NOS

亞型特異性產(chǎn)品

NOS產(chǎn)品

• 所有產(chǎn)品(34)
• NOS抑制劑 (24)
• NOS抗體 (4)
• NOS激活劑 (2)
• NOS激動劑 (1)
• NOS調(diào)節(jié)劑 (1)
• 新NOS產(chǎn)品

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用	實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
S2877	L-NAME HCl	L-NAME HCl (NG-Nitroarginine methyl ester, N-Nitro-L-arginine methylester)是一種無選擇性的一氧化氮合成酶抑制劑，對nNOS (牛源), eNOS (人源)和iNOS (鼠源)的Ki值分別為15nM, 39 nM和4.4 μM。L-NAME HCl 可用于誘導(dǎo)高血壓動物模型。	PLoS Pathog, 2025, 21(4):e1012561 Commun Biol, 2025, 8(1):201 Nat Neurosci, 2024, 10.1038/s41593-024-01604-8
S8337	1400W 2HCl	1400W (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是iNOS的抑制劑，與iNOS緩慢、緊密地結(jié)合，具有選擇性。	Nat Commun, 2025, 16(1):3570 Biomolecules, 2025, 15(1)125 Nat Commun, 2024, 15(1):2698
S4548	Aminoguanidine hydrochloride	Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine)是二胺氧化酶和一氧化氮合成酶抑制劑。它通過與3-deoxyglucosone相互作用減少晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）水平。	Anim Biotechnol, 2021, 1-10 Anim Biotechnol, 2021, 1-8 Am J Cancer Res, 2020, 10(5):1400-1415
S3931	Ginsenoside Rd	Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd), a minor ginseng saponin, has several pharmacological activities such as immunosuppressive activity, anti-inflammatory activity, immunological adjuvant, anti-cancer activity and wound-healing activity. Ginsenoside Rd inhibits TNFα-induced NF-κB transcriptional activity with an IC50 of 12.05±0.82 μM in HepG2 cells. Ginsenoside Rd inhibits expression of COX-2 and iNOS mRNA. Ginsenoside Rd also inhibits Ca2+ influx. Ginsenoside Rd inhibits CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, and CYP2C9, with IC50s of 58.0±4.5 μM, 78.4±5.3 μM, 81.7±2.6 μM, and 85.1±9.1 μM, respectively.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S3174	L-Arginine HCl (L-Arg)	L-Arginine HCl (L-Arg,(S)-(+)-Arginine hydrochloride)是一氧化氮合成的氮供體，是一種有效的血管舒張藥，在鐮狀細(xì)胞性貧血時含量不足。L-Arginine?HCl (L-Arg) 可用于誘導(dǎo)急性胰腺炎動物模型。	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Am J Cancer Res, 2021, 11(2):590-617 J Cell Mol Med, 2018, 10.1111/jcmm.13532
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) is a protopanaxadiol that has diverse in vitro and in vivo effects, including neuroprotective, anti-inflammatory, and anti-obesity actions. Ginsenoside Rb1, a main constituent of the root of Panax ginseng, inhibits Na+, K+-ATPase activity with IC50 of 6.3±1.0 μM. Ginsenoside also inhibits IRAK-1 activation and phosphorylation of NF-κB p65. Ginsenoside Rb1 reduces the expressions of TLR3, TLR4 and TRAF-6, and down-regulates the levels of TNF-α, IFN-β and iNOS.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S2979	CU-T12-9	CU-T12-9 是一種 Toll-like receptor (TLR) 1/2 的特異性激動劑，在 HEK-Blue hTLR2 SEAP 試驗(yàn)中EC50值為52.9 nM。CU-T12-9 可激活先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)。CU-T12-9 可通過 NF-κB 發(fā)出信號并引起下游效應(yīng)物 TNF-α、IL-10 和 iNOS 的升高。	Nat Commun, 2025, 16(1):2743 Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638 Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S7920	L-NMMA acetate	L-NMMA acetate (Tilarginine Acetate, Methylarginine acetate, NG-Monomethyl-L-arginine acetate, L-NG-monomethyl Arginine acetate) 是L-NMMA的醋酸鹽形式。L-NMMA 是nitric oxide synthase(NOS)的抑制劑，對 nNOS 的 IC50 為 4.1 μM。	Stem Cell Res Ther, 2024, 15(1):366 Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, 2022, 277:121280
