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目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用
S8275	Tomivosertib (eFT-508)	Tomivosertib (eFT-508) 是一種有效的、選擇性的MNK1/2的抑制劑，IC50分別為2.4 nM和1 nM。它能減少腫瘤細(xì)胞的增殖和腫瘤生長(zhǎng)。Tomivosertib (eFT-508) 可抑制 eIF4E 磷酸化并顯著下調(diào) PD-L1 蛋白質(zhì)的豐度。	Nat Commun, 2025, 16(1):7853 Nat Commun, 2024, 15(1):9755 Nat Commun, 2024, 15(1):9755
S7421	CGP 57380	CGP 57380 是強(qiáng)效的MNK1抑制劑，其IC50為 2.2 μM,對(duì) p38, JNK1, ERK1 和 -2, PKC, 或 c-Src-like kinases顯示無(wú)抑制活性。CGP 57380 可上調(diào) β-catenin 并加強(qiáng)輻射誘導(dǎo)的凋亡。	Sci Rep, 2025, 15(1):1973 Cell Commun Signal, 2023, 21(1):107 Fundam Clin Pharmacol, 2022, 10.1111/fcp.12759
S6888	SEL201	SEL-201 (SLV-2436, SEL201-88) 是一種高效的、ATP競(jìng)爭(zhēng)性的 MNK1 和 MNK2 的抑制劑，對(duì)應(yīng)的IC50值分別為10.8 nM和5.4 nM。	Eur J Pharm Sci, 2022, 177:106278
F0582	Mnk1 Antibody [J22J20]
S6658	ETC-206 (AUM 001)	ETC-206 (AUM 001, ETC-1907206)是一種可口服、高選擇性的MNK 1/2抑制劑，IC50分別為64 nM和86 nM。
S8275	Tomivosertib (eFT-508)	Tomivosertib (eFT-508) 是一種有效的、選擇性的MNK1/2的抑制劑，IC50分別為2.4 nM和1 nM。它能減少腫瘤細(xì)胞的增殖和腫瘤生長(zhǎng)。Tomivosertib (eFT-508) 可抑制 eIF4E 磷酸化并顯著下調(diào) PD-L1 蛋白質(zhì)的豐度。	Nat Commun, 2025, 16(1):7853 Nat Commun, 2024, 15(1):9755 Nat Commun, 2024, 15(1):9755
S7421	CGP 57380	CGP 57380 是強(qiáng)效的MNK1抑制劑，其IC50為 2.2 μM,對(duì) p38, JNK1, ERK1 和 -2, PKC, 或 c-Src-like kinases顯示無(wú)抑制活性。CGP 57380 可上調(diào) β-catenin 并加強(qiáng)輻射誘導(dǎo)的凋亡。	Sci Rep, 2025, 15(1):1973 Cell Commun Signal, 2023, 21(1):107 Fundam Clin Pharmacol, 2022, 10.1111/fcp.12759
S6888	SEL201	SEL-201 (SLV-2436, SEL201-88) 是一種高效的、ATP競(jìng)爭(zhēng)性的 MNK1 和 MNK2 的抑制劑，對(duì)應(yīng)的IC50值分別為10.8 nM和5.4 nM。	Eur J Pharm Sci, 2022, 177:106278
S6658	ETC-206 (AUM 001)	ETC-206 (AUM 001, ETC-1907206)是一種可口服、高選擇性的MNK 1/2抑制劑，IC50分別為64 nM和86 nM。
F0582	Mnk1 Antibody [J22J20]

MNK

亞型特異性產(chǎn)品

MNK產(chǎn)品