| S2286 |
Cyclosporin A
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Cyclosporin A, 一種非極性環(huán)寡肽,是一種免疫抑制劑,與親環(huán)素結(jié)合,隨后抑制calcineurin,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為7 nM,廣泛用于預(yù)防器官移植反應(yīng)中的排斥反應(yīng),并已用于在灌注的3D近端小管模型上測(cè)試其毒性作用。Cyclosporin A?(NSC 290193) 可用于誘導(dǎo)肝移植慢性排斥反應(yīng)動(dòng)物模型。 |
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):167
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e06150
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| S1322 |
Dexamethasone
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Dexamethasone是一種有效的半合成的糖皮質(zhì)激素類甾體藥物,也是一種interleukin receptor調(diào)節(jié)劑,具有抗炎和免疫抑制作用。Dexamethasone 可誘導(dǎo)自噬和線粒體自噬。Dexamethasone 被用于COVID-19臨床病人測(cè)試中,并發(fā)現(xiàn)對(duì)危重癥患者有一定效果。 |
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394
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Gut, 2025, gutjnl-2025-336105
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| S3124 |
Dexamethasone Acetate
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Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) 是一種有效的糖皮質(zhì)激素類合成物,屬于類固醇藥物。Dexamethasone用于很多炎癥和自身免疫病的治療,例如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和支氣管痙攣。接受化療的癌癥病人服用dexamethasone去抵消部分化療帶來的副作用。Dexamethasone 也用在診斷方面,利用它能抑制垂體一腎上腺軸特性。 |
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Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542
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STAR Protoc, 2023, 4(2):102342
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Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460
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| S4028 |
Dexamethasone Sodium Phosphate
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Dexamethasone是一種Glucocorticoid Receptor激動(dòng)劑,也是白介素受體抑制劑,抑制 COX-2 的IC50值為 7.3 μM.查找Dexamethasone Sodium Phosphate的所有相關(guān)信息,用于研究細(xì)胞信號(hào)通路。 |
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Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122
-
J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746
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Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11
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| S8306 |
Leukadherin-1
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Leukadherin-1 (LA1)是一種能增強(qiáng)CD11b/CD18依賴性的細(xì)胞與其配體ICAM-1粘著的小分子化合物,是補(bǔ)體受體3(CD11b/CD18)的激動(dòng)劑。 |
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International Immunopharmacology, 2023, Volume 118
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Int Immunopharmacol, 2023, 118:110024
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Front Immunol, 2022, 13:919444
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| S8931 |
SB290157 trifluoroacetate
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SB290157 trifluoroacetate (SB 290157 TFA) 是一種有效的 C3a receptor (C3aR) 的競(jìng)爭(zhēng)性、選擇性的拮抗劑,對(duì)RBL-C3aR的IC50值為200 nM。 |
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CNS Neurosci Ther, 2025, 31(1):e70216
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Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(5):2
-
Cell Death Dis, 2023, 14(4):285
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| S8522 |
Compstatin
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Compstatin與complement component C3結(jié)合,抑制補(bǔ)體激活,IC50為12 μM。 |
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Nat Commun, 2025, 16(1):2493
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Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(20):e2412447122
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CNS Neurosci Ther, 2025, 31(1):e70216
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| S3612 |
Rosmarinic acid
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Rosmarinic acid (RA, Rosemary acid) 是一種天然的羥化化合物。它具有阻止補(bǔ)體結(jié)合、抑制脂肪氧合酶和環(huán)氧煤活性的功能,通過抑制NF-κB激活信號(hào)中IKK-β的活性、抑制CCL11和CCR3的表達(dá)。 |
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Theranostics, 2025, 15(6):2523-2543
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World J Clin Oncol, 2025, 16(5):105341
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Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00198-2
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| F1700 |
C3 Antibody [C23P8]
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C3,C3 / C3b,Complement C3 |
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| S3240 |
Phaseoloidin
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Phaseoloidin 是一種來自煙草毛狀線蟲的高純酸糖苷,有助于植物抵抗鱗翅目草食動(dòng)物。Phaseoloidin 具有抗補(bǔ)體 anti-complement 的作用。 |
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| S0525 |
ADH-503 (GB1275)
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ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) 是 leukadherin-1 的鹽形式,是一種有效的 CD11b 變構(gòu)激動(dòng)劑。 |
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Front Immunol, 2025, 16:1420325
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| A2847 |
Lendalizumab (Anti-Complement C5)
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Lendalizumab (Anti-Complement C5)是一種專有抗體,針對(duì)補(bǔ)體蛋白 C5a,具有潛在的免疫調(diào)節(jié)和抗炎活性。分子量:146.02KD。 |
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| E1048 |
JR14a
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JR14a,一種人補(bǔ)體C3a受體(human Complement C3a, human C3aR)選擇性強(qiáng)效拮抗劑,通過C3a對(duì)人單核巨噬細(xì)胞胞內(nèi)鈣釋放的抑制作用,IC50為10 nM,對(duì)C3a脫顆粒的人LAD2肥大細(xì)胞β-己糖胺酶分泌的抑制作用,IC50為8 nM,以及對(duì)人C3aR的選擇性大于C5aR,均可體現(xiàn)。 |
