白 A/B RxL 大環(huán)抑制劑。CIRC-014 在化療耐藥的小細胞肺癌 (SCLC) PDX 模型中顯示出強大的抗腫瘤活性，并在體內(nèi)誘導(dǎo) SAC 激活和細胞凋亡。	Nov 20 2025
E5989	PZL-A	PZL-A 是線粒體 DNA (mtDNA) 合成的激活劑。PZL-A 可恢復(fù)突變型聚合酶 γ (POLγ) 的野生型活性，對 A467T 的激活劑量為 160 nM，對 G848S 的激活劑量為 20 nM。在細胞系統(tǒng)中，PZL-A 可刺激線粒體 DNA 合成，促進氧化磷酸化復(fù)合物的生物合成，并改善細胞呼吸功能。PZL-A 有望成為緩解 POLG 病和其他與線粒體 DNA 缺失相關(guān)的嚴(yán)重疾病的藥物。	Aug 20 2025
E6400	BSJ-5-63	BSJ-5-63 是一種強效的 PROTAC 降解劑，可降解 CDK12、CDK7 和 CDK9。BSJ-5-63 可降低 CDK12、CDK7、CDK9、RNAPII 和 Cyclin K 的蛋白表達，同時抑制 BRCA1 和 BRCA2 的 mRNA 表達。BSJ-5-63 具有抗癌特性，并有望用于前列腺癌的研究。	Aug 12 2025
E6425	VRK-IN-1	VRK-IN-1 是一種強效且選擇性的痘苗病毒相關(guān)激酶 1 (VRK1)抑制劑，IC50 約為 150 nM。它還能促進 H4 去乙酰化（降低 H4K16 乙酰化），促進 DNA 鏈斷裂的積累，同時阻止 DNA 修復(fù)過程的進展。	Jul 14 2025
F2703	HSP90α Antibody [F18G3]		Jul 14 2025
F3688	Phospho-Hsp27 (Ser15) Antibody [D1B2]	Hsp27 (phospho S15),Phospho-HSP27 (Ser15)	Jul 08 2025
E8310	Ribociclib succinate hydrate	Ribociclib succinate hydrate 是一種口服生物利用度高、選擇性的CDK4和CDK6抑制劑，IC50值分別為10 nM和39 nM。它具有抗癌活性，可用于乳腺癌、黑色素瘤、脂肪肉瘤、非小細胞肺癌和神經(jīng)母細胞瘤的治療研究。	Jul 01 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E6635	MC3138	MC3138 是 SIRT5 的選擇性激活劑，通過恢復(fù) SIRT5 介導(dǎo)的去琥珀酰化和去乙酰化來抑制 SIRT5 低 PDAC 細胞系和類器官的增殖。	Jan 04 2026
E0853	360A	360A是一種能夠穩(wěn)定G-四聯(lián)體（G-quadruplex）的化合物，在TRAP-G4實驗中顯示出對端粒酶（telomerase）活性的抑制作用，其IC50值為300 nM。	Dec 31 2025
E1154	DS18561882	DS18561882 是一種強效、同工酶選擇性且口服有效的亞甲基四氫葉酸脫氫酶 2 (MTHFD2) 抑制劑，IC50 值為 0.0063 μM。它在小鼠異種移植模型中表現(xiàn)出完全的腫瘤生長抑制作用，并顯示出作為抗癌藥物的潛力。	Nov 20 2025
C0147	Recombinant Human HMGB1 Protein, BSA (HEK293)	Recombinant Human HMGB1 Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-terminus.	Nov 13 2025
C0148	Recombinant Human HMGB1 Protein, CF (HEK293)	Recombinant Human HMGB1 Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-terminus.	Nov 13 2025
E6541	PolQi2	PolQi2 是一種 PolΘ 抑制劑，通過抑制 Pol? N 端的解旋酶結(jié)構(gòu)域來靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修復(fù)。PolQi2 提高了不同基因座和不同細胞系的基因編輯精度和整合效率。并且 PolQi2 與 DNA-PK 抑制劑聯(lián)合使用減少了 Cas9 的脫靶效應(yīng)。PolQi2 可用于基因編輯領(lǐng)域研究。	Oct 28 2025
E6577	1-Naphthohydroxamic acid	1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) 是一種強效選擇性HDAC8抑制劑，其IC50值為14 μM。相較于I類HDAC1和II類HDAC6（IC50 >100 μM），1-萘羥肟酸對HDAC8具有更高選擇性。該化合物不會提升整體組蛋白H4乙酰化水平，也不降低細胞內(nèi)總HDAC活性。1-萘羥肟酸可誘導(dǎo)微管蛋白乙酰化。	Oct 15 2025
E6573	Neuropathiazol	Neuropathiazol is a neuronal differentiation inducer that specifically promotes the neuronal differentiation of multipotent hippocampal neural progenitor cells.	Oct 10 2025
F0603	Phospho-YB1 (Ser102) Antibody [D17A16]		Aug 19 2025
E4708	Etoposide phosphate	Etoposide phosphate 是etoposide的磷酸酯前體，是拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 的選擇性抑制劑，也是一種有效的抗癌化療藥物。磷酸依托泊苷還能誘導(dǎo)細胞周期停滯、凋亡和自噬。	Jul 15 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E6646	BMS-986260	BMS-986260是一種口服活性TGFβR1抑制劑，其IC50值為1.6 nM。該化合物對TGFβR1的選擇性高于TGFβR2，并在200多種激酶測試中顯示出類似的選擇性特征。在MINK和NHLF細胞系中，BMS-986260抑制TGFβ誘導(dǎo)的pSMAD2/3核轉(zhuǎn)位，IC50值分別為350 nM和190 nM。	Dec 09 2025
E6517	PKN1	PKN1/2-IN-1是一種細胞滲透性PKN1/2抑制劑，對PKN1和PKN2的IC50值分別為16 nM和210 nM，Ki值分別為8 nM和108 nM。該化合物在NanoBRET實驗中顯示細胞內(nèi)PKN2結(jié)合活性（IC50=2.1 μM）。PKN1/2-IN-1可用于腫瘤細胞遷移等研究。	Dec 02 2025