S5640	Ethyl caffeate	Ethyl caffeate, a naturally occurring compound found in Bidens pilosa, suppresses NF-kappaB activation and its downstream inflammatory mediators, iNOS, COX-2 and PGE2 in vitro.	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S6962	TPEN	TPEN (TPEDA) 是一種可透過細(xì)胞的重金屬螯合劑，可通過負(fù)調(diào)控細(xì)胞內(nèi) NO 和 Zn2+ 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來誘導(dǎo)NB4細(xì)胞凋亡。TPEN（TPEDA）可能是APL (acute promyelocytic leukemia) 的潛在治療策略之一。TPEN 誘導(dǎo) DNA 損傷并增加細(xì)胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生，并抑制細(xì)胞增殖。	J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(2):e13771 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653 Biomaterials, 2021, 271:120720
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydroquinone, Quinacetophenone) 是二羥基苯乙酮異構(gòu)體的混合物，用于食品調(diào)味。2',5'-Dihydroxyacetophenone 通過抑制 iNOS 的表達(dá)來顯著抑制 NO 的產(chǎn)生。2',5'-Dihydroxyacetophenone 可通過阻斷 ERK1/2 和 NF-κB 信號通路來顯著地降低促炎細(xì)胞因子 TNF-α 和 IL-6 的表達(dá)水平。	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S9502	Madecassic acid	Madecassic acid (Brahmic acid) 是最早從積雪草中分離的天然三萜，具有多種消炎和抗糖尿病作用，阻斷巨噬細(xì)胞中的 NF-κB 活化并導(dǎo)致 iNOS、COX-2、TNF-alpha、IL-1beta 和 IL-6 抑制。	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
F0177	iNOS Antibody [D1F5]	iNOS,iNOS/NOS Type II	J Inflamm Res, 2025, 18:15165-15185 J Inflamm Res, 2025, 18:15165-15185
F0354	Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody [N17K15]	eNOS (phospho S1177),eNOS (pS1177),Phospho-eNOS (Ser1177)
F0615	nNOS Antibody [D17J5]	Nitric Oxide Synthase I,nNOS,nNOS/NOS,NOS1
F2190	nNOS (neuronal) Antibody [P6C19]	Nitric Oxide Synthase I,nNOS,nNOS/NOS,NOS1
S9208	Ginsenoside Rb3	Ginsenoside Rb3 是從人參中提取的天然產(chǎn)物，在心血管疾病包括心肌的缺血/再灌注(I/R)損傷中起著重要作用。在人腎293T細(xì)胞中檢測了Ginsenoside Rb3(0.1-10 μM)對腫瘤壞死因子TNF-α誘導(dǎo)的 nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) 熒光素酶報告基因的抑制作用，IC50值為8.2 μM。在用10 ng/mL TNF-α處理后的HepG2細(xì)胞中，Ginsenoside Rb3 還以劑量依賴性的方式抑制 cyclooxygenase-2 (COX-2) 和 inducible nitric oxide synthase (iNOS) 信使mRNA的誘導(dǎo)誘導(dǎo)表達(dá)。	Chin Med, 2024, 19(1):70
S0924	Pteryxin	Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一種在 Apiaceae 傘形科中發(fā)現(xiàn)的二氫吡喃香豆素衍生物，也是一種有效的 butyrylcholinesterase (BChE) 的抑制劑，IC50值為12.96 μg/ml。Pteryxin 可抑制LPS誘導(dǎo)的小鼠腹膜巨噬細(xì)胞中 nitric oxide 的產(chǎn)生，其IC50值為20 μM。Pteryxin 具有治療阿爾茨海默氏病 (AD) 的潛力。
S5671	Amcinonide	Amcinonide (Cyclocort, CL-34699) 是從活化的小膠質(zhì)細(xì)胞釋放一氧化氮(NO)的抑制劑，IC50為3.38 nM。
S9490	Cobalt chloride	Cobalt chloride 通過活性氧和 AP-1 激活誘導(dǎo) PC12 細(xì)胞凋亡。氯化鈷通過選擇性激活 HIF-1α 和 AP-1 以及 iNOS 信號傳導(dǎo)誘導(dǎo)小鼠心臟預(yù)適應(yīng)延遲。Cobalt chloride 可用于誘導(dǎo)高原紅細(xì)胞增多癥動物模型。此產(chǎn)品為危化品（急性毒性/易燃/皮膚腐蝕），請?jiān)诖┐鞣雷o(hù)面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服后使用。	Clin Transl Med, 2024, 14(2):e1567 J Transl Med, 2024, 22(1):245
E0496	ZLc002	ZLc-002是nNOS-Capon偶聯(lián)的選擇性抑制劑。ZLc-002抑制炎癥性痛覺和化療引起的神經(jīng)痛。
S5577	6-Biopterin	6-Biopterin ( L-Biopterin, L-Erythro-Biopterin) is a natural product that has been considered as a growth factor for some insects.
