Smad3 Antibody [H20E2]

目錄號: F2851

抗體應(yīng)用：反應(yīng)性：Human, Rat

Lane 1: A549, Lane 2: A549 (KO SMAD3), Lane 3: HeLa, Lane 4: Rat liver
Immunofluorescent analysis of HepG2 cells using F2851 (green, 1:500), Hoechst (blue) and tubulin (Red).

規(guī)格	價格	庫存
20uL	790	現(xiàn)貨
50uL	1240	現(xiàn)貨
100uL	1990	現(xiàn)貨
100uL*2	3790	現(xiàn)貨
400-668-6834 [email protected]

操作要點

WB
建議曝光 60s 以上。

使用信息

稀釋比例
WB1:1000-1:10000 IHC1:500 - 1:2000 IF1:500 - 1:2000 FCM1:50 - 1:210

抗體應(yīng)用
WB, IHC, IF, FCM

反應(yīng)性
Human, Rat

抗體類型
Rabbit Monoclonal Antibody

儲存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

儲存條件(自收到貨起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

預(yù)測分子量
48 kDa

實驗方法

WB
實驗步驟：樣品制備 1. 組織樣品：破碎組織，加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），低溫勻漿或置于冰上超聲裂解樣品，靜置30 min。 2. 貼壁細(xì)胞樣品：吸去培養(yǎng)基, 將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗細(xì)胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），超聲破碎，冰上靜置裂解 30 min。冰上靜置裂解 5 min。 3. 懸浮細(xì)胞樣品：將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至離心管中離心，棄上清，用冰冷的 PBS 清洗細(xì)胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），冰上靜置裂解 5 min。 4. 將所得勻漿液/裂解液置于離心機中 4°C 離心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液測定蛋白質(zhì)濃度； 6. 加入蛋白上樣緩沖液，將 20 µL樣品在 95~100°C加熱 5 min，冰上靜置冷卻后離心 5 min。電泳分離 1. 根據(jù)所提蛋白的濃度，將適量蛋白樣品和 Marker 上樣至 SDS-PAGE 凝膠。建議分離膠（即下層膠）濃度：10 %。 SDS-PAGE 分離膠濃度選擇參照表 2. 電源調(diào) 80 V, 30 min。然后電源調(diào) 110 V~150 V，觀察 Marker，待蛋白所在的預(yù)染蛋白 Marker 指示帶得到合適的分離后，即可停止電泳。（注意電泳時電流切勿過大，如超過 150 mA 會導(dǎo)致溫度上升，容易影響跑膠結(jié)果。如無法避免采用大電流，可對電泳槽使用冰浴降溫。）轉(zhuǎn)膜 1.拿出電轉(zhuǎn)槽，把夾子和耗材浸泡在預(yù)冷電轉(zhuǎn)液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用轉(zhuǎn)移緩沖液沖洗； 3.按照“夾子黑邊-海綿-濾紙-濾紙-膠-PVDF膜-濾紙-濾紙-海綿-夾子白邊”的順序安裝好； 4.將蛋白電轉(zhuǎn)移至 PVDF膜上。（推薦采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔徑規(guī)格選擇參照表濕轉(zhuǎn)法參考條件：200 mA, 120 min。（注意電轉(zhuǎn)條件可根據(jù)蛋白大小適當(dāng)調(diào)節(jié)，分子量大的蛋白適宜采用大電流，并延長轉(zhuǎn)膜時間，但需要確保電轉(zhuǎn)槽始終處于低溫的環(huán)境中，避免凝膠融化。）封閉 1. 電轉(zhuǎn)移后，室溫下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封閉液中將膜孵育 1 h，室溫； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗體孵育 1. 用一抗稀釋液配制一抗工作液（建議一抗稀釋比 1:10000），4°C 條件下與膜輕柔搖晃孵育過夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封閉液中加入二抗，室溫條件下與膜輕柔搖晃孵育 1 h； 4. 孵育結(jié)束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。顯色 1. 加入配制好的 ECL 發(fā)光底物（或根據(jù)二抗選擇其他顯色基質(zhì)）混合均勻； 2. 與膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜濕潤），置于顯影儀中進(jìn)行曝光。(建議曝光時長 60s 以上)。

實驗步驟：

樣品制備

1. 組織樣品：破碎組織，加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），低溫勻漿或置于冰上超聲裂解樣品，靜置30 min。

2. 貼壁細(xì)胞樣品：吸去培養(yǎng)基, 將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗細(xì)胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），超聲破碎，冰上靜置裂解 30 min。冰上靜置裂解 5 min。

3. 懸浮細(xì)胞樣品：將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至離心管中離心，棄上清，用冰冷的 PBS 清洗細(xì)胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），冰上靜置裂解 5 min。

4. 將所得勻漿液/裂解液置于離心機中 4°C 離心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液測定蛋白質(zhì)濃度；

6. 加入蛋白上樣緩沖液，將 20 µL樣品在 95~100°C加熱 5 min，冰上靜置冷卻后離心 5 min。

電泳分離

1. 根據(jù)所提蛋白的濃度，將適量蛋白樣品和 Marker 上樣至 SDS-PAGE 凝膠。建議分離膠（即下層膠）濃度：10 %。 SDS-PAGE 分離膠濃度選擇參照表

