| S2871 |
T0070907
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T0070907 是一種有效的 PPARγ(過氧化物酶體增殖物激活劑受體 γ)抑制劑,可誘導 G2/M 期停滯并通過有絲分裂災難增強輻射對人宮頸癌細胞的影響。 它還作為 PPARγ 的拮抗劑,通過 PPARgamma 依賴性和非依賴性機制抑制乳腺癌細胞增殖和運動。 |
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Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669
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Cell Rep Med, 2025, 6(10):102373
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Apoptosis, 2025, 30(5-6):1391-1409
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| S1244 |
Amuvatinib (MP-470)
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Amuvatinib (MP-470, HPK 56) 是一種有效的,作用于c-Kit、PDGFα和Flt3的多靶點抑制劑,IC50分別為10 nM、40 nM和81 nM。Amuvatinib 可抑制c-MET和c-RET。Amuvatinib 還具有DNA修復蛋白Rad51抑制劑及抗腫瘤的活性。Phase 2。 |
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Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2220
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Hematol Oncol, 2025, 43(5):e70131
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bioRxiv, 2024, 2023.11.21.568071
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| S8077 |
RI-1
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RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制劑,IC50為5至30 μM。 |
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Cell Rep Med, 2025, 6(8):102284
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MedComm (2020), 2024, 5(8):e690
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Cell Death Discov, 2024, 10(1):434
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| S8234 |
RS-1
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RS-1是刺激RAD51的化合物。能夠增加RAD51的DNA結合活性。在體內(nèi)外兔胚胎實驗中,RS-1可增強Cas9和TALEN介導的基因敲入效率。 |
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Sci Bull (Beijing), 2025, S2095-9273(25)00865-5
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Funct Integr Genomics, 2025, 25(1):180
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J Biomed Sci, 2024, 31(1):68
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| F1110 |
Rad51 Antibody [H22D22]
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Rad51 |
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| E0308New |
RAD51-IN-17
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RAD51-IN-1作為B02的衍生物,能夠抑制RAD51活性。該化合物可用于癌癥相關研究。 |
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| S9941New |
Emzadirib
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Emzadirib 是 RAD51 的抑制劑,可減少 RAD51 的病灶。Emzadirib 在體內(nèi)和體外模型中均表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性,并可抑制腫瘤生長。 |
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| S2871 |
T0070907
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T0070907 是一種有效的 PPARγ(過氧化物酶體增殖物激活劑受體 γ)抑制劑,可誘導 G2/M 期停滯并通過有絲分裂災難增強輻射對人宮頸癌細胞的影響。 它還作為 PPARγ 的拮抗劑,通過 PPARgamma 依賴性和非依賴性機制抑制乳腺癌細胞增殖和運動。 |
- Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669
- Cell Rep Med, 2025, 6(10):102373
- Apoptosis, 2025, 30(5-6):1391-1409
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| S1244 |
Amuvatinib (MP-470)
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Amuvatinib (MP-470, HPK 56) 是一種有效的,作用于c-Kit、PDGFα和Flt3的多靶點抑制劑,IC50分別為10 nM、40 nM和81 nM。Amuvatinib 可抑制c-MET和c-RET。Amuvatinib 還具有DNA修復蛋白Rad51抑制劑及抗腫瘤的活性。Phase 2。 |
- Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2220
- Hematol Oncol, 2025, 43(5):e70131
- bioRxiv, 2024, 2023.11.21.568071
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| S8077 |
RI-1
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RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制劑,IC50為5至30 μM。 |
- Cell Rep Med, 2025, 6(8):102284
- MedComm (2020), 2024, 5(8):e690
- Cell Death Discov, 2024, 10(1):434
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| E0308New |
RAD51-IN-17
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RAD51-IN-1作為B02的衍生物,能夠抑制RAD51活性。該化合物可用于癌癥相關研究。 |
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| S9941New |
Emzadirib
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Emzadirib 是 RAD51 的抑制劑,可減少 RAD51 的病灶。Emzadirib 在體內(nèi)和體外模型中均表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性,并可抑制腫瘤生長。 |
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