Phospho-NMDAR2B (Ser1303) Antibody [G14F14]

目錄號(hào): F2394

抗體應(yīng)用：反應(yīng)性：Human, Mouse, Rat

Lane 1: Rat brain
Lane 2: Rat brain (alkaline phosphatase treated)
Lane 3: Human brain
Lane 4: Human brain (alkaline phosphatase treated)

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
20uL	790	現(xiàn)貨
50uL	1240	現(xiàn)貨
100uL	1990	現(xiàn)貨
100uL*2	3790	現(xiàn)貨
400-668-6834 [email protected]

操作要點(diǎn)

WB
建議 SDS-PAGE 分離膠濃度：5%。

使用信息

稀釋比例
WB1:1000-1:5000

抗體應(yīng)用
WB

反應(yīng)性
Human, Mouse, Rat

抗體類型
Rabbit Monoclonal Antibody

儲(chǔ)存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN?

儲(chǔ)存條件(自收到貨起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

預(yù)測(cè)分子量
180 kDa

陽(yáng)性對(duì)照	Human brain; Mouse brain; Rat brain
陰性對(duì)照	Human brain (membrane incubated with alkaline phosphatase); Rat brain (membrane incubated with alkaline phosphatase)

實(shí)驗(yàn)方法

WB
實(shí)驗(yàn)步驟：樣品制備 1. 組織樣品：破碎組織，加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail, 磷酸酶抑制劑Cocktail），低溫勻漿或置于冰上超聲裂解樣品，靜置30 min。 2. 貼壁細(xì)胞樣品：吸去培養(yǎng)基, 將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗細(xì)胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail, 磷酸酶抑制劑Cocktail），超聲破碎，冰上靜置裂解 30 min。冰上靜置裂解 5 min。 3. 懸浮細(xì)胞樣品：將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至離心管中離心，棄上清，用冰冷的 PBS 清洗細(xì)胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail, 磷酸酶抑制劑Cocktail），冰上靜置裂解 5 min。 4. 將所得勻漿液/裂解液置于離心機(jī)中 4°C 離心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液測(cè)定蛋白質(zhì)濃度； 6. 加入蛋白上樣緩沖液，將 20 µL樣品在 95~100°C加熱 5 min，冰上靜置冷卻后離心 5 min。電泳分離 1. 根據(jù)所提蛋白的濃度，將適量蛋白樣品和 Marker 上樣至 SDS-PAGE 凝膠。建議分離膠（即下層膠）濃度：5 %。 SDS-PAGE 分離膠濃度選擇參照表 2. 電源調(diào) 80 V, 30 min。然后電源調(diào) 110 V~150 V，觀察 Marker，待蛋白所在的預(yù)染蛋白 Marker 指示帶得到合適的分離后，即可停止電泳。（注意電泳時(shí)電流切勿過大，如超過 150 mA 會(huì)導(dǎo)致溫度上升，容易影響跑膠結(jié)果。如無法避免采用大電流，可對(duì)電泳槽使用冰浴降溫。）轉(zhuǎn)膜 1.拿出電轉(zhuǎn)槽，把夾子和耗材浸泡在預(yù)冷電轉(zhuǎn)液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用轉(zhuǎn)移緩沖液沖洗； 3.按照“夾子黑邊-海綿-濾紙-濾紙-膠-PVDF膜-濾紙-濾紙-海綿-夾子白邊”的順序安裝好； 4.將蛋白電轉(zhuǎn)移至 PVDF膜上。（推薦采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔徑規(guī)格選擇參照表濕轉(zhuǎn)法參考條件：200 mA, 120 min。（注意電轉(zhuǎn)條件可根據(jù)蛋白大小適當(dāng)調(diào)節(jié)，分子量大的蛋白適宜采用大電流，并延長(zhǎng)轉(zhuǎn)膜時(shí)間，但需要確保電轉(zhuǎn)槽始終處于低溫的環(huán)境中，避免凝膠融化。）封閉 1. 電轉(zhuǎn)移后，室溫下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封閉液（建議使用 5% BSA溶液）中將膜孵育 1 h，室溫； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗體孵育 1. 用一抗稀釋液配制一抗工作液（建議一抗稀釋比 1:1000），4°C 條件下與膜輕柔搖晃孵育過夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封閉液中加入二抗，室溫條件下與膜輕柔搖晃孵育 1 h； 4. 孵育結(jié)束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。顯色 1. 加入配制好的 ECL 發(fā)光底物（或根據(jù)二抗選擇其他顯色基質(zhì)）混合均勻； 2. 與膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜濕潤(rùn)），置于顯影儀中進(jìn)行曝光。

