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SOD2 Antibody [B16G13]
目錄號: F0508
抗體應(yīng)用：
反應(yīng)性：
-
Lane 1: Hela, Lane 2: NIH3T3, Lane 3: Raw 264.7, Lane 4: INS-1, Lane 5: COS-7, Lane 6: HepG2, Lane 7: mIMCD-3, Lane 8: C2C12, Lane 9: 293, Lane 10: NBT-II -
Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human Breast cancer tissue with F0508 at 1/200 dilution.
客戶使用Selleck的SOD2 Antibody [B16G13]發(fā)表文獻(xiàn)1篇
客戶使用該產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
操作要點(diǎn)
WB
濕轉(zhuǎn)參考條件：200 mA, 60 min。
濕轉(zhuǎn)參考條件：200 mA, 60 min。
使用信息
| 稀釋比例 |
|---|
|
| 抗體應(yīng)用 |
|---|
| WB, IHC |
| 反應(yīng)性 |
|---|
| Human, Mouse, Rat, Monkey |
| 抗體類型 |
|---|
| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 儲存液配方 |
|---|
| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN? |
| 儲存條件(自收到貨起) |
|---|
| –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
|
預(yù)測分子量
|
|---|
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22 kDa
|
| 陽性對照 | mouse brain; human colon adenocarcinoma; human kidney; HeLa; 293; mIMCD-3; NIH/3T3; C2C12; Raw 264.7; NBT-lI; INS-1; Hep G2; COS-7 |
|---|---|
| 陰性對照 |
實(shí)驗(yàn)方法
| WB |
|---|
實(shí)驗(yàn)步驟： 樣品制備
1. 組織樣品：破碎組織，加入適量冰冷的 RIPA Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），低溫勻漿或置于冰上超聲裂解樣品，靜置30 min。 2. 貼壁細(xì)胞樣品：吸去培養(yǎng)基, 將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗細(xì)胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），超聲破碎，冰上靜置裂解 30 min。冰上靜置裂解 5 min。 3. 懸浮細(xì)胞樣品：將培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至離心管中離心，棄上清，用冰冷的 PBS 清洗細(xì)胞 2 遍。加入適量冰冷的 RIPA Lysis Buffer （含蛋白酶抑制劑Cocktail），冰上靜置裂解 5 min。 4. 將所得勻漿液/裂解液置于離心機(jī)中 4°C 離心 15 min，收集上清液；
5. 取少量裂解液測定蛋白質(zhì)濃度；
6. 加入蛋白上樣緩沖液，將 20 µL樣品在 95~100°C加熱 5 min，冰上靜置冷卻后離心 5 min。
電泳分離
1. 根據(jù)所提蛋白的濃度，將適量蛋白樣品和 Marker 上樣至 SDS-PAGE 凝膠。建議分離膠（即下層膠）濃度：10 %。 SDS-PAGE 分離膠濃度選擇參照表 2. 電源調(diào) 80 V, 30 min。然后電源調(diào) 110 V~150 V，觀察 Marker，待蛋白所在的預(yù)染蛋白 Marker 指示帶得到合適的分離后，即可停止電泳。（注意電泳時(shí)電流切勿過大，如超過 150 mA 會導(dǎo)致溫度上升，容易影響跑膠結(jié)果。如無法避免采用大電流，可對電泳槽使用冰浴降溫。）
轉(zhuǎn)膜
1.拿出電轉(zhuǎn)槽，把夾子和耗材浸泡在預(yù)冷電轉(zhuǎn)液中；
2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用轉(zhuǎn)移緩沖液沖洗；
3.按照“夾子黑邊-海綿-濾紙-濾紙-膠-PVDF膜-濾紙-濾紙-海綿-夾子白邊”的順序安裝好； 4.將蛋白電轉(zhuǎn)移至 PVDF膜上。（推薦采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔徑規(guī)格選擇參照表 濕轉(zhuǎn)法參考條件：200 mA, 60 min。
（注意電轉(zhuǎn)條件可根據(jù)蛋白大小適當(dāng)調(diào)節(jié)，分子量大的蛋白適宜采用大電流，并延長轉(zhuǎn)膜時(shí)間，但需要確保電轉(zhuǎn)槽始終處于低溫的環(huán)境中，避免凝膠融化。）
封閉
1. 電轉(zhuǎn)移后，室溫下用 TBST 洗膜 5 min；
2. 在封閉液中將膜孵育 1 h，室溫；
3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。
抗體孵育 1. 用 一抗稀釋液配制一抗工作液（建議一抗稀釋比 1:1000），4°C 條件下與膜輕柔搖晃孵育過夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；