C0106	Recombinant Human Noggin Protein, CF (HEK293)	Recombinant Human Noggin Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-Terminus. It contains Gln28-Cys232.	Oct 28 2025
C0028	Recombinant Human Noggin Protein, BSA (HEK293)	Recombinant Human Noggin Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-Terminus. It contains Gln28-Cys232.	Oct 20 2025
F3338	Smad1 Antibody [K19G18]		Aug 04 2025
F3678	SARA Antibody [N8F11]	SARA	May 27 2025
F2576	GDNF Antibody [M11F22]		Apr 29 2025
F2206	BMP2 Antibody [G2P3]		Apr 29 2025
F2851	Smad3 Antibody [H20E2]		Apr 16 2025
F2846	Phospho-Smad3 (Ser423/Ser425) Antibody [L3N2]	Phospho-Smad3 (Ser423/425),Smad3 (phospho S423 + S425), Smad5 (463/465), Smad1 (Ser 463/465), Smad2 (Ser 465/467)d5 (Se	Mar 27 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
P1231	Mazdutide (IBI362, LY330567)	Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一種長效合成胃泌酸調(diào)節(jié)素類似物，具有胰高血糖素樣肽-1受體 (GLP-1R) 和胰高血糖素受體 (GCGR) 雙重激動活性。該化合物與人和小鼠 GCGR 的結(jié)合親和力 (Ki 值分別為 17.7 nM 和 15.9 nM) 及與 GLP-1R 的結(jié)合親和力 (Ki 值分別為 28.6 nM 和 25.1 nM) 已被測定。在小鼠胰島中，Mazdutide 可促進胰島素分泌 (EC50 = 5.2 nM)。該化合物適用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的相關(guān)研究。	Dec 04 2025
E6643	SS-3091	SS-3091是一種泛KRas抑制劑，通過與KRas的相互作用界面結(jié)合，破壞ARaf/KRas復(fù)合物的穩(wěn)定性，進而影響下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。該化合物對KRas G12D、G12C、G12V和G12S突變體在多種癌細胞中表現(xiàn)出抗癌和抗增殖活性。	Dec 04 2025
E6511	ADT-1004	ADT-1004 是 ADT-007 的口服生物利用度前藥，它是一種首創(chuàng)的 pan-RAS 選擇性抑制劑，在胰腺導(dǎo)管腺癌 (PDAC) 模型中具有強大的抗腫瘤活性。	Dec 04 2025
E6526	MCB-294	MCB-294是一種雙態(tài)泛KRAS抑制劑，對KRAS的結(jié)合選擇性高于NRAS和HRAS。該化合物能夠與KRAS的活性態(tài)（GTP結(jié)合）和非活性態(tài)（GDP結(jié)合）結(jié)合，對應(yīng)的Kd值分別為1 pM和10 nM。在表達G12D、G12C、G12V、G12S、G13D及野生型KRAS的hTERT-HPNE細胞中，MCB-294表現(xiàn)出生長抑制作用，IC50約為700 nM。該化合物可在KRAS突變腫瘤中誘導(dǎo)細胞凋亡。此外，MCB-294對KRASG12C耐藥癌細胞具有抑制作用，并能調(diào)節(jié)腫瘤免疫微環(huán)境。該抑制劑適用于胰腺癌、結(jié)直腸癌和肺癌的相關(guān)研究。	Dec 04 2025
E6638	VS-7375 (GFH375)	VS-7375 (GFH375) 是一種口服小分子抑制劑，可特異性靶向 KRAS G12D 突變體的活性態(tài)（GTP 結(jié)合型）與非活性態(tài)（GDP 結(jié)合型）。與單態(tài)抑制劑相比，這種雙態(tài)抑制模式可產(chǎn)生更強的腫瘤抑制效果。該抑制劑在 KRAS G12D 突變模型（包括顱內(nèi) GP2D 腫瘤模型）中展現(xiàn)出強效的抗增殖活性及抗腫瘤作用。	Dec 04 2025
F2178	CXCR4 Antibody [G11H20]	CXCR4,CXCR-4	Nov 12 2025
E6536	Antalarmin hydrochloride	Antalarmin (hydrochloride) 是一種具有口服活性的非肽類促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素受體1 (CRHR1) 拮抗劑，其Ki 為 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制動物模型中 CRH 誘導(dǎo)的 ACTH 分泌，并阻斷 CRH 和新奇感誘導(dǎo)的焦慮樣行為。Antalarmin hydrochloride 在關(guān)節(jié)炎模型中產(chǎn)生抗炎作用，并抑制與腸易激綜合征相關(guān)的應(yīng)激性胃潰瘍。	Nov 03 2025
E6547	crinecerfont	crinecerfont (SSR-125543) 是一種選擇性促皮質(zhì)素釋放因子1型受體 (CRF1R) 拮抗劑。它可以降低患有先天性腎上腺增生 (CAH) 的青少年（包括患有 21-羥化酶缺乏癥的患者）體內(nèi)升高的腎上腺雄激素和類固醇前體。	Sep 14 2025
F3225	MCP1 Antibody [M3B19]	CCL2 (MCP-1),CCL2/MCP1	Aug 19 2025
E5984	ML339	ML339 是一種強效且選擇性的CXCR6拮抗劑。ML339 通過人類 CXCR6 受體拮抗 CXCL16 誘導(dǎo)的 β-arrestin 募集和 cAMP 信號傳導(dǎo)，IC50 值分別為 0.3 μM 和 1.4 μM。ML339 對 CXCR5、CXCR4 和 CCR6 無抑制活性。ML339 可作為前列腺癌研究的潛在藥物。	Aug 18 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
C0252	Recombinant Human HGF Protein, BSA (HEK293)	Recombinant Human HGF Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-terminus.	Nov 13 2025
