IFNAR

IFNAR產(chǎn)品

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IFNAR抑制劑 (4)
IFNAR抗體 (1)
IFNAR激活劑 (1)
IFNAR激動劑 (2)
新IFNAR產(chǎn)品

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻引用
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Vadimezan (DMXAA)是一種vascular disrupting agents (VDA)，也是一種DT-diaphorase的競爭性抑制劑，無細胞試驗中Ki為20 μM ，IC50為62.5 μM。DMXAA (Vadimezan) 也是一種STING 激動劑，具有潛在的抗腫瘤活性。DMXAA (Vadimezan) 在體外可有效誘導 IFN-β 和 TNF-α 的表達，但對 TNF-α 影響相對較低。DMXAA (Vadimezan)具有抗病毒活性。Phase 3。	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S6494	CCCP	CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)是一種氧化磷酸化抑制劑，是線粒體質(zhì)子載體解偶聯(lián)劑，可增加線粒體膜對質(zhì)子的通透性，從而破壞線粒體膜電位。	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
E2982	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride是一種非肽類、低分子量抑制劑，可抑制 IFN-α 和 IFNAR 之間的相互作用。 IFN α-IFNAR-IN-1 saltchide 可抑制小鼠骨髓來源的 Flt3-L 分化的 pDC 培養(yǎng)物 (BM-pDC) 中修飾的安卡拉牛痘病毒 (MVA) 誘導的 IFN-α 反應(yīng)，IC50 值為 2-8 μM。
A2460	Anifrolumab (Anti-IFNAR1)	Anifrolumab (Anti-IFNAR1)是一種人單克隆抗體。它是一種 I 型干擾素 (IFN) 受體拮抗劑，可阻斷 I 型干擾素的活性。 Anifrolumab 可用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE) 的研究。分子量：145.5KD。	Clin Transl Med, 2025, 15(5):e70323 Clin Transl Med, 2025, 15(5):e70323
S5020	Tilorone dihydrochloride	Tilorone dihydrochloride是一種廣譜的、具有口服活性的抗病毒試劑，可激活干擾素的生成。它具有抗腫瘤和抗炎活性。
E0448	RO8191	RO8191 (CDM-3008, RO4948191) 是一種咪唑萘啶化合物，是一種具有口服活性的強效干擾素 (IFN) 受體激動劑。 RO8191 直接與 IFNα/β 受體 2 (IFNAR2) 結(jié)合，激活 IFN 刺激基因 (ISG) 的表達和 JAK/STAT 信號傳導的磷酸化。
E2664	Cridanimod	Cridanimod是一種低分子量的干擾素誘導劑(interferon-inducer, IFN-inducer)，可識別干擾素基因的細胞內(nèi)信號蛋白刺激物(signaling protein stimulator of interferon genes, STING)，導致STING-TBK1-IRF3通路激活和I型IFN(亞型IFN-α和IFN -β)的合成。
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS與SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
A2053	Monalizumab (Anti-Human CD159a)	Monalizumab (Anti-Human CD159a) is a novel, first-in-class humanized immunoglobulin G4 monoclonal antibody immune checkpoint inhibitor that targets the inhibitory CD94/NKG2A receptors.	Drug Deliv, 2025, 32(1):2482195
A2053	Monalizumab (Anti-Human CD159a)	Monalizumab (Anti-Human CD159a) is a novel, first-in-class humanized immunoglobulin G4 monoclonal antibody immune checkpoint inhibitor that targets the inhibitory CD94/NKG2A receptors.	Drug Deliv, 2025, 32(1):2482195
S6494	CCCP	CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone)是一種氧化磷酸化抑制劑，是線粒體質(zhì)子載體解偶聯(lián)劑，可增加線粒體膜對質(zhì)子的通透性，從而破壞線粒體膜電位。	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
E2982	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride是一種非肽類、低分子量抑制劑，可抑制 IFN-α 和 IFNAR 之間的相互作用。 IFN α-IFNAR-IN-1 saltchide 可抑制小鼠骨髓來源的 Flt3-L 分化的 pDC 培養(yǎng)物 (BM-pDC) 中修飾的安卡拉牛痘病毒 (MVA) 誘導的 IFN-α 反應(yīng)，IC50 值為 2-8 μM。
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl 可抑制CD3ε PRS與SH3.1(Nck)的相互作用。AX-024 HCl 可抑制 IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
A2460	Anifrolumab (Anti-IFNAR1)	Anifrolumab (Anti-IFNAR1)是一種人單克隆抗體。它是一種 I 型干擾素 (IFN) 受體拮抗劑，可阻斷 I 型干擾素的活性。 Anifrolumab 可用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE) 的研究。分子量：145.5KD。	Clin Transl Med, 2025, 15(5):e70323 Clin Transl Med, 2025, 15(5):e70323
S5020	Tilorone dihydrochloride	Tilorone dihydrochloride是一種廣譜的、具有口服活性的抗病毒試劑，可激活干擾素的生成。它具有抗腫瘤和抗炎活性。
E0448	RO8191	RO8191 (CDM-3008, RO4948191) 是一種咪唑萘啶化合物，是一種具有口服活性的強效干擾素 (IFN) 受體激動劑。 RO8191 直接與 IFNα/β 受體 2 (IFNAR2) 結(jié)合，激活 IFN 刺激基因 (ISG) 的表達和 JAK/STAT 信號傳導的磷酸化。
E2664	Cridanimod	Cridanimod是一種低分子量的干擾素誘導劑(interferon-inducer, IFN-inducer)，可識別干擾素基因的細胞內(nèi)信號蛋白刺激物(signaling protein stimulator of interferon genes, STING)，導致STING-TBK1-IRF3通路激活和I型IFN(亞型IFN-α和IFN -β)的合成。