- 抑制劑
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- PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路
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- 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激&UPR響應(yīng)
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| 目錄號(hào) | 產(chǎn)品名 | 產(chǎn)品描述 | 文獻(xiàn)引用 | 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) |
|---|---|---|---|---|
| S3397 | FEN1-IN-4 | FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) 是一種 human flap endonuclease-1 (hFEN1) 的抑制劑，對(duì) hFEN1-336Δ 的IC50值為 30 nM。 | ||
| E5886New | FEN1-IN-1 | FEN1-IN-1 (Compound 1)是Flap 核酸內(nèi)切酶 1 (FEN1)的抑制劑，它結(jié)合FEN1的活性位點(diǎn)，并部分通過與Mg2?離子配位來抑制其活性。通過阻斷FEN1，該化合物可啟動(dòng)DNA損傷反應(yīng)，從而激活哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的ATM檢查點(diǎn)通路、組蛋白H2AX磷酸化和FANCD2泛素化。 | ||
| S3397 | FEN1-IN-4 | FEN1-IN-4 (FEN1 Inhibitor C2, JUN93587, Compound 2) 是一種 human flap endonuclease-1 (hFEN1) 的抑制劑，對(duì) hFEN1-336Δ 的IC50值為 30 nM。 | ||
| E5886New | FEN1-IN-1 | FEN1-IN-1 (Compound 1)是Flap 核酸內(nèi)切酶 1 (FEN1)的抑制劑，它結(jié)合FEN1的活性位點(diǎn)，并部分通過與Mg2?離子配位來抑制其活性。通過阻斷FEN1，該化合物可啟動(dòng)DNA損傷反應(yīng)，從而激活哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的ATM檢查點(diǎn)通路、組蛋白H2AX磷酸化和FANCD2泛素化。 | ||
| E5886New | FEN1-IN-1 | FEN1-IN-1 (Compound 1)是Flap 核酸內(nèi)切酶 1 (FEN1)的抑制劑，它結(jié)合FEN1的活性位點(diǎn)，并部分通過與Mg2?離子配位來抑制其活性。通過阻斷FEN1，該化合物可啟動(dòng)DNA損傷反應(yīng)，從而激活哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的ATM檢查點(diǎn)通路、組蛋白H2AX磷酸化和FANCD2泛素化。 |
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