C0253	Recombinant Human HGF Protein, CF (HEK293)	Recombinant Human HGF Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-terminus.	Nov 13 2025
C0254	Recombinant Mouse HGF Protein, BSA (HEK293)	Recombinant Mouse HGF Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-terminus.	Nov 13 2025
C0255	Recombinant Mouse HGF Protein, CF (HEK293)	Recombinant Mouse HGF Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-terminus.	Nov 13 2025
F4147	HER2/ErbB2 Antibody [G18G3]		Nov 12 2025
F4076	PDGFR α Antibody [E14D18]		Oct 13 2025
F4220	Zap-70 Antibody [E5E23]		Oct 13 2025
S9959	Zotizalkib	Zotizalkib (TPX-0131) 是一種緊湊型大環(huán)化合物，具有強效中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性，是新一代 wild-type ALK 和 ALK抗性突變抑制劑，對野生型ALK的IC50為1.4 nM。該藥物具有抗腫瘤作用，可用于非小細胞肺癌研究。	Sep 14 2025
E4727	TYRA-300	TYRA-300 是一種 3-吡啶基吲哚類似物，是一種可逆且選擇性的 FGFR3 抑制劑，在 Ba/F3 細胞中的 IC50 為 11 nM。它在攜帶 FGFR3 激活融合或突變的人類膀胱癌細胞系中也表現(xiàn)出強效活性。	Sep 14 2025
E5942	UNC9426	UNC9426 (compound 12) 是一種強效且口服生物可利用的 TYRO3 抑制劑，IC50 為 2.1 nM。它能夠降低血小板聚集，且不延長出血時間，并有效抑制腫瘤細胞和巨噬細胞中TYRO3介導(dǎo)的信號通路。	Jul 31 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E6667	JNJ-9350	JNJ-9350是一種化學(xué)探針，對spermine oxidase(SMOX)的抑制活性IC50為0.01 μM。該化合物對polyamine oxidase(PAO)的抑制活性IC50為0.79 μM。JNJ-9350可用于癌癥相關(guān)研究。	Dec 24 2025
E5936	FT895	FT895是一種HDAC11抑制劑，其IC50值為3 nM。	Dec 04 2025
E6580	Nusinersen	Nusinersen 是一種18聚體、2′-O-(2-甲氧乙基)硫代磷酸酯反義寡核苷酸，用于治療脊髓性肌萎縮癥(SMA)。它特異性結(jié)合SMN2前mRNA內(nèi)含子7中的內(nèi)含子剪接抑制子N1 (ISS-N1)位點，阻斷剪接抑制劑hnRNP A1/A2的結(jié)合。這促進了外顯子7在剪接過程中的插入，從而恢復(fù)SMA患者體內(nèi)全長SMN蛋白的產(chǎn)生。	Sep 12 2025
E5885	JG-2016	JG-2016 是一種強效且選擇性的 HAT1 抑制劑，其對 HAT1:Rbap46 復(fù)合物的 IC50 為 14.8 μM，結(jié)合 KD 為 22.5 μM。它表現(xiàn)出抗增殖活性，在 HCC1806、FICC1937 和 A549 細胞中的 EC50 分別為 10.4 μM、29.8 μM 和 1.9 μM。JG-2016 顯著抑制 A549 異種移植模型中的腫瘤生長。	Aug 26 2025
F3785	SIRT5 Antibody [G24H6]		Aug 14 2025
E6484	E1231	E1231 (1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one) 是一種哌嗪-1,4-二酰胺化合物，也是一種口服 SIRT1 激活劑，EC50為0.83μM。它能增加膽固醇外排，減少巨噬細胞中的脂質(zhì)蓄積。E1231可調(diào)節(jié)高脂血癥金黃倉鼠的膽固醇和脂質(zhì)代謝，并具有治療動脈粥樣硬化的潛力。	Aug 11 2025
E5951	iZMYND8-34	iZMYND8-34 是組蛋白閱讀器 ZMYND8 的選擇性抑制劑，可阻斷其組蛋白識別。靶向 ZMYND8 可有效抑制前列腺癌中抗雄激素誘導(dǎo)的神經(jīng)內(nèi)分泌轉(zhuǎn)分化，從而為預(yù)防神經(jīng)內(nèi)分泌前列腺癌 (NEPC) 的發(fā)展提供一種有前景的方法。	Jul 31 2025
F3879	HDAC1 Antibody [C7G4]		Jul 14 2025
E5948	PB94	PB94 是一種強效且選擇性的 HDAC11 抑制劑，IC50 為 108 nM，比其他 HDAC 亞型的選擇性高出 40 倍以上。它可改善小鼠模型中的神經(jīng)性疼痛，并可用碳-11放射性標(biāo)記 [11C]PB94 用于 PET 成像，顯示出顯著的腦攝取和體內(nèi)成像應(yīng)用潛力。	Jul 04 2025
E5988	SKLB-11A	SKLB-11A 是一種選擇性、同類首創(chuàng)的SIRT3變構(gòu)激活劑，其結(jié)合Kd值為4.7μM，并增強其去乙酰化酶活性，EC50值為21.95μM。該藥物可改善心臟功能，減輕體內(nèi)心肌損傷。	Jun 18 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
F3379	Fos B Antibody [G14F16]	Fos B,FosB	Aug 04 2025
F3346	A20/TNFAIP3 (J7N7) Antibody [J7N7]	A20/TNFAIP3,TNFAIP3	Apr 17 2025
E5916	RS47	RS47 是一種強效且特異性的非經(jīng)典 NF-κB 信號通路抑制劑，通過阻斷 RelB 與靶 DNA 的結(jié)合，其 Kd 值為 1.1 μM。研究表明，RS47 能夠抑制結(jié)直腸癌 (CRC) 細胞和 B 淋巴瘤的生長，有望成為一種靶向由非經(jīng)典 NF-κB 信號過度活躍驅(qū)動的癌癥的研究工具。	Apr 09 2025
F2879	IKK β Antibody [K18H24]	IKK beta,IKKbeta,IKKβ	Mar 03 2025