E4805	Methylene Blue trihydrate	Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate)可抑制soluble guanylyl cyclase (sGC)，monoamine oxidase A (MAO-A)和NO synthase (NOS)，具有抗瘧疾，抗抑郁和抗焦慮的活性作用，在治療高鐵血紅蛋白血癥、神經(jīng)退行性疾病和異環(huán)磷酰胺引起的腦病方面有潛在的應(yīng)用。
E5776	Asymmetric dimethylarginine	Asymmetric dimethylarginine 是一氧化氮合酶 (NOS) 的內(nèi)源性抑制劑。它也可作為多種病理狀態(tài)下內(nèi)皮功能障礙的標(biāo)志物。
S9029	Prim-o-glucosylcimifugin	Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin beta-D-glucopyranoside, Cimifugin 7-glucoside) 是防風(fēng)(Radix Saposhnikovia)中的主要成分，長期以來一直應(yīng)用于傳統(tǒng)中醫(yī)藥中治療發(fā)熱、風(fēng)濕和癌癥，它表現(xiàn)出潛在的抗癌活性。在LPS激活的 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞，Prim-O-glucosylcimifugin 可以濃度依賴性的方式下調(diào) NO synthase (iNOS) 和 cyclooxygenase 2 (COX-2) 的mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)。
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) 是一種天然的聚乙炔化合物，存在于傘形科的許多植物中。Falcarindiol 可抑制LPS刺激的 inducible nitric oxide synthase (iNOS)、tumor necrosis factor alpha (TNFα)、interleukin-6 (IL-6) 和 interleukin-1 beta (IL-1β) 的表達(dá)。Falcarindiol 可減弱LPS誘導(dǎo)的 JNK、ERK、STAT1 和 STAT3 信號分子的激活。	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 是一種 G-protein coupled receptor 4 (GPR4) 的選擇性口服拮抗劑，其IC50值為0.07 μM。NE 52-QQ57 可有效地阻斷GPR4介導(dǎo)的cAMP積累，在HEK293細(xì)胞中的IC50值為26.8 nM。NE 52-QQ57對GPR4的拮抗作用可顯著地抑制AGE誘導(dǎo)的幾種關(guān)鍵炎性細(xì)胞因子和信號分子表達(dá)的增加，包括 tumor necrosis factor-α (TNF-α)、interleukin (IL)-1β、IL-6、inducible nitric oxide synthase (iNOS)、nitric oxide (NO)、cyclooxygenase 2 (COX2) 和 prostaglandin E2 (PGE2)。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
E4037	L-Canavanine sulfate	L-Canavanine sulfate是誘導(dǎo)型NO合酶的選擇性抑制劑。L-Canavanine sulfate在富含精氨酸的培養(yǎng)基中表現(xiàn)出 5 至 10 mM 的 IC50 值，并對 HeLa、Hep G2 和 SK-HEP-1 細(xì)胞產(chǎn)生有限程度的細(xì)胞毒性。
S3589	Bendazol	Bendazol (2-Benzylbenzimidazole, Dibazol, Dibazole, Bendazole, Tromasedan) 是一種降壓藥，可增強(qiáng)腎小球和集合小管中的 NO synthase 活性。Bendazol 可抑制形式剝奪性近視(FDM)的發(fā)展，并抑制 HIF-1α 的上調(diào)。
S3899	Hederagenin	Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) is a highly water insoluble triterpenoid compound that can be found in various plants including Hedera helix and Chenopodium quinoa. It exhibits a variety of biological activities, including potent antitumor properties both in vitro and in vivo. Hederagenin inhibits LPS-stimulated expression of iNOS, COX-2, and NF-κB.
