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- MAPKAPK2抑制劑 (5)
| 目錄號(hào) | 產(chǎn)品名 | 產(chǎn)品描述 | 文獻(xiàn)引用 | 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) |
|---|---|---|---|---|
| S6930 | MK2 Inhibitor III | MK2 Inhibitor III (MK2-IN-3)是一種 ATP 競爭性MK2 (MAPKAP-K2)抑制劑，IC50 值為 8.5 nM。 | ||
| E1657 | Gamcemetinib (CC-99677) | Gamcemetinib (CC-99677,BMS-986371) 是一種有效、共價(jià)且不可逆的絲裂原激活