E4698	Temoporfin	Temoporfin (m-THPC)，一種還原卟啉，是有效的第二代光敏劑。Temoporfin 可用于頭頸部癌癥的光動力療法研究。	Dec 26 2024
E7840	EF24	EF24 是姜黃素的合成類似物，是一種有效的抗腫瘤劑，可通過阻斷 NF-κB 依賴性信號通路來抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。它還通過氧化還原依賴性機制在 MDA-MB-231 人類乳腺癌細胞和 DU-145 人類前列腺癌細胞中誘導(dǎo)細胞周期停滯和 細胞凋亡。	Dec 20 2024
E7865	MnTBAP chloride	MnTBAP chloride 是一種超氧化物歧化酶 (SOD) 模擬物和過氧亞硝酸鹽清除劑。MnTBAP chloride 是一種錳卟啉配合物，具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通過上調(diào) BMPR-II 和抑制 NFκB 信號傳導(dǎo)介導(dǎo)抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能，具有用于研究慢性腎臟疾病 (CKDs) 纖維化反應(yīng)的潛力。	Dec 20 2024
E8130	TAT-14	TAT-14 是一種 14 聚體的肽，作為?Nrf2 激活因子，具有抗炎活性。TAT-14 對 Nrf2 mRNA 表達無影響，但通過靶向 Nrf2 上Keap1 的結(jié)合位點而提高 Nrf2 蛋白水平。	Dec 20 2024
E1278	ACHP Hydrochloride	ACHP Hydrochloride (IKK-2 Inhibitor VIII) 是一種有效，選擇性的 IKK-β 抑制劑, IC50 為 8.5 nM。	Dec 20 2024
E7641	TNF-α (31-45), human	TNF-α (31-45), human 是NF-kB通路的強效激活劑。它是一種炎癥細胞因子，由巨噬細胞/單核細胞在急性炎癥過程中產(chǎn)生，并負(fù)責(zé)細胞內(nèi)多種信號傳導(dǎo)事件，導(dǎo)致細胞壞死或凋亡。它可用于自身免疫性疾病的研究。	Dec 20 2024

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E1789	Asundexian	Asundexian (BAY 2433334) 是一種口服活性凝血因子 FXIa抑制劑。該化合物通過直接、可逆結(jié)合FXIa活性位點抑制其功能。在體外實驗中，asundexian對人FXIa的半數(shù)抑制濃度(IC50)為1 nM。	Dec 24 2025
F4438	GPX1/2 Antibody [L20K22]		Dec 12 2025
E6636	DY268	DY268是一種法尼醇X受體（FXR）拮抗劑，其IC50值為7.5 nM。該化合物在細胞實驗中表現(xiàn)出對FXR反式激活的抑制作用，IC50為468 nM。研究表明DY268可用于藥物性肝損傷（DILI）的研究。	Nov 25 2025
E4617	Gly-β-MCA	Gly-β-MCA是一種膽汁酸類化合物，可作為法尼酯X受體（FXR）的口服抑制劑。該化合物具有腸道特異性作用，在代謝紊亂研究中具有應(yīng)用價值。	Nov 21 2025
E1888	NIM811 ((Melle-4)cyclosporin)	NIM811（(Melle-4)環(huán)孢素；SDZ NIM811）是一種口服有效的線粒體滲透轉(zhuǎn)換和親環(huán)蛋白雙重抑制劑，在體外對丙型肝炎病毒（HCV）表現(xiàn)出活性。	Nov 21 2025
E5858	Chiglitazar (Carfloglitazar)	Chiglitazar（Carfloglitazar）是一種強效的 PPARα 和 PPARγ 雙重激動劑，其EC50值分別為1.2 μM和0.08 μM，同時還能激活 PPARδ，EC50值為1.7 μM。它能有效改善谷氨酸鈉（MSG）誘導(dǎo)的肥胖大鼠的胰島素抵抗并糾正其血脂異常。	Nov 20 2025
E5860	20-HETE	20-HETE (20-Hydroxyeicosatetraenoic acid) 是花生四烯酸經(jīng)細胞色素P450代謝的產(chǎn)物，在血壓調(diào)節(jié)中發(fā)揮雙重作用。它通過抑制腎臟對鈉的重吸收和促進鈉排泄來降低血壓，但同時也會通過增強血管平滑肌對血管收縮劑的敏感性、增加肌源性張力以及誘導(dǎo)內(nèi)皮功能障礙來升高血壓。此外，20-HETE還能刺激內(nèi)皮血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），激活促高血壓的腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）反饋環(huán)路，從而導(dǎo)致高血壓和血管重塑。	Nov 20 2025
E2989	AZD5904	AZD5904 是一種選擇性且不可逆的人髓過氧化物酶 (MPO)抑制劑。AZD5904 可降低 3-氯酪氨酸修飾的 MYBPC3 水平，恢復(fù) MYBPC3 磷酸化，并緩解鈣信號傳導(dǎo)和舒張缺陷。	Nov 20 2025
F4416	PGC1α/β Antibody [H5N22]		Nov 12 2025
S8027	GW1929	GW1929 是一種強效且選擇性的 PPARγ 激動劑，其對人 PPARγ 受體的 pKi 為 8.84，對人和鼠受體的 pEC50 分別為 8.56 和 8.27。該藥物通過激活 PPARγ 介導(dǎo)的降脂作用和改善胰島素敏感性，在控制糖尿病血脂異常和心血管風(fēng)險因素方面展現(xiàn)出潛在的臨床益處。	Sep 01 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
F4181	MMP-2 Antibody [C12L21]		Oct 13 2025
F1781	Mast Cell Tryptase Antibody [L14M18]	Mast Cell Tryptase,TPSAB1,Tryptase,Tryptase Antibody, Mast Cell	Aug 12 2025
F2971	Cathepsin L/V/K/H Antibody [H17P9]		Jul 10 2025
F3291	CLPX Antibody [C16E7]		May 27 2025
F3378	Cathepsin B Antibody [F22P14]	Cathepsin B,Cathepsin B (G60)	Apr 17 2025
S7395	PD 150606	PD150606 是一種強效且選擇性的鈣蛋白酶 calpain抑制劑，其對 μ-鈣蛋白酶的 Ki 值為 0.21 μM，對 m-鈣蛋白酶的 Ki 值為 0.37 μM。它通過減輕大腦皮層神經(jīng)元的缺氧/低血糖損傷以及小腦浦肯野細胞的興奮毒性損傷，發(fā)揮神經(jīng)保護作用。	Apr 14 2025