S3261	Myrislignan	Myrislignan 是一種分離自Myristica fragrans Houtt的木脂素并具有抗炎活性。Myrislignan 可抑制 interleukin-6 (IL-6) 和 tumour necrosis factor-α (TNF-α)。Myrislignan 劑量依賴性地抑制LPS刺激的巨噬細(xì)胞中 inducible NO synthase (iNOS) 和 cyclooxygenase-2 (COX-2) 的表達(dá)。Myrislignan 可抑制 NF-κB 信號通路的激活。	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) 可降低LPS刺激引起的 nitric oxide (NO)、prostaglandin E2 (PGE2)、tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)、interleukin-1beta (IL-1beta) 和 IL-6 的生成，以及 cyclooxygenase-2 (COX-2) 的活性。Stylopine 是 Chelidonium majus L 的葉子的主要成分。
S5542	7-Nitroindazole	7-Nitroindazole, a heterocyclic compound, acts as a selective inhibitor for neuronal nitric oxide synthase showing a 10-fold selectivity for neuronal NOS.
S5229	Isosorbide dinitrate	Isosorbide Dinitrate (ISDN, Sorbide nitrate, Sorbidnitrate, Isordil, Nitrosorbide)是異山梨醇(isosorbide)的二硝酸鹽形式，這是一種具有血管擴(kuò)張活性的有機(jī)硝酸鹽。Isosorbide Dinitrate 是一種用于心力衰竭、食道痙攣的藥物，用于治療和預(yù)防因沒有足夠的血液流向心臟而引起的胸痛。Isosorbide Dinitrate 可轉(zhuǎn)化為一氧化氮（NO），一種活性中間化合物，可激活 the enzyme guanylate cyclase (atrial natriuretic peptide receptor A)。
S2877	L-NAME HCl	L-NAME HCl (NG-Nitroarginine methyl ester, N-Nitro-L-arginine methylester)是一種無選擇性的一氧化氮合成酶抑制劑，對nNOS (牛源), eNOS (人源)和iNOS (鼠源)的Ki值分別為15nM, 39 nM和4.4 μM。L-NAME HCl 可用于誘導(dǎo)高血壓動物模型。	PLoS Pathog, 2025, 21(4):e1012561 Commun Biol, 2025, 8(1):201 Nat Neurosci, 2024, 10.1038/s41593-024-01604-8
S8337	1400W 2HCl	1400W (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是iNOS的抑制劑，與iNOS緩慢、緊密地結(jié)合，具有選擇性。	Nat Commun, 2025, 16(1):3570 Biomolecules, 2025, 15(1)125 Nat Commun, 2024, 15(1):2698
S4548	Aminoguanidine hydrochloride	Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine)是二胺氧化酶和一氧化氮合成酶抑制劑。它通過與3-deoxyglucosone相互作用減少晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）水平。	Anim Biotechnol, 2021, 1-10 Anim Biotechnol, 2021, 1-8 Am J Cancer Res, 2020, 10(5):1400-1415
S3931	Ginsenoside Rd	Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd), a minor ginseng saponin, has several pharmacological activities such as immunosuppressive activity, anti-inflammatory activity, immunological adjuvant, anti-cancer activity and wound-healing activity. Ginsenoside Rd inhibits TNFα-induced NF-κB transcriptional activity with an IC50 of 12.05±0.82 μM in HepG2 cells. Ginsenoside Rd inhibits expression of COX-2 and iNOS mRNA. Ginsenoside Rd also inhibits Ca2+ influx. Ginsenoside Rd inhibits CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, and CYP2C9, with IC50s of 58.0±4.5 μM, 78.4±5.3 μM, 81.7±2.6 μM, and 85.1±9.1 μM, respectively.