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| 目錄號 | 產(chǎn)品名 | 產(chǎn)品描述 | 文獻引用 | 實驗數(shù)據(jù) |
|---|---|---|---|---|
| F1092 | LIMK2 Antibody [N3K24] | |||
| S6498 | T56-LIMKi | T56-LIMKi是LIM kinase 2 (LIMK2)抑制劑，抑制LIMK2介導(dǎo)的絲切蛋白磷酸化。 | ||
| S6837 | R-10015 | R-10015 是一種有效的、具有選擇性的 LIM domain kinase (LIMK) 抑制劑，對于人LIMK1的IC50值為38 nM。R-10015 會結(jié)合到 ATP-binding pocket 上，并充當(dāng)HIV感染的廣譜抗病毒化合物。 | ||
| S6836 | TH-257 | TH-257是一種有效的、強選擇性的 LIM kinase (LIMK) 的抑制劑，其對LIMK1和LIMK2的IC50值分別為84 nM和39 nM。 | ||
| E1724 | CRT-0105446 | CRT 0105446（compound 22d）是一種有效的 LIMK1 抑制劑，IC50 為 8 nM。 它可以通過降低磷酸化絲切蛋白的表達來抑制MCF-7乳腺癌細胞的生長和MDA-MB-231細胞的侵襲。 | ||
| S0185 | BMS-5 | BMS-5 (LIMKi 3) 是一種有效的 LIM kinases (LIMK) 的抑制劑，對LIMK1和LIMK2的IC50值分別為7 nM和8 nM。 | ||
| S6498 | T56-LIMKi | T56-LIMKi是LIM kinase 2 (LIMK2)抑制劑，抑制LIMK2介導(dǎo)的絲切蛋白磷酸化。 | ||
| S6837 | R-10015 | R-10015 是一種有效的、具有選擇性的 LIM domain kinase (LIMK) 抑制劑，對于人LIMK1的IC50值為38 nM。R-10015 會結(jié)合到 ATP-binding pocket 上，并充當(dāng)HIV感染的廣譜抗病毒化合物。 | ||
| S6836 | TH-257 | TH-257是一種有效的、強選擇性的 LIM kinase (LIMK) 的抑制劑，其對LIMK1和LIMK2的IC50值分別為84 nM和39 nM。 | ||
| E1724 | CRT-0105446 | CRT 0105446（compound 22d）是一種有效的 LIMK1 抑制劑，IC50 為 8 nM。 它可以通過降低磷酸化絲切蛋白的表達來抑制MCF-7乳腺癌細胞的生長和MDA-MB-231細胞的侵襲。 | ||
| S0185 | BMS-5 | BMS-5 (LIMKi 3) 是一種有效的 LIM kinases (LIMK) 的抑制劑，對LIMK1和LIMK2的IC50值分別為7 nM和8 nM。 | ||
| F1092 | LIMK2 Antibody [N3K24] |