F2430	Neutrophil Elastase Antibody [N21P16]		Mar 03 2025
F2761	PCSK9 Antibody [F3K11]		Mar 03 2025
E5835	Heparin	Heparin 是一種高度硫酸化的多糖，主要用作抗凝劑，主要通過抑制凝血酶 (FIIa) 和/或 Xa 因子 (FXa)起作用。它通常用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病，如深靜脈血栓形成和肺栓塞。它還在炎癥、血管生成和生長因子信號傳導(dǎo)中發(fā)揮作用，在癌癥治療和過敏性疾病方面具有潛在的治療應(yīng)用。	Feb 10 2025
E6045	2'-C-Methylcytidine	2'-C-Methylcytidine (NM107) 是一種強效且選擇性的慢性丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶抑制劑，在野生型復(fù)制子細胞中的 EC50 為 1.85 μM。它還能有效抑制口蹄疫病毒 (FMDV)復(fù)制，EC50 為 6.4 μM。因此，它是一種針對病毒和宿主因素的強效抗病毒藥物，使其成為 HCV 治療的有希望的選擇，也是預(yù)防或治療 FMDV 爆發(fā)的潛在藥物。	Jan 20 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E1887	Sisunatovir hydrochloride	Sisunatovir hydrochloride (RV521 hydrochloride) 是一種口服有效的 RSV-F 蛋白抑制劑，對 RSV A 和 RSV B 的IC50值分別為1.4 nM和1.0 nM。它能有效降低人類RSV病毒載量和疾病嚴(yán)重程度，并在治療已確診的RSV感染方面表現(xiàn)出良好的安全性。	Sep 07 2025
E6041	Cephalexin hydrochloride	Cephalexin (hydrochloride, Cefalexin hydrochloride) 是一種強效口服頭孢菌素類廣譜抗生素。它通過與青霉素結(jié)合蛋白（PBP）結(jié)合，從而破壞細菌細胞壁的合成而發(fā)揮作用。頭孢氨芐鹽酸鹽對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均具有抗菌活性。	Aug 07 2025
F2598	TMPRSS2 Antibody [L10D17]		Jun 25 2025
E8298	Duocarmycin SA	Duocarmycin SA 是一種強效抗腫瘤抗生素，IC50 為 10 pM。它是一種強效細胞毒劑，能夠誘導(dǎo)雙鏈 DNA 的序列選擇性烷基化，可用于研究治療多形性膠質(zhì)母細胞瘤 (GBM)。	Jun 08 2025
E6075	Penicillin G benzathine tetrahydrate	芐星青霉素 G 四水合物 (Benzathine benzylpenicillin tetrahydrate) 是一種長效 β-內(nèi)酰胺類抗生素，可有效對抗膿皰病等多種細菌感染。	May 28 2025
E6061	Cefamandole sodium	Cefamandole (sodium)是一種非腸道、廣譜、第二代頭孢菌素抗生素，可有效對抗各種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，包括奈瑟菌、嗜血桿菌和變形桿菌。	May 22 2025
E6063	sulphaquinoxaline	Sulfaquinoxaline (Sulfaquinoxaline) 是一種磺胺類抗菌藥物，用于獸藥預(yù)防和治療球蟲病及細菌感染。它對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有效。	Apr 13 2025
E6052	Enrofloxacin hydrochloride	Enrofloxacin hydrochloride 是一種氟喹諾酮類抗生素，對牛支原體具有強效活性，MIC?? 為 0.312μg/mL。它可用于研究治療牛肺炎、乳腺炎、關(guān)節(jié)炎和其他疾病的方法。	Apr 11 2025
E8272	Dihydroarteannuin B	Dihydroarteannuin B 是從青蒿干葉中分離出來的一種杜松烷倍半萜，是arteannuin B 的微生物代謝產(chǎn)物。它可用于開發(fā)瘧疾治療的研究。	Mar 17 2025
E1422	(+)-JNJ-A07	(+)-JNJ-A07 是一種強效的登革病毒 (DENV) 抑制劑，在 Vero 細胞中 DENV-2 毒株 (16681) 的 EC50 為 0.1 nM。它通過阻斷兩種病毒蛋白 NS3 和 NS4B 之間的相互作用來阻止病毒復(fù)制復(fù)合物的形成，從而發(fā)揮抗病毒活性。	Jan 16 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E6411	RP03707	RP03707 是一種靶向 KRASG12D 的 PROTAC 降解劑，其結(jié)構(gòu)包含三部分：紅色部分為 KRASG12D 抑制劑，黑色部分為連接子，藍色部分為 E3 泛素連接酶配體。	Jan 14 2026
F4192	Caspase-1 Antibody [C2H20]		Dec 12 2025
E5927	Mito-LND (Mito-Lonidamine)	Mito-LND（Mito-Lonidamine）是一種口服活性化合物，可靶向抑制線粒體氧化磷酸化（OXPHOS）。該化合物通過抑制線粒體生物能量代謝、促進活性氧生成并誘導(dǎo)自噬性細胞死亡來發(fā)揮作用。	Dec 04 2025
E6610	GPX4-IN-5	GPX4-IN-5是一種谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）共價抑制劑，其IC50值為0.12 μM。該化合物能夠誘導(dǎo)鐵死亡，并在三陰性乳腺癌（TNBC）研究中表現(xiàn)出抗腫瘤作用。	Nov 20 2025
E6539	SHOC2–RAS PPI-IN-1	SHOC2-RAS PPI-IN-1（化合物6）是一種非共價競爭性抑制劑，作用于SHOC2與RAS蛋白的相互作用。該化合物對NRASQ61R的IC50值為0.048 μM，KD值為0.065 μM。它能抑制SMP磷酸酶復(fù)合體活性，提高CRAFS259磷酸化水平，從而阻斷MAPK信號通路（表現(xiàn)為pMEK和pERK水平降低），并誘導(dǎo)腫瘤細胞周期阻滯和凋亡。SHOC2-RAS PPI-IN-1可用于研究NRASQ61R突變相關(guān)的黑色素瘤、結(jié)直腸癌等惡性腫瘤。	Nov 10 2025
E1829	Calderasib (MK-1084)	Calderasib (MK-1084)是一種選擇性KRAS G12C抑制劑。該化合物具有抗腫瘤活性，可單獨使用或與Pembrolizumab ()聯(lián)用于癌癥研究。	Sep 25 2025