3. 在封閉液中加入二抗，室溫條件下與膜輕柔搖晃孵育 1 h；
4. 孵育結(jié)束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。
顯色
1. 加入配制好的 ECL 發(fā)光底物（或根據(jù)二抗選擇其他顯色基質(zhì)）混合均勻；
2. 與膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜濕潤），置于顯影儀中進(jìn)行曝光。
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| IF |
|---|
實(shí)驗(yàn)步驟：
標(biāo)本制備
1. 吸出液體，然后用 1X PBS 稀釋的 4% 多聚甲醛覆蓋細(xì)胞至 2-3 mm 的深度。
注意：多聚甲醛有毒，只能在通風(fēng)櫥中使用。
2. 室溫固定細(xì)胞 15 分鐘。
3. 吸出固定液，用 1X PBS 沖洗 3 次，每次 5 分鐘。
4. 繼續(xù)進(jìn)行免疫染色。
免疫染色
1. 添加封閉緩沖液并在室溫下孵育 60 分鐘。
2. 按照建議在抗體稀釋緩沖液中制備一抗稀釋液。
3. 吸出封閉液，加入制備好的一抗稀釋液。
4. 4°C 孵育過夜。
5. 在 1X PBS 中沖洗 3 次，每次 5 分鐘。
6. 將樣本放入用抗體稀釋緩沖液稀釋的熒光染料偶聯(lián)二抗中，室溫避光孵育 1-2 小時(shí)。
7. 在 1X PBS 中沖洗 3 次，每次 5 分鐘。
8. 使用帶有 DAPI 的封固劑封固載玻片并蓋上蓋玻片。
9. 為獲得最佳效果，請讓封固劑在室溫下固化過夜。 如需長期保存，請將載玻片平放在 4°C 避光保存。
|
| IHC |
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實(shí)驗(yàn)步驟：
脫蠟/補(bǔ)液
1. 脫蠟/水合切片：
2. 將切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分鐘。
3. 將切片在 100% 乙醇中孵育兩次，每次 10 分鐘。
4. 將切片在 95% 乙醇洗滌液中孵育兩次，每次 10 分鐘。
5. 用 dH2O 清洗切片兩次，每次 5 分鐘。
6.抗原修復(fù)：對于檸檬酸鹽：將載玻片浸入 1X 檸檬酸鹽暴露溶液中，在微波爐中加熱，直至開始沸騰； 在亞沸溫度 (95°-98°C) 下繼續(xù)煮 10 分鐘。 在工作臺上冷卻玻片 30 分鐘。
染色
1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分鐘。
2. 將切片在 3% 過氧化氫中孵育 10 分鐘。
3. 用 dH2O 清洗切片兩次，每次 5 分鐘。
4. 在洗滌緩沖液中洗滌切片 5 分鐘。
5. 用 100–400 µl 封閉液在室溫下封閉每個(gè)切片 1 小時(shí)。
6. 除去封閉液，并向每個(gè)切片中添加 100–400 µl 一抗稀釋液。 4°C 孵育過夜。
7. 去除抗體溶液，用洗滌緩沖液洗滌切片 3 次，每次 5 分鐘。
8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆蓋切片。 在加濕室中室溫孵育 30 分鐘。
9. 用洗滌緩沖液洗滌切片 3 次，每次 5 分鐘。
10. 使用前將 DAB 顯色劑濃縮液加入 DAB 稀釋液中并充分混合。
11. 在每個(gè)切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切監(jiān)測。 1-10 分鐘通常可提供可接受的染色強(qiáng)度。
12. 將載玻片浸入 dH2O 中。
13. 如果需要，用蘇木精復(fù)染切片。
14. 用 dH2O 清洗切片兩次，每次 5 分鐘。
15. 切片脫水：95%乙醇孵育切片兩次，每次 10 秒； 在 100% 乙醇中重復(fù)，孵育切片兩次，每次 10 秒； 在二甲苯中重復(fù)，孵育切片兩次，每次 10 秒。
16. 用蓋玻片和封固劑封固切片。
|
生物描述
| 特異性 |
|---|
SOD2 Antibody [B16G13] 可識別總 SOD2 蛋白的內(nèi)源水平。 |
| 蛋白定位 |
|---|
| 線粒體 |
| Uniprot ID |
|---|
| P04179 |
| 克隆號 |
|---|
| B16G13 |
| 別名 |
|---|
| Mn-SOD,SOD2,Superoxide Dismutase 2/SOD2 |
| 背景 |
|---|
超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase, SOD2) 是真核系統(tǒng)進(jìn)化出來的一種關(guān)鍵防御機(jī)制，用于對抗有害的活性氧 (ROS)。 SOD2 位于線粒體基質(zhì)內(nèi)，可有效地將超氧化物 (O2.-) 轉(zhuǎn)化為活性較低的過氧化氫 (H2O2)，這是一種可以自由擴(kuò)散穿過線粒體膜的分子。 這種酶促轉(zhuǎn)化以擴(kuò)散限制速率發(fā)生，防止 DNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等重要大分子的氧化。 通過催化超氧化物轉(zhuǎn)化為過氧化氫，SOD2 促進(jìn)過氧化氫從線粒體基質(zhì)被動擴(kuò)散，從而減輕 ATP 產(chǎn)生位點(diǎn)附近超氧化物積累的風(fēng)險(xiǎn)。 因此，SOD2 在維持細(xì)胞氧化還原平衡和防止氧化應(yīng)激引起的損傷方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。 SOD2 的激活是組成型的，其活性受到嚴(yán)格調(diào)節(jié)，以確保有效清除線粒體內(nèi)的超氧自由基。 |
| 參考文獻(xiàn) |
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