Survivin

Survivin產(chǎn)品

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目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻引用	實驗數(shù)據(jù)
S1130	Sepantronium Bromide (YM155)	Sepantronium Bromide(YM155)是一種有效的survivin抑制藥，通過抑制Survivin啟動子活性而發(fā)揮作用，在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc細(xì)胞中IC50為0.54 nM；對SV40啟動子活性抑制作用不顯著，能夠輕微抑制Survivin與XIAP相互作用。YM155 在乳腺癌細(xì)胞中可下調(diào) survivin 和 XIAP、調(diào)節(jié)自噬并誘導(dǎo)自噬依賴的DNA損傷。Phase 2。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8 Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(3):167693 Cancer Res Commun, 2025, 5(6):1018-1033
F0264	Survivin Antibody [F21B2]		Int J Mol Sci, 2022, 23(20)12071
E1713	FL118	FL118(10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)是一種喜樹堿類似物，是一種有效的口服活性 Survivin 抑制劑。 FL118 還以 p53 狀態(tài)無關(guān)的方式選擇性且獨立地抑制另外三種癌癥相關(guān)生存基因 Mcl-1、XIAP 和 cIAP2。 FL118 顯示出有效的抗腫瘤活性，可用于癌癥研究。
E6484New	E1231	E1231 (1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one) 是一種哌嗪-1,4-二酰胺化合物，也是一種口服 SIRT1 激活劑，EC50為0.83μM。它能增加膽固醇外排，減少巨噬細(xì)胞中的脂質(zhì)蓄積。E1231可調(diào)節(jié)高脂血癥金黃倉鼠的膽固醇和脂質(zhì)代謝，并具有治療動脈粥樣硬化的潛力。
S5600	Flavokawain A	Flavokawain A 是一種從 kava 提取的凋亡誘導(dǎo)劑和抗癌劑。 Flavokawain A 可以下調(diào)抗凋亡蛋白，例如 XIAP、 survivin 和 Bcl-xL，從而改變凋亡與抗凋亡分子之間的平衡、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。
E0108	LQZ-7I	LQZ-7I 是一種新型的存活蛋白二聚化（survivin dimerization）選擇性抑制劑，在前列腺癌細(xì)胞系 PC-3 和 C4-2 中的 IC50 分別為 4.8 μM 和 3.1 μM。LQZ-7I 有效抑制異種移植腫瘤生長并誘導(dǎo)腫瘤中的存活蛋白丟失。	Cancers (Basel), 2025, 17(17)2864
S1130	Sepantronium Bromide (YM155)	Sepantronium Bromide(YM155)是一種有效的survivin抑制藥，通過抑制Survivin啟動子活性而發(fā)揮作用，在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc細(xì)胞中IC50為0.54 nM；對SV40啟動子活性抑制作用不顯著，能夠輕微抑制Survivin與XIAP相互作用。YM155 在乳腺癌細(xì)胞中可下調(diào) survivin 和 XIAP、調(diào)節(jié)自噬并誘導(dǎo)自噬依賴的DNA損傷。Phase 2。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8 Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2025, 1871(3):167693 Cancer Res Commun, 2025, 5(6):1018-1033
E1713	FL118	FL118(10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)是一種喜樹堿類似物，是一種有效的口服活性 Survivin 抑制劑。 FL118 還以 p53 狀態(tài)無關(guān)的方式選擇性且獨立地抑制另外三種癌癥相關(guān)生存基因 Mcl-1、XIAP 和 cIAP2。 FL118 顯示出有效的抗腫瘤活性，可用于癌癥研究。
S5600	Flavokawain A	Flavokawain A 是一種從 kava 提取的凋亡誘導(dǎo)劑和抗癌劑。 Flavokawain A 可以下調(diào)抗凋亡蛋白，例如 XIAP、 survivin 和 Bcl-xL，從而改變凋亡與抗凋亡分子之間的平衡、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。
E0108	LQZ-7I	LQZ-7I 是一種新型的存活蛋白二聚化（survivin dimerization）選擇性抑制劑，在前列腺癌細(xì)胞系 PC-3 和 C4-2 中的 IC50 分別為 4.8 μM 和 3.1 μM。LQZ-7I 有效抑制異種移植腫瘤生長并誘導(dǎo)腫瘤中的存活蛋白丟失。	Cancers (Basel), 2025, 17(17)2864
F0264	Survivin Antibody [F21B2]		Int J Mol Sci, 2022, 23(20)12071
E6484New	E1231	E1231 (1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one) 是一種哌嗪-1,4-二酰胺化合物，也是一種口服 SIRT1 激活劑，EC50為0.83μM。它能增加膽固醇外排，減少巨噬細(xì)胞中的脂質(zhì)蓄積。E1231可調(diào)節(jié)高脂血癥金黃倉鼠的膽固醇和脂質(zhì)代謝，并具有治療動脈粥樣硬化的潛力。
E6484New	E1231	E1231 (1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one) 是一種哌嗪-1,4-二酰胺化合物，也是一種口服 SIRT1 激活劑，EC50為0.83μM。它能增加膽固醇外排，減少巨噬細(xì)胞中的脂質(zhì)蓄積。E1231可調(diào)節(jié)高脂血癥金黃倉鼠的膽固醇和脂質(zhì)代謝，并具有治療動脈粥樣硬化的潛力。

信號通路圖