| S4640 |
Lesinurad
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Lesinurad (RDEA-594)是一種具有選擇性的尿酸重吸收抑制劑。 |
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J Pharmacol Exp Ther, 2019, 371(1):162-170
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| E2355 |
Dotinurad
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Dotinurad (FYU-981)是一種選擇性尿酸鹽再吸收抑制劑(selective urate reabsorption inhibitor, SURI)，可有效抑制尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白1 (urate transporter 1, URAT1)，IC50為37.2 nM。 |
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| E4468 |
Cabotegravir Sodium
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Cabotegravir (GSK-1265744) sodium是一種口服有效的長效 HIV 整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑。 它還抑制有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白 1/3 (OAT1/OAT3)，OAT3 和 OAT1 的 IC50 值分別為 0.41 μM 和 0.81 μM。 |
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| S5189 |
Lesinurad sodium
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Lesinurad (RDEA-594) sodium 是一種選擇性的尿酸重吸收 uric acid reabsorption 抑制劑(SURI)，正在研究中用于治療痛風。Lesinurad sodium 可抑制尿酸轉(zhuǎn)運蛋白 URAT1 和腎臟轉(zhuǎn)運蛋白 OAT，對OAT1和OAT3的IC50/Km值分別為4.3 μM/0.85 μM和3.5 μM/2 μM。 |
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| S8736 |
Verinurad (RDEA3170)
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Verinurad (RDEA3170)是URAT1轉(zhuǎn)運體的高親和力抑制劑，抑制人源URAT1的轉(zhuǎn)運活性，IC50為25 nM。它抑制URAT1相關(guān)同源體OAT4和OAT1的IC50分別為5.9 μM和4.6 μM，相較于URAT1，親和力低。 |
-
Commun Biol, 2025, 8(1):1190
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Faraday Discuss, 2025, 255(0):143-158
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| S4640 |
Lesinurad
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Lesinurad (RDEA-594)是一種具有選擇性的尿酸重吸收抑制劑。 |
- J Pharmacol Exp Ther, 2019, 371(1):162-170
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| E2355 |
Dotinurad
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Dotinurad (FYU-981)是一種選擇性尿酸鹽再吸收抑制劑(selective urate reabsorption inhibitor, SURI)，可有效抑制尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白1 (urate transporter 1, URAT1)，IC50為37.2 nM。 |
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| E4468 |
Cabotegravir Sodium
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Cabotegravir (GSK-1265744) sodium是一種口服有效的長效 HIV 整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑。 它還抑制有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白 1/3 (OAT1/OAT3)，OAT3 和 OAT1 的 IC50 值分別為 0.41 μM 和 0.81 μM。 |
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| S5189 |
Lesinurad sodium
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Lesinurad (RDEA-594) sodium 是一種選擇性的尿酸重吸收 uric acid reabsorption 抑制劑(SURI)，正在研究中用于治療痛風。Lesinurad sodium 可抑制尿酸轉(zhuǎn)運蛋白 URAT1 和腎臟轉(zhuǎn)運蛋白 OAT，對OAT1和OAT3的IC50/Km值分別為4.3 μM/0.85 μM和3.5 μM/2 μM。 |
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| S8736 |
Verinurad (RDEA3170)
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Verinurad (RDEA3170)是URAT1轉(zhuǎn)運體的高親和力抑制劑，抑制人源URAT1的轉(zhuǎn)運活性，IC50為25 nM。它抑制URAT1相關(guān)同源體OAT4和OAT1的IC50分別為5.9 μM和4.6 μM，相較于URAT1，親和力低。 |
- Commun Biol, 2025, 8(1):1190
- Faraday Discuss, 2025, 255(0):143-158
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