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) is a protopanaxadiol that has diverse in vitro and in vivo effects, including neuroprotective, anti-inflammatory, and anti-obesity actions. Ginsenoside Rb1, a main constituent of the root of Panax ginseng, inhibits Na+, K+-ATPase activity with IC50 of 6.3±1.0 μM. Ginsenoside also inhibits IRAK-1 activation and phosphorylation of NF-κB p65. Ginsenoside Rb1 reduces the expressions of TLR3, TLR4 and TRAF-6, and down-regulates the levels of TNF-α, IFN-β and iNOS.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S7920	L-NMMA acetate	L-NMMA acetate (Tilarginine Acetate, Methylarginine acetate, NG-Monomethyl-L-arginine acetate, L-NG-monomethyl Arginine acetate) 是L-NMMA的醋酸鹽形式。L-NMMA 是nitric oxide synthase(NOS)的抑制劑，對 nNOS 的 IC50 為 4.1 μM。	Stem Cell Res Ther, 2024, 15(1):366 Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, 2022, 277:121280
S5640	Ethyl caffeate	Ethyl caffeate, a naturally occurring compound found in Bidens pilosa, suppresses NF-kappaB activation and its downstream inflammatory mediators, iNOS, COX-2 and PGE2 in vitro.	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydroquinone, Quinacetophenone) 是二羥基苯乙酮異構(gòu)體的混合物，用于食品調(diào)味。2',5'-Dihydroxyacetophenone 通過抑制 iNOS 的表達(dá)來顯著抑制 NO 的產(chǎn)生。2',5'-Dihydroxyacetophenone 可通過阻斷 ERK1/2 和 NF-κB 信號通路來顯著地降低促炎細(xì)胞因子 TNF-α 和 IL-6 的表達(dá)水平。	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S9502	Madecassic acid	Madecassic acid (Brahmic acid) 是最早從積雪草中分離的天然三萜，具有多種消炎和抗糖尿病作用，阻斷巨噬細(xì)胞中的 NF-κB 活化并導(dǎo)致 iNOS、COX-2、TNF-alpha、IL-1beta 和 IL-6 抑制。	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S9208	Ginsenoside Rb3	Ginsenoside Rb3 是從人參中提取的天然產(chǎn)物，在心血管疾病包括心肌的缺血/再灌注(I/R)損傷中起著重要作用。在人腎293T細(xì)胞中檢測了Ginsenoside Rb3(0.1-10 μM)對腫瘤壞死因子TNF-α誘導(dǎo)的 nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) 熒光素酶報告基因的抑制作用，IC50值為8.2 μM。在用10 ng/mL TNF-α處理后的HepG2細(xì)胞中，Ginsenoside Rb3 還以劑量依賴性的方式抑制 cyclooxygenase-2 (COX-2) 和 inducible nitric oxide synthase (iNOS) 信使mRNA的誘導(dǎo)誘導(dǎo)表達(dá)。	Chin Med, 2024, 19(1):70
S0924	Pteryxin	Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一種在 Apiaceae 傘形科中發(fā)現(xiàn)的二氫吡喃香豆素衍生物，也是一種有效的 butyrylcholinesterase (BChE) 的抑制劑，IC50值為12.96 μg/ml。Pteryxin 可抑制LPS誘導(dǎo)的小鼠腹膜巨噬細(xì)胞中 nitric oxide 的產(chǎn)生，其IC50值為20 μM。Pteryxin 具有治療阿爾茨海默氏病 (AD) 的潛力。
S5671	Amcinonide	Amcinonide (Cyclocort, CL-34699) 是從活化的小膠質(zhì)細(xì)胞釋放一氧化氮(NO)的抑制劑，IC50為3.38 nM。
