- 抑制劑
- 研究領(lǐng)域
- PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路
- 表觀遺傳
- 甲基化
- 免疫&炎癥
- 酪氨酸蛋白激酶
- 血管生成
- 凋亡
- 自噬
- 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激&UPR響應(yīng)
- JAK/STAT信號(hào)通路
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- 細(xì)胞核與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒
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- 蛋白酶抑制劑Cocktail(DMSO儲(chǔ)液)
- 磷酸酶抑制劑Cocktail
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- EZH1抑制劑 (2)
| 目錄號(hào) | 產(chǎn)品名 | 產(chǎn)品描述 | 文獻(xiàn)引用 | 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) |
|---|---|---|---|---|
| S7165 | UNC1999 | UNC1999 是一種有效的具有口服活性的EZH2和EZH1選擇性抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為2 nM和45 nM，對(duì)廣泛表觀遺傳學(xué)相關(guān)或不相關(guān)的靶點(diǎn)選擇性大于1000倍。UNC1999 是一種有效的 autophagy 自噬誘導(dǎo)劑。UNC1999 可特異性地抑制H3K27me3/2并誘導(dǎo)一系列抗白血病作用，包括抗增殖、分化和細(xì)胞凋亡。 |
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| S7656 | CPI-360 | CPI-360是一種有效的，選擇性的，且SAM競爭性EZH1抑制劑，IC50為102.3 nM，選擇性比作用于其它甲基轉(zhuǎn)移酶高100多倍。 | ||
| S7165 | UNC1999 | UNC1999 是一種有效的具有口服活性的EZH2和EZH1選擇性抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為2 nM和45 nM，對(duì)廣泛表觀遺傳學(xué)相關(guān)或不相關(guān)的靶點(diǎn)選擇性大于1000倍。UNC1999 是一種有效的 autophagy 自噬誘導(dǎo)劑。UNC1999 可特異性地抑制H3K27me3/2并誘導(dǎo)一系列抗白血病作用，包括抗增殖、分化和細(xì)胞凋亡。 |
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| S7656 | CPI-360 | CPI-360是一種有效的，選擇性的，且SAM競爭性EZH1抑制劑，IC50為102.3 nM，選擇性比作用于其它甲基轉(zhuǎn)移酶高100多倍。 |
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