實(shí)驗(yàn)步驟：

樣品制備

1. 組織樣品：破碎組織，加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail, 磷酸酶抑制劑Cocktail），低溫勻漿或置于冰上超聲裂解樣品，靜置30 min。

2. 貼壁細(xì)胞樣品：吸去培養(yǎng)基, 將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗細(xì)胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail, 磷酸酶抑制劑Cocktail），超聲破碎，冰上靜置裂解 30 min。冰上靜置裂解 5 min。

3. 懸浮細(xì)胞樣品：將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至離心管中離心，棄上清，用冰冷的 PBS 清洗細(xì)胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail, 磷酸酶抑制劑Cocktail），冰上靜置裂解 5 min。

4. 將所得勻漿液/裂解液置于離心機(jī)中 4°C 離心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液測(cè)定蛋白質(zhì)濃度；

6. 加入蛋白上樣緩沖液，將 20 µL樣品在 95~100°C加熱 5 min，冰上靜置冷卻后離心 5 min。

電泳分離

1. 根據(jù)所提蛋白的濃度，將適量蛋白樣品和 Marker 上樣至 SDS-PAGE 凝膠。建議分離膠（即下層膠）濃度：5 %。 SDS-PAGE 分離膠濃度選擇參照表

2. 電源調(diào) 80 V, 30 min。然后電源調(diào) 110 V~150 V，觀察 Marker，待蛋白所在的預(yù)染蛋白 Marker 指示帶得到合適的分離后，即可停止電泳。（注意電泳時(shí)電流切勿過大，如超過 150 mA 會(huì)導(dǎo)致溫度上升，容易影響跑膠結(jié)果。如無法避免采用大電流，可對(duì)電泳槽使用冰浴降溫。）

轉(zhuǎn)膜

1.拿出電轉(zhuǎn)槽，把夾子和耗材浸泡在預(yù)冷電轉(zhuǎn)液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用轉(zhuǎn)移緩沖液沖洗；

3.按照“夾子黑邊-海綿-濾紙-濾紙-膠-PVDF膜-濾紙-濾紙-海綿-夾子白邊”的順序安裝好；

4.將蛋白電轉(zhuǎn)移至 PVDF膜上。（推薦采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔徑規(guī)格選擇參照表

濕轉(zhuǎn)法參考條件：200 mA, 120 min。

（注意電轉(zhuǎn)條件可根據(jù)蛋白大小適當(dāng)調(diào)節(jié)，分子量大的蛋白適宜采用大電流，并延長(zhǎng)轉(zhuǎn)膜時(shí)間，但需要確保電轉(zhuǎn)槽始終處于低溫的環(huán)境中，避免凝膠融化。）

封閉

1. 電轉(zhuǎn)移后，室溫下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封閉液（建議使用 5% BSA溶液）中將膜孵育 1 h，室溫；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗體孵育

1. 用一抗稀釋液配制一抗工作液（建議一抗稀釋比 1:1000），4°C 條件下與膜輕柔搖晃孵育過夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封閉液中加入二抗，室溫條件下與膜輕柔搖晃孵育 1 h；

4. 孵育結(jié)束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

顯色

1. 加入配制好的 ECL 發(fā)光底物（或根據(jù)二抗選擇其他顯色基質(zhì)）混合均勻；

2. 與膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜濕潤(rùn)），置于顯影儀中進(jìn)行曝光。