E1968	BBO-8520	BBO-8520是一種靶向KRAS G12C的直接小分子共價抑制劑，具有高口服生物利用度。該藥物兼具KRAS G12C（OFF狀態(tài)）抑制劑特性與阻斷KRAS G12C（ON狀態(tài)）信號的功能。通過結(jié)合GTP蛋白抑制KRAS G12C（ON狀態(tài)），BBO-8520可抑制細胞增殖。該化合物能阻斷RAS-RAF1相互作用，使KRAS G12C恢復(fù)至非活性（OFF）狀態(tài)。	Sep 24 2025
F2459	Caspase-3 p12 Antibody [N15D21]	HeLa cell (staurosporine, 1uM, 4h); NIH/3T3 cell (staurosporine, 1uM, 4h)	Sep 05 2025
E5962	BRD-810	BRD-810 是一種強效且高選擇性的 MCL1 抑制劑。BRD-810 靶向 MCL1 的 BH3 結(jié)合位點，阻斷其對促凋亡蛋白的捕獲，從而快速激活 MCL1 依賴性細胞中的 caspase 活化。該藥物在血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤模型中均表現(xiàn)出強效的抗腫瘤作用。	Aug 18 2025
E6477	Taurolithocholic acid	Taurolithocholic acid 是一種牛磺酸結(jié)合的三級膽汁酸。它通過激活 caspase-3/7 誘導(dǎo)肝癌細胞系凋亡，并可作為研究膽汁酸在腸肝循環(huán)和肝臟生理中的內(nèi)分泌和代謝作用的模型。	Aug 14 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E6498	Atebimetinib (IMM-1-104)	Atebimetinib是一種MEK酪氨酸激酶抑制劑，表現(xiàn)出抗腫瘤作用。	Dec 02 2025
F4131	c-Fos Antibody [B8E19]		Nov 12 2025
F2333	Phospho-p70 S6K (Thr421/Ser424) Antibody [E5J12]	p70 S6K phospho Thr421 Ser424,Phospho-p70 S6 Kinase (Thr421/Ser424)	Oct 13 2025
F3780	KLF4 Antibody [K21G5]		Aug 19 2025
E5947	AZ3246	AZ3246 是 HPK1 的選擇性抑制劑，IC50 值小于 3 nM。AZ3246 誘導(dǎo) T 細胞分泌 IL-2，EC50 為 90 nM，并在體內(nèi)模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。	Aug 07 2025
E6419	RG6344	RG6344 (RO7276389) 是一種BRAF腦滲透性抑制劑，旨在克服MAPK的矛盾活性。RG6344可用于研究BRAF V600突變型實體瘤，例如結(jié)直腸癌(CRC)。	Aug 07 2025
F3912	Phospho-JNK (Thr183) Antibody [D9B9]		Jul 14 2025
E8290	Flezurafenib	Flezurafenib 是一種口服泛RAF抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。	Jun 09 2025
E4690	Gingerenone A	Gingerenone A 是生姜中的一種多酚，是p70 S6 (S6K1)的抑制劑和Nrf2-Gpx4信號通路的激活劑，能夠緩解結(jié)腸炎繼發(fā)性肝損傷引起的鐵死亡。它具有抗脂肪生成、抗脂肪生成、抗高血糖、抗肥胖和抗炎作用，在抗糖尿病和抗肥胖藥物研發(fā)方面具有廣闊的應(yīng)用前景。	May 20 2025
E5898	SKLB-D18	SKLB-D18 是同類首創(chuàng)、強效且選擇性的 ERK1/2 和 ERK5 抑制劑，IC50 分別為 38.69 nM、40.12 nM 和 59.72 nM，同時也是 autophagy 的激動劑。它能夠調(diào)節(jié) mTOR/p70S6K 和 NCOA4 介導(dǎo)的鐵死亡，表現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性，并有望為克服 ERK1/2 靶向治療三陰性乳腺癌 (TNBC) 的耐藥性提供一種有前景的單藥治療策略。	May 20 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E6564	VG-3927		Jan 12 2026
E6572	AD1058	AD1058是一種可口服的ATR抑制劑（IC50：1.6 nM），具有血腦屏障穿透能力。該化合物通過抑制腫瘤細胞增殖、阻滯細胞周期及誘導(dǎo)細胞凋亡產(chǎn)生抗腫瘤作用，可用于晚期惡性腫瘤及腦轉(zhuǎn)移瘤的研究。	Nov 24 2025
C0403	Recombinant Mouse VEGF 164 Protein, BSA (HEK293)	Recombinant Mouse VEGF 164 Protein is expressed from HEK293.	Nov 13 2025
C0404	Recombinant Mouse VEGF 164 Protein, CF (HEK293)	Recombinant Mouse VEGF 164 Protein is expressed from HEK293.	Nov 13 2025
C0172	Recombinant Mouse Ephrin-B2 Fc Protein, CF (HEK293)	Recombinant Mouse Ephrin-B2 Fc Protein is expressed from HEK293 with Fc-His tag at the C-terminus.	Nov 13 2025
C0063	Recombinant Human Angiopoietin-1(277-498) Fc Protein, BSA (HEK293)	Recombinant Human Angiopoietin-1(277-498) Protein is expressed from HEK293 with hFc tag at the N-Terminus. It contains Arg277-Phe498.	Oct 20 2025
E1242	Barbadin	Barbadin是一種新型選擇性β-抑制蛋白/β2-銜接蛋白相互作用抑制劑，其對β-抑制蛋白1的IC50值為19.1 μM，對β-抑制蛋白2的IC50值為15.6 μM。該化合物能阻斷典型β2-腎上腺素受體、V2-血管加壓素受體及血管緊張素-II 1型受體在激動劑作用下的內(nèi)吞過程，并可誘導(dǎo)細胞凋亡。	Oct 12 2025
