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Histone H4 (acetyl Lys 16) Antibody [K1G13]
目錄號: F1194
抗體應用：
反應性：
-
Lane 1: Mouse spleen, Lane 2: C6, Lane 3: C6 (Trichostatin A,500ng/mL,4h), Lane 4: HeLa, Lane 5: HeLa (TSA,10 μg) -
Immunofluorescent analysis of Hela cells using F1194 (green, 1:100), Hoechst (blue) and tubulin (Red). -
Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human Colorectal cancer tissue with F1194 at 1/200 dilution.
1/
客戶使用該產品的實驗數(shù)據(jù)
操作要點
WB
建議 SDS-PAGE 分離膠濃度：20%。
濕轉參考條件：200 mA, 60 min，建議使用 0.22 μm PVDF膜。
建議 SDS-PAGE 分離膠濃度：20%。
濕轉參考條件：200 mA, 60 min，建議使用 0.22 μm PVDF膜。
使用信息
| 稀釋比例 |
|---|
|
| 抗體應用 |
|---|
| WB, IHC, IF, FCM |
| 反應性 |
|---|
| Mouse, Rat, Human |
| 抗體類型 |
|---|
| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 儲存液配方 |
|---|
| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN? |
| 儲存條件(自收到貨起) |
|---|
| –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
|
預測分子量
|
|---|
|
11 kda
|
| 陽性對照 | human colon; human testis; human transitional carcinoma; mouse spleen; HeLa; C6 |
|---|---|
| 陰性對照 |
樣品處理數(shù)據(jù)示例
| 樣品 | 處理情況 |
| C6 | Trichostatin A-treated (500ng/mL, 4 h) |
| HeLa | Trichostatin A-treated (500ng/mL, 4 h) |
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*該蛋白在不同的人源細胞、組織內的表達量預測請參考：http://www.proteinatlas.org
實驗方法
| WB |
|---|
實驗步驟： 樣品制備
1. 組織樣品：破碎組織，加入適量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），低溫勻漿或置于冰上超聲裂解樣品，靜置30 min。 2. 貼壁細胞樣品：吸去培養(yǎng)基, 將細胞轉移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗細胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），超聲破碎，冰上靜置裂解 30 min。冰上靜置裂解 5 min。 3. 懸浮細胞樣品：將培養(yǎng)基轉移至離心管中離心，棄上清，用冰冷的 PBS 清洗細胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），冰上靜置裂解 5 min。 4. 將所得勻漿液/裂解液置于離心機中 4°C 離心 15 min，收集上清液；
5. 取少量裂解液測定蛋白質濃度；
6. 加入蛋白上樣緩沖液，將 20 µL樣品在 95~100°C加熱 5 min，冰上靜置冷卻后離心 5 min。
電泳分離
1. 根據(jù)所提蛋白的濃度，將適量蛋白樣品和 Marker 上樣至 SDS-PAGE 凝膠。建議分離膠（即下層膠）濃度：20 %。 SDS-PAGE 分離膠濃度選擇參照表 2. 電源調 80 V, 30 min。然后電源調 110 V~150 V，觀察 Marker，待蛋白所在的預染蛋白 Marker 指示帶得到合適的分離后，即可停止電泳。（注意電泳時電流切勿過大，如超過 150 mA 會導致溫度上升，容易影響跑膠結果。如無法避免采用大電流，可對電泳槽使用冰浴降溫。）
轉膜
1.拿出電轉槽，把夾子和耗材浸泡在預冷電轉液中；
2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用轉移緩沖液沖洗；
3.按照“夾子黑邊-海綿-濾紙-濾紙-膠-PVDF膜-濾紙-濾紙-海綿-夾子白邊”的順序安裝好； 4.將蛋白電轉移至 PVDF膜上。（推薦采用 0.22 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔徑規(guī)格選擇參照表 濕轉法參考條件：200 mA, 60 min。
（注意電轉條件可根據(jù)蛋白大小適當調節(jié)，分子量大的蛋白適宜采用大電流，并延長轉膜時間，但需要確保電轉槽始終處于低溫的環(huán)境中，避免凝膠融化。）
封閉
1. 電轉移后，室溫下用 TBST 洗膜 5 min；
2. 在封閉液中將膜孵育 1 h，室溫；
3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。
抗體孵育 1. 用 一抗稀釋液配制一抗工作液（建議一抗稀釋比 1:1000），4°C 條件下與膜輕柔搖晃孵育過夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；
3. 在封閉液中加入二抗，室溫條件下與膜輕柔搖晃孵育 1 h；
4. 孵育結束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。