Datasheet & SDS

生物描述

特異性
Phospho-NMDAR2B (Ser1303) Antibody [G14F14] 檢測(cè)內(nèi)源性 NMDAR2B (phospho S1303) 總的蛋白水平。

蛋白定位
細(xì)胞膜，細(xì)胞突起，細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞骨架，胞內(nèi)體，溶酶體，內(nèi)膜，突觸

Uniprot ID
Q13224

克隆號(hào)
G14F14

背景
N-甲基-D-天冬氨酸受體 (NMDAR) 是由至少一個(gè) NR1 亞基和一個(gè) NR2A-D 亞基組成的異二聚體。通過 NR1 轉(zhuǎn)錄本的可變剪接和 NR2 亞基的差異表達(dá)，產(chǎn)生了具有不同功能特性和大腦分布的各種受體異構(gòu)體。NR1 亞基作為共激動(dòng)因子與甘氨酸結(jié)合，而 NR2 亞基與主要神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸結(jié)合。NMDAR 的激活會(huì)打開其離子通道，使鈉 (Na⁺) 和鈣 (Ca²⁺) 離子流入細(xì)胞，鉀 (K⁺) 離子流出。蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化 Ser890 和 Ser896 處的 NR1 亞基，降低其對(duì)鈣調(diào)蛋白的親和力，從而抑制鈣調(diào)蛋白對(duì)受體的負(fù)調(diào)控。蛋白激酶 A (PKA) 磷酸化 Ser897 處的 NR1，據(jù)信這可以抵消鈣調(diào)磷酸酶介導(dǎo)的受體抑制。NMDAR 在突觸過程中起著關(guān)鍵作用，例如長(zhǎng)期增強(qiáng)和緩慢的突觸后興奮，這對(duì)于學(xué)習(xí)、神經(jīng)發(fā)育和神經(jīng)可塑性至關(guān)重要。NR2B 亞基 Ser1303 處的磷酸化與在神經(jīng)元興奮毒性期間觸發(fā)鈣超載有關(guān)，而該位點(diǎn)的去磷酸化可能提供神經(jīng)保護(hù)作用。

背景

N-甲基-D-天冬氨酸受體 (NMDAR) 是由至少一個(gè) NR1 亞基和一個(gè) NR2A-D 亞基組成的異二聚體。通過 NR1 轉(zhuǎn)錄本的可變剪接和 NR2 亞基的差異表達(dá)，產(chǎn)生了具有不同功能特性和大腦分布的各種受體異構(gòu)體。NR1 亞基作為共激動(dòng)因子與甘氨酸結(jié)合，而 NR2 亞基與主要神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸結(jié)合。NMDAR 的激活會(huì)打開其離子通道，使鈉 (Na⁺) 和鈣 (Ca²⁺) 離子流入細(xì)胞，鉀 (K⁺) 離子流出。蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化 Ser890 和 Ser896 處的 NR1 亞基，降低其對(duì)鈣調(diào)蛋白的親和力，從而抑制鈣調(diào)蛋白對(duì)受體的負(fù)調(diào)控。蛋白激酶 A (PKA) 磷酸化 Ser897 處的 NR1，據(jù)信這可以抵消鈣調(diào)磷酸酶介導(dǎo)的受體抑制。NMDAR 在突觸過程中起著關(guān)鍵作用，例如長(zhǎng)期增強(qiáng)和緩慢的突觸后興奮，這對(duì)于學(xué)習(xí)、神經(jīng)發(fā)育和神經(jīng)可塑性至關(guān)重要。NR2B 亞基 Ser1303 處的磷酸化與在神經(jīng)元興奮毒性期間觸發(fā)鈣超載有關(guān)，而該位點(diǎn)的去磷酸化可能提供神經(jīng)保護(hù)作用。

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15470155/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22479519/

PVDF膜孔徑規(guī)格選擇參照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填項(xiàng)

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%