S9490	Cobalt chloride	Cobalt chloride 通過活性氧和 AP-1 激活誘導(dǎo) PC12 細(xì)胞凋亡。氯化鈷通過選擇性激活 HIF-1α 和 AP-1 以及 iNOS 信號傳導(dǎo)誘導(dǎo)小鼠心臟預(yù)適應(yīng)延遲。Cobalt chloride 可用于誘導(dǎo)高原紅細(xì)胞增多癥動物模型。此產(chǎn)品為危化品（急性毒性/易燃/皮膚腐蝕），請?jiān)诖┐鞣雷o(hù)面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服后使用。	Clin Transl Med, 2024, 14(2):e1567 J Transl Med, 2024, 22(1):245
E0496	ZLc002	ZLc-002是nNOS-Capon偶聯(lián)的選擇性抑制劑。ZLc-002抑制炎癥性痛覺和化療引起的神經(jīng)痛。
E4805	Methylene Blue trihydrate	Methylene blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate)可抑制soluble guanylyl cyclase (sGC)，monoamine oxidase A (MAO-A)和NO synthase (NOS)，具有抗瘧疾，抗抑郁和抗焦慮的活性作用，在治療高鐵血紅蛋白血癥、神經(jīng)退行性疾病和異環(huán)磷酰胺引起的腦病方面有潛在的應(yīng)用。
E5776	Asymmetric dimethylarginine	Asymmetric dimethylarginine 是一氧化氮合酶 (NOS) 的內(nèi)源性抑制劑。它也可作為多種病理狀態(tài)下內(nèi)皮功能障礙的標(biāo)志物。
S9029	Prim-o-glucosylcimifugin	Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin beta-D-glucopyranoside, Cimifugin 7-glucoside) 是防風(fēng)(Radix Saposhnikovia)中的主要成分，長期以來一直應(yīng)用于傳統(tǒng)中醫(yī)藥中治療發(fā)熱、風(fēng)濕和癌癥，它表現(xiàn)出潛在的抗癌活性。在LPS激活的 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞，Prim-O-glucosylcimifugin 可以濃度依賴性的方式下調(diào) NO synthase (iNOS) 和 cyclooxygenase 2 (COX-2) 的mRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)。
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) 是一種天然的聚乙炔化合物，存在于傘形科的許多植物中。Falcarindiol 可抑制LPS刺激的 inducible nitric oxide synthase (iNOS)、tumor necrosis factor alpha (TNFα)、interleukin-6 (IL-6) 和 interleukin-1 beta (IL-1β) 的表達(dá)。Falcarindiol 可減弱LPS誘導(dǎo)的 JNK、ERK、STAT1 和 STAT3 信號分子的激活。	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57 是一種 G-protein coupled receptor 4 (GPR4) 的選擇性口服拮抗劑，其IC50值為0.07 μM。NE 52-QQ57 可有效地阻斷GPR4介導(dǎo)的cAMP積累，在HEK293細(xì)胞中的IC50值為26.8 nM。NE 52-QQ57對GPR4的拮抗作用可顯著地抑制AGE誘導(dǎo)的幾種關(guān)鍵炎性細(xì)胞因子和信號分子表達(dá)的增加，包括 tumor necrosis factor-α (TNF-α)、interleukin (IL)-1β、IL-6、inducible nitric oxide synthase (iNOS)、nitric oxide (NO)、cyclooxygenase 2 (COX2) 和 prostaglandin E2 (PGE2)。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
E4037	L-Canavanine sulfate	L-Canavanine sulfate是誘導(dǎo)型NO合酶的選擇性抑制劑。L-Canavanine sulfate在富含精氨酸的培養(yǎng)基中表現(xiàn)出 5 至 10 mM 的 IC50 值，并對 HeLa、Hep G2 和 SK-HEP-1 細(xì)胞產(chǎn)生有限程度的細(xì)胞毒性。
S3899	Hederagenin	Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) is a highly water insoluble triterpenoid compound that can be found in various plants including Hedera helix and Chenopodium quinoa. It exhibits a variety of biological activities, including potent antitumor properties both in vitro and in vivo. Hederagenin inhibits LPS-stimulated expression of iNOS, COX-2, and NF-κB.