F2509	VEGFD Antibody [K3P16]		Aug 04 2025
F3240	PDGFR α Antibody [P1E17]	PDGF Receptor alpha/PDGFR-α,PDGF Receptor α,PDGFR alpha	May 27 2025
A4039	Yh32367 (Anti-4-1BB & HER2)	Yh32367 是一種人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) 雙特異性抗體，靶向腫瘤相關(guān)抗原 (TAA) 人表皮生長因子受體 2 (HER2；ErbB2；HER-2) 和共刺激受體 4-1BB (CD137；腫瘤壞死因子受體超家族成員 9；TNFRSF9)。它表現(xiàn)出潛在的免疫刺激和抗腫瘤活性。分子量 200.52 KD。	Mar 09 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
C0219	Recombinant Human Dkk-1 Protein,CF (HEK293)	Recombinant Human Dkk-1 Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-terminus.	Nov 13 2025
C0126	Recombinant Human SCF Protein, CF (HEK293)	Recombinant Human SCF Protein is expressed from HEK293 His tag at the C-Terminus. It contains Glu26-Ala189.	Oct 28 2025
C0127	Recombinant Mouse SCF Protein, CF (HEK293)	Recombinant Mouse SCF Protein is expressed from HEK293 His tag at the C-Terminus. It contains Lys26-Ala189.	Oct 28 2025
C0048	Recombinant Human SCF Protein, BSA (HEK293)	Recombinant Human SCF Protein is expressed from HEK293 His tag at the C-Terminus. It contains Glu26-Ala189.	Oct 20 2025
C0049	Recombinant Mouse SCF Protein, BSA (HEK293)	Recombinant Mouse SCF Protein is expressed from HEK293 His tag at the C-Terminus. It contains Lys26-Ala189.	Oct 20 2025
F4084	β-Catenin Antibody [E8L3]	Human colon adenocarcinoma; Human lung carcinoma; Human colon adenocarcinoma; Human colon carcinoma; Human breast carcinoma; Mouse colon; 293T cell; NIH/3T3 cell; C6 cell; HCT116 cell	Oct 13 2025
E6444	SSTC3	SSTC3 是一種強效的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 激活劑，其 Kd 值為 32 nM，可抑制 WNT 信號傳導(dǎo)，EC50 為 30 nM。它通過抑制 CK1α 依賴的 WNT 通路來抑制結(jié)直腸癌細胞的生長，從而為靶向 WNT 驅(qū)動的腫瘤提供更高的治療指數(shù)。	Aug 20 2025
E6426	Sulindac sulfide	Sulindac sulfide是一種強效、可逆、非競爭性的γ42分泌酶抑制劑，IC50為20.2 μM。它優(yōu)先減少Aβ42的生成，抑制Aβ40和Notch胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域的生成。	Jun 16 2025
F0104	Oct4 Antibody [L11C12]	Oct3/4,Oct-3/4,Oct4,Oct-4,OCT-4 [POU5F1]	May 27 2025
E6057	Pamidronate disodium pentahydrate	Pamidronate disodium pentahydrate 是一種含氮雙膦酸鹽，用于預(yù)防兒童因使用類固醇（例如糖皮質(zhì)激素）引起的低骨密度而導(dǎo)致的骨質(zhì)流失，或通過抑制破骨細胞介導(dǎo)的骨吸收來抑制骨骼中鈣的釋放。它還能抑制控制骨髓間充質(zhì)干細胞 (BMMSC) 成骨分化的 Wnt/β-catenin 信號通路。	May 15 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E6651	HGC652	HGC652作為分子膠靶向E3泛素連接酶TRIM21，介導(dǎo)TRIM21與NUP98形成三元復(fù)合物，引發(fā)NUP155及核孔復(fù)合體蛋白降解并導(dǎo)致細胞死亡。該化合物對多種癌細胞增殖的抑制作用與TRIM21表達水平相關(guān)。	Jan 14 2026
E6603	USP5-IN-1	USP5-IN-1 (compound 64) 是一種選擇性競爭性抑制劑，可抑制 USP5 鋅指泛素結(jié)合域 (ZnF-UBD)，其 Kd 值為 2.8 μM。它能競爭性地阻斷泛素與 ZnF-UBD 結(jié)構(gòu)域的結(jié)合，從而抑制 USP5 的催化活性和泛素鏈水解，具有作為化學(xué)探針和治療劑在 USP5 相關(guān)癌癥中的潛在應(yīng)用價值。	Nov 20 2025
E6502	USP7-IN-1	USP7-IN-1 (Example 2) 是 USP7 的選擇性可逆抑制劑，IC50 為 77 Mm，并表現(xiàn)出抗增殖活性，抑制 HCT116 結(jié)直腸癌細胞的生長，GI50 為 67 μM。	Aug 20 2025
F3880	NUMB Antibody [D4K1]		Aug 19 2025
F3720	Pellino 1 Antibody [H22B1]	Pellino 1,Pellino-1	Aug 14 2025
F2498	USP11 Antibody [D17E15]		Jun 25 2025
E5999	CT1113	CT1113 是一種強效的 USP25 和 USP28 雙重抑制劑，能夠有效降低 c-MYC 水平，并表現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性。它可用于結(jié)腸癌和胰腺癌的研究。	Jun 16 2025
