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- DAPK抑制劑 (4)
| 目錄號 | 產(chǎn)品名 | 產(chǎn)品描述 | 文獻引用 | 實驗數(shù)據(jù) |
|---|---|---|---|---|
| S1113 | GSK690693 | GSK690693 是一種泛Akt抑制劑，靶向作用于Akt1/2/3，在無細胞試驗中IC50為2 nM/13 nM/9 nM，也對AGC激酶家族:PKA，PrkX和PKC同工酶敏感。GSK690693 也能有效地抑制CAMK家族的 AMPK 和 DAPK3，對應(yīng)的IC50值分別為50 nM和81 nM。GSK690693 可影響 Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) 的活性并有效地抑制 STING-dependent IRF3 的激活。Phase 1。 |
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| E1120 | TC-DAPK 6 | TC-DAPK 6是一種有效的、ATP競爭的、高選擇性的DAPK抑制劑，DAPK1和DAPK3的IC50分別為69和225 nM。 | ||
| E1346 | HS94 | HS94 (DAPK3 inhibitor HS94)是一種選擇性DAPK3抑制劑，Ki為126 nM，比Pim激酶選擇性高20倍以上。 | ||
| E1345 | HS148 | HS148 (DAPK3 inhibitor HS148) 是一種選擇性的 DAPK3 抑制劑，Ki 為 119 nM。 | ||
| S1113 | GSK690693 | GSK690693 是一種泛Akt抑制劑，靶向作用于Akt1/2/3，在無細胞試驗中IC50為2 nM/13 nM/9 nM，也對AGC激酶家族:PKA，PrkX和PKC同工酶敏感。GSK690693 也能有效地抑制CAMK家族的 AMPK 和 DAPK3，對應(yīng)的IC50值分別為50 nM和81 nM。GSK690693 可影響 Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) 的活性并有效地抑制 STING-dependent IRF3 的激活。Phase 1。 |
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| E1120 | TC-DAPK 6 | TC-DAPK 6是一種有效的、ATP競爭的、高選擇性的DAPK抑制劑，DAPK1和DAPK3的IC50分別為69和225 nM。 | ||
| E1346 | HS94 | HS94 (DAPK3 inhibitor HS94)是一種選擇性DAPK3抑制劑，Ki為126 nM，比Pim激酶選擇性高20倍以上。 | ||
| E1345 | HS148 | HS148 (DAPK3 inhibitor HS148) 是一種選擇性的 DAPK3 抑制劑，Ki 為 119 nM。 |