S3261	Myrislignan	Myrislignan 是一種分離自Myristica fragrans Houtt的木脂素并具有抗炎活性。Myrislignan 可抑制 interleukin-6 (IL-6) 和 tumour necrosis factor-α (TNF-α)。Myrislignan 劑量依賴性地抑制LPS刺激的巨噬細(xì)胞中 inducible NO synthase (iNOS) 和 cyclooxygenase-2 (COX-2) 的表達(dá)。Myrislignan 可抑制 NF-κB 信號通路的激活。	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine) 可降低LPS刺激引起的 nitric oxide (NO)、prostaglandin E2 (PGE2)、tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)、interleukin-1beta (IL-1beta) 和 IL-6 的生成，以及 cyclooxygenase-2 (COX-2) 的活性。Stylopine 是 Chelidonium majus L 的葉子的主要成分。
S5542	7-Nitroindazole	7-Nitroindazole, a heterocyclic compound, acts as a selective inhibitor for neuronal nitric oxide synthase showing a 10-fold selectivity for neuronal NOS.
F0177	iNOS Antibody [D1F5]	iNOS,iNOS/NOS Type II	J Inflamm Res, 2025, 18:15165-15185 J Inflamm Res, 2025, 18:15165-15185
F0354	Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody [N17K15]	eNOS (phospho S1177),eNOS (pS1177),Phospho-eNOS (Ser1177)
F0615	nNOS Antibody [D17J5]	Nitric Oxide Synthase I,nNOS,nNOS/NOS,NOS1
F2190	nNOS (neuronal) Antibody [P6C19]	Nitric Oxide Synthase I,nNOS,nNOS/NOS,NOS1
S2979	CU-T12-9	CU-T12-9 是一種 Toll-like receptor (TLR) 1/2 的特異性激動劑，在 HEK-Blue hTLR2 SEAP 試驗(yàn)中EC50值為52.9 nM。CU-T12-9 可激活先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)。CU-T12-9 可通過 NF-κB 發(fā)出信號并引起下游效應(yīng)物 TNF-α、IL-10 和 iNOS 的升高。	Nat Commun, 2025, 16(1):2743 Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638 Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S3589	Bendazol	Bendazol (2-Benzylbenzimidazole, Dibazol, Dibazole, Bendazole, Tromasedan) 是一種降壓藥，可增強(qiáng)腎小球和集合小管中的 NO synthase 活性。Bendazol 可抑制形式剝奪性近視(FDM)的發(fā)展，并抑制 HIF-1α 的上調(diào)。
S5229	Isosorbide dinitrate	Isosorbide Dinitrate (ISDN, Sorbide nitrate, Sorbidnitrate, Isordil, Nitrosorbide)是異山梨醇(isosorbide)的二硝酸鹽形式，這是一種具有血管擴(kuò)張活性的有機(jī)硝酸鹽。Isosorbide Dinitrate 是一種用于心力衰竭、食道痙攣的藥物，用于治療和預(yù)防因沒有足夠的血液流向心臟而引起的胸痛。Isosorbide Dinitrate 可轉(zhuǎn)化為一氧化氮（NO），一種活性中間化合物，可激活 the enzyme guanylate cyclase (atrial natriuretic peptide receptor A)。
S6962	TPEN	TPEN (TPEDA) 是一種可透過細(xì)胞的重金屬螯合劑，可通過負(fù)調(diào)控細(xì)胞內(nèi) NO 和 Zn2+ 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來誘導(dǎo)NB4細(xì)胞凋亡。TPEN（TPEDA）可能是APL (acute promyelocytic leukemia) 的潛在治療策略之一。TPEN 誘導(dǎo) DNA 損傷并增加細(xì)胞內(nèi) ROS 的產(chǎn)生，并抑制細(xì)胞增殖。	J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(2):e13771 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653 Biomaterials, 2021, 271:120720