顯色
1. 加入配制好的 ECL 發(fā)光底物（或根據(jù)二抗選擇其他顯色基質）混合均勻；
2. 與膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜濕潤），置于顯影儀中進行曝光。
|
| IF |
|---|
實驗步驟：
樣品準備
1. 貼壁細胞：取潔凈無菌蓋玻片置于培養(yǎng)皿中，待細胞接近長成單層后取出蓋玻片。
2. 懸浮細胞：將細胞接種至多聚賴氨酸包被的潔凈無菌載玻片上。
3. 冰凍切片：將玻片置于室溫下解凍，純水或 PBS 搖洗 3次，每次 3 min。
4. 石蠟切片：先將玻片脫蠟至水，純水或 PBS 搖洗 3次，每次 3 min。然后進行抗原修復。
固定
1. 使用固定液，如4%多聚甲醛（4% PFA）室溫固定細胞爬片/涂片或組織切片 10~15 min。
2. 使用 PBS 搖洗樣品 3次，每次 3 min。
通透
1. 對樣品添加去垢劑，如 0.1~0.3% Triton X-100，室溫通透 10~20 min。
（僅針對胞內抗原，若是細胞膜上表達的抗原則可省略該步驟。）
2. 使用 PBS 搖洗樣品 3次，每次 3 min。
封閉
添加封閉液，在室溫下封閉至少 1 h。（常用的封閉液包括：與二抗同一來源的血清、BSA或山羊血清。）
注意事項：從封閉開始之后的所有步驟務必保證樣品濕潤，避免干燥，否則極易產生高背景。
免疫熒光染色（第一天）
1. 吸走封閉液，滴加稀釋后的一抗。
2. 濕盒中 4°C 孵育過夜。
免疫熒光染色（第二天）
1. 吸走一抗，PBST 搖洗 3 次，每次 5 min。
2. 滴加稀釋后的熒光二抗，避光 4°C 孵育 1~2 h。
3. 吸走二抗，PBST 搖洗 3 次，每次 5 min。
4. 滴加稀釋后的 DAPI，室溫避光 孵育 5~10 min。
5. PBST 中搖洗 3 次，每次 5 分鐘。
封片
1. 抗熒光淬滅封片劑封片。
2. 干燥玻片，將玻片置于室溫下避光過夜。
3. 將載玻片放入玻片盒中 4°C 避光保存。
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| IHC |
|---|
實驗步驟：
脫蠟/補液
1. 脫蠟/水合切片：
2. 將切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分鐘。
3. 將切片在 100% 乙醇中孵育兩次，每次 10 分鐘。
4. 將切片在 95% 乙醇洗滌液中孵育兩次，每次 10 分鐘。
5. 用 dH2O 清洗切片兩次，每次 5 分鐘。
6.抗原修復：對于檸檬酸鹽：將載玻片浸入 1X 檸檬酸鹽暴露溶液中，在微波爐中加熱，直至開始沸騰； 在亞沸溫度 (95°-98°C) 下繼續(xù)煮 10 分鐘。 在工作臺上冷卻玻片 30 分鐘。
染色
1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分鐘。
2. 將切片在 3% 過氧化氫中孵育 10 分鐘。
3. 用 dH2O 清洗切片兩次，每次 5 分鐘。
4. 在洗滌緩沖液中洗滌切片 5 分鐘。
5. 用 100–400 µl 封閉液在室溫下封閉每個切片 1 小時。
6. 除去封閉液，并向每個切片中添加 100–400 µl 一抗稀釋液。 4°C 孵育過夜。
7. 去除抗體溶液，用洗滌緩沖液洗滌切片 3 次，每次 5 分鐘。
8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆蓋切片。 在加濕室中室溫孵育 30 分鐘。
9. 用洗滌緩沖液洗滌切片 3 次，每次 5 分鐘。
10. 使用前將 DAB 顯色劑濃縮液加入 DAB 稀釋液中并充分混合。
11. 在每個切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切監(jiān)測。 1-10 分鐘通常可提供可接受的染色強度。
12. 將載玻片浸入 dH2O 中。
13. 如果需要，用蘇木精復染切片。
14. 用 dH2O 清洗切片兩次，每次 5 分鐘。
15. 切片脫水：95%乙醇孵育切片兩次，每次 10 秒； 在 100% 乙醇中重復，孵育切片兩次，每次 10 秒； 在二甲苯中重復，孵育切片兩次，每次 10 秒。
16. 用蓋玻片和封固劑封固切片。
|
生物描述
| 特異性 |
|---|
Histone H4 (acetyl Lys 16) Antibody [K1G13] 可識別在賴氨酸 16 殘基處乙酰化的組蛋白 H4 蛋白。 |
| 蛋白定位 |
|---|
| 細胞核，染色體 |
| Uniprot ID |
|---|
| P62805 |
| 克隆號 |
|---|
| K1G13 |
| 別名 |
|---|
| Acetyl-Histone H4 (Lys16),Histone H4 (acetyl K16) |
| 背景 |
|---|
| 組蛋白 H4 在賴氨酸 16 上的乙酰化 (H4-K16Ac) 是調節(jié)染色質結構和基因表達的重要翻譯后修飾。 這種修飾主要發(fā)生在組蛋白 H4 的氨基末端尾部，特別是在組蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4 上的其他賴氨酸殘基中，特別是在賴氨酸 16 處。 H4-K16Ac 在各種細胞過程中發(fā)揮著重要作用，包括組蛋白沉積、轉錄激活、DNA 復制、重組和 DNA 修復。 組蛋白尾部（包括 H4-K16Ac）的超乙酰化會中和這些結構域的正電荷，從而削弱組蛋白-DNA 相互作用和核小體-核小體相互作用。 這種結構不穩(wěn)定增強了 DNA 與各種 DNA 結合蛋白的可及性，從而促進基因調控。 組蛋白乙酰化過程受組蛋白乙酰轉移酶 (HAT) 調節(jié)，例如 CBP/p300、GCN5L2、PCAF 和 Tip60，這些酶通過 DNA 結合蛋白因子募集至基因以促進轉錄激活。 相反，組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 和 Sirtuin 蛋白介導脫乙酰化，逆轉乙酰化的影響并通常促進轉錄抑制。 |
| 參考文獻 |
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