2. 電源調(diào) 80 V, 30 min。然后電源調(diào) 110 V~150 V，觀察 Marker，待蛋白所在的預(yù)染蛋白 Marker 指示帶得到合適的分離后，即可停止電泳。（注意電泳時電流切勿過大，如超過 150 mA 會導(dǎo)致溫度上升，容易影響跑膠結(jié)果。如無法避免采用大電流，可對電泳槽使用冰浴降溫。）

轉(zhuǎn)膜

1.拿出電轉(zhuǎn)槽，把夾子和耗材浸泡在預(yù)冷電轉(zhuǎn)液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用轉(zhuǎn)移緩沖液沖洗；

3.按照“夾子黑邊-海綿-濾紙-濾紙-膠-PVDF膜-濾紙-濾紙-海綿-夾子白邊”的順序安裝好；

4.將蛋白電轉(zhuǎn)移至 PVDF膜上。（推薦采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔徑規(guī)格選擇參照表

濕轉(zhuǎn)法參考條件：200 mA, 120 min。

（注意電轉(zhuǎn)條件可根據(jù)蛋白大小適當(dāng)調(diào)節(jié)，分子量大的蛋白適宜采用大電流，并延長轉(zhuǎn)膜時間，但需要確保電轉(zhuǎn)槽始終處于低溫的環(huán)境中，避免凝膠融化。）

封閉

1. 電轉(zhuǎn)移后，室溫下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封閉液中將膜孵育 1 h，室溫；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗體孵育

1. 用一抗稀釋液配制一抗工作液（建議一抗稀釋比 1:10000），4°C 條件下與膜輕柔搖晃孵育過夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封閉液中加入二抗，室溫條件下與膜輕柔搖晃孵育 1 h；

4. 孵育結(jié)束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

顯色

1. 加入配制好的 ECL 發(fā)光底物（或根據(jù)二抗選擇其他顯色基質(zhì)）混合均勻；

2. 與膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜濕潤），置于顯影儀中進(jìn)行曝光。(建議曝光時長 60s 以上)。

Datasheet & SDS

生物描述

特異性
Smad3 Antibody [H20E2] 用于檢測內(nèi)源性 Smad3 總的蛋白水平。

蛋白定位
細(xì)胞質(zhì)，細(xì)胞核

克隆號
H20E2

背景
Smad3 是TGF-β信號通路中的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，屬于R-Smad家族，介導(dǎo)TGF-β及Activin/Nodal信號的胞核轉(zhuǎn)導(dǎo)。Smad3 包含MH1結(jié)構(gòu)域（負(fù)責(zé)DNA結(jié)合）和MH2結(jié)構(gòu)域（介導(dǎo)蛋白互作與轉(zhuǎn)錄激活），以及連接區(qū)域（富含調(diào)控位點）。TGF-β信號激活后，TβRI 磷酸化 Smad3 的 C 端 SSXS 位點，Smad3 與 Smad4 形成異源復(fù)合物轉(zhuǎn)入核內(nèi)，調(diào)控靶基因表達(dá)（如p15、PAI-1、CTGF）。Smad3 與多種共激活子（如CBP/p300）、轉(zhuǎn)錄因子（如Foxo、Runx）協(xié)同，影響細(xì)胞增殖、分化、凋亡及免疫調(diào)控。其活性受多種機制調(diào)控，包括泛素化（Smurf）、磷酸化（ERK/JNK）、乙酰化和核-胞質(zhì)轉(zhuǎn)運。Smad3 在纖維化疾病（如肺、肝纖維化）、自身免疫病（如SLE）和腫瘤中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在癌癥中，其既可抑制早期腫瘤增殖，又在晚期促進(jìn)轉(zhuǎn)移和免疫逃逸，具有雙重角色。

背景

Smad3 是TGF-β信號通路中的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，屬于R-Smad家族，介導(dǎo)TGF-β及Activin/Nodal信號的胞核轉(zhuǎn)導(dǎo)。Smad3 包含MH1結(jié)構(gòu)域（負(fù)責(zé)DNA結(jié)合）和MH2結(jié)構(gòu)域（介導(dǎo)蛋白互作與轉(zhuǎn)錄激活），以及連接區(qū)域（富含調(diào)控位點）。TGF-β信號激活后，TβRI 磷酸化 Smad3 的 C 端 SSXS 位點，Smad3 與 Smad4 形成異源復(fù)合物轉(zhuǎn)入核內(nèi)，調(diào)控靶基因表達(dá)（如p15、PAI-1、CTGF）。Smad3 與多種共激活子（如CBP/p300）、轉(zhuǎn)錄因子（如Foxo、Runx）協(xié)同，影響細(xì)胞增殖、分化、凋亡及免疫調(diào)控。其活性受多種機制調(diào)控，包括泛素化（Smurf）、磷酸化（ERK/JNK）、乙酰化和核-胞質(zhì)轉(zhuǎn)運。Smad3 在纖維化疾病（如肺、肝纖維化）、自身免疫病（如SLE）和腫瘤中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在癌癥中，其既可抑制早期腫瘤增殖，又在晚期促進(jìn)轉(zhuǎn)移和免疫逃逸，具有雙重角色。

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9843571/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9843571/

PVDF膜孔徑規(guī)格選擇參照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

* 必填項

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%