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| S0803 |
Danicopan
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Danicopan是一種有效的、選擇性的 factor D 的口服抑制劑,對(duì)人Factor D的Kd值為0.54 nM。Danicopan 可抑制 alternative pathway of complement (APC) 的活性,并有潛力阻斷陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)中的補(bǔ)體旁路途經(jīng)。 |
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| F2608 |
Mannan Binding Lectin/MBL Antibody [M19P7]
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Mannan Binding Lectin/MBL,MBL |
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| E0119 |
Iptacopan (LNP023) Hydrochloride
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Iptacopan (LNP023) Hydrochloride 是一流的、口服給藥、有效且高度選擇性的 B 因子(factor B)抑制劑,IC50 為 12 nM,Kd 值為 7.9 nM。Iptacopan 表現(xiàn)出優(yōu)于其他蛋白酶的出色選擇性,在 41 種人類蛋白酶組中IC50都 >30 μM。 |
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| S9138 |
Picfeltarraenin IA
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Picfeltarraenin IA is an AChE inhibitior, and an potential PI3K and EGFR inhibitor. It also acts as an inhibitor on both the classical and alternative pathways of the complement system. |
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| A2812 |
Crovalimab (Anti-Complement C5)
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Crovalimab (Anti-Complement C5)是一種針對(duì)補(bǔ)體途徑蛋白 C5 的人源化回收單克隆抗體,具有潛在的補(bǔ)體途徑抑制和免疫調(diào)節(jié)活性。分子量:145.28KD。 |
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| S2286 |
Cyclosporin A
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Cyclosporin A, 一種非極性環(huán)寡肽,是一種免疫抑制劑,與親環(huán)素結(jié)合,隨后抑制calcineurin,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為7 nM,廣泛用于預(yù)防器官移植反應(yīng)中的排斥反應(yīng),并已用于在灌注的3D近端小管模型上測(cè)試其毒性作用。Cyclosporin A?(NSC 290193) 可用于誘導(dǎo)肝移植慢性排斥反應(yīng)動(dòng)物模型。 |
- Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81
- Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):167
- Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e06150
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| S1322 |
Dexamethasone
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Dexamethasone是一種有效的半合成的糖皮質(zhì)激素類甾體藥物,也是一種interleukin receptor調(diào)節(jié)劑,具有抗炎和免疫抑制作用。Dexamethasone 可誘導(dǎo)自噬和線粒體自噬。Dexamethasone 被用于COVID-19臨床病人測(cè)試中,并發(fā)現(xiàn)對(duì)危重癥患者有一定效果。 |
- Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230
- Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394
- Gut, 2025, gutjnl-2025-336105
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| S3124 |
Dexamethasone Acetate
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Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) 是一種有效的糖皮質(zhì)激素類合成物,屬于類固醇藥物。Dexamethasone用于很多炎癥和自身免疫病的治療,例如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和支氣管痙攣。接受化療的癌癥病人服用dexamethasone去抵消部分化療帶來的副作用。Dexamethasone 也用在診斷方面,利用它能抑制垂體一腎上腺軸特性。 |
- Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542
- STAR Protoc, 2023, 4(2):102342
- Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460
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| S4028 |
Dexamethasone Sodium Phosphate
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Dexamethasone是一種Glucocorticoid Receptor激動(dòng)劑,也是白介素受體抑制劑,抑制 COX-2 的IC50值為 7.3 μM.查找Dexamethasone Sodium Phosphate的所有相關(guān)信息,用于研究細(xì)胞信號(hào)通路。 |
- Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122
- J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746
- Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11
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| S8522 |
Compstatin
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Compstatin與complement component C3結(jié)合,抑制補(bǔ)體激活,IC50為12 μM。 |
- Nat Commun, 2025, 16(1):2493
- Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(20):e2412447122
- CNS Neurosci Ther, 2025, 31(1):e70216
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| S3612 |
Rosmarinic acid
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Rosmarinic acid (RA, Rosemary acid) 是一種天然的羥化化合物。它具有阻止補(bǔ)體結(jié)合、抑制脂肪氧合酶和環(huán)氧煤活性的功能,通過抑制NF-κB激活信號(hào)中IKK-β的活性、抑制CCL11和CCR3的表達(dá)。 |
- Theranostics, 2025, 15(6):2523-2543
- World J Clin Oncol, 2025, 16(5):105341
- Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00198-2
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| S3240 |
Phaseoloidin
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Phaseoloidin 是一種來自煙草毛狀線蟲的高純酸糖苷,有助于植物抵抗鱗翅目草食動(dòng)物。Phaseoloidin 具有抗補(bǔ)體 anti-complement 的作用。 |
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| S0803 |
Danicopan
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Danicopan是一種有效的、選擇性的 factor D 的口服抑制劑,對(duì)人Factor D的Kd值為0.54 nM。Danicopan 可抑制 alternative pathway of complement (APC) 的活性,并有潛力阻斷陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)中的補(bǔ)體旁路途經(jīng)。 |
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| E0119 |
Iptacopan (LNP023) Hydrochloride
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Iptacopan (LNP023) Hydrochloride 是一流的、口服給藥、有效且高度選擇性的 B 因子(factor B)抑制劑,IC50 為 12 nM,Kd 值為 7.9 nM。Iptacopan 表現(xiàn)出優(yōu)于其他蛋白酶的出色選擇性,在 41 種人類蛋白酶組中IC50都 >30 μM。 |
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| S9138 |
Picfeltarraenin IA
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Picfeltarraenin IA is an AChE inhibitior, and an potential PI3K and EGFR inhibitor. It also acts as an inhibitor on both the classical and alternative pathways of the complement system. |
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