E5877	LYG-409	LYG-409 是一種強效、選擇性、口服生物利用度高的 GSPT1 降解劑，DC50 為 7.87 nM。它在 KG-1 細胞中表現(xiàn)出強大的抗增殖活性，IC50 為 9.50 nM，并在急性髓系白血病和前列腺癌模型中表現(xiàn)出顯著的體內(nèi)抗腫瘤作用。	May 22 2025
E5945	Wu-5	Wu-5 是 USP10 的抑制劑，體外抑制其活性，IC50 為 8.3μM。它還能促進 FLT3-ITD 降解，并協(xié)同增強 Crenolanib 誘導(dǎo)的細胞凋亡。	Apr 20 2025
E5839	OICR-8268	OICR-8268 是一種強效、可逆且具有細胞內(nèi)活性的 DCAF1 配體。它與 DCAF1 WDR 域顯著結(jié)合，Kd 值為 38 nM。它是開發(fā)基于 DCAF1 的 PROTAC 化學(xué)手柄（靶向選擇性蛋白質(zhì)降解以及癌癥治療）的有前景的起點。	Apr 01 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
E6634	Thiethylperazine	硫乙拉嗪是一種具有口服活性的吩噻嗪衍生物，能夠拮抗多巴胺D2受體和組胺H1受體。該化合物可激活A(yù)BCC1，并減少小鼠體內(nèi)β-淀粉樣蛋白（Aβ）的積累。硫乙拉嗪表現(xiàn)出止吐、抗精神病和抗菌活性。	Nov 25 2025
E6459	Phaclofen	Phaclofen 是 GABAB 受體的選擇性拮抗劑。Phaclofen 是一種外周和中樞巴氯芬拮抗劑，用于確定與 GABA 和 (-)-巴氯芬相互作用的中樞和外周 bicuculline 不敏感受體的生理意義。	Sep 03 2025
F2823	β Amyloid 1-40 Antibody [G17F9]	beta Amyloid 1-40	Aug 14 2025
F3375	β Amyloid 1-42 Antibody [H15J22]	Amyloid beta,beta Amyloid,beta-Amyloid,vascular Amyloid 1-42,β-Amyloid	Aug 14 2025
F3242	BACE1 Antibody [L19L22]	BACE, BACE1	Aug 04 2025
E6073	Solifenacin hydrochloride	Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是一種毒蕈堿受體拮抗劑，用于治療膀胱過度活動癥。在放射性配體結(jié)合試驗中，其對 M1、M2 和 M3 毒蕈堿受體的pKi值分別約為7.6、6.9和8.0。	Jul 31 2025
E6067	Frovatriptan succinate hydrate	Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate, SB 209509 succinate) 是一種強效、選擇性、口服的 5-HT1B 激動劑，pEC50 值為 8.2，并且是 5-HT1D 受體激動劑。它對 5-HT1B 和 5-HT1D 的選擇性比對 5-HT1A、5-HT1F 和 5-HT7 的選擇性高 10 倍以上，對其他 5-HT、多巴胺、組胺 H1 和 α1-腎上腺素能受體的選擇性高 1000 倍以上。	Jul 28 2025
E8311	Isoprenaline	Isoprenaline 是一種合成的非選擇性β-腎上腺素受體激動劑，用于治療心動過緩、心臟傳導(dǎo)阻滯和充血性心力衰竭。	Jul 04 2025
F4580	COMT Antibody [E5A10]		Jul 03 2025
P1255	Jagged-1 (188-204) (TFA)	Jagged-1 (188-204) (TFA) 是 Jagged-1 (JAG-1) 蛋白的肽片段，具有 Notch 激動劑活性。JAG-1 在培養(yǎng)的原代多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 細胞中高表達。JAG-1 還能誘導(dǎo)單核細胞衍生的人類樹突狀細胞成熟。	Jun 18 2025

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	上架時間
P1262	Eloralintide (LY-3841136)	Eloralintide (LY 3841136) 是一種 AMYR 激動劑，在 2 型糖尿病和肥胖研究中具有潛在應(yīng)用價值。	Jan 14 2026
E6653	AR-C118925XX	AR-C118925XX是一種P2Y2受體拮抗劑。該化合物能夠抑制ATP誘導(dǎo)的IL-6生成和p38磷酸化。在博萊霉素誘導(dǎo)的小鼠真皮纖維化模型中，AR-C118925XX表現(xiàn)出抑制作用。此外，該化合物還可抑制體內(nèi)ATP介導(dǎo)的腫瘤生長。	Jan 14 2026
P1269	Pegcetacoplan acetate		Jan 13 2026
E8319	Ro 48-8071 fumarate		Jan 13 2026
E8330	NIC3	NIC3 是一種選擇性抑制劑，可抑制核伏隔核相關(guān)蛋白 1 (NAC1)。NAC1 是一種含有 BTB/POZ 結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄共抑制因子，在癌癥中過度表達。NIC3 與 NAC1 BTB 結(jié)構(gòu)域中保守的 Leu-90 殘基結(jié)合，破壞 NAC1 的同源二聚化，而同源二聚化對于核體的形成和穩(wěn)定性至關(guān)重要。	Jan 05 2026
E8327	DHBS	DHBS (Sodium 3,5-dichloro-2-hydroxybenzenesulphonate) 與 4-aminoantipyrine (4-AAP) 和過氧化氫（H2O2）一起用于血清和尿液樣本中尿酸的顯色定量分析。	Jan 05 2026
E6635	MC3138	MC3138 是 SIRT5 的選擇性激活劑，通過恢復(fù) SIRT5 介導(dǎo)的去琥珀酰化和去乙酰化來抑制 SIRT5 低 PDAC 細胞系和類器官的增殖。	Jan 04 2026
E0853	360A	360A是一種能夠穩(wěn)定G-四聯(lián)體（G-quadruplex）的化合物，在TRAP-G4實驗中顯示出對端粒酶（telomerase）活性的抑制作用，其IC50值為300 nM。	Dec 31 2025
E8329	VQW-765	VQW-765 (AQW-051) 是一種口服有效的 α7 煙堿乙酰膽堿受體 (α7-nAChR) 激動劑。該化合物對人重組 α7-nAChR 的 pKD 值為 7.56。動物實驗顯示 VQW-765 具有抗焦慮活性，可用于焦慮障礙和急性焦慮的相關(guān)研究。	Dec 24 2025
E8324	GE11	GE11是一種能與膠體給藥系統(tǒng)結(jié)合的活性肽，可作為抗腫瘤藥物的智能載體應(yīng)用于癌癥研究。	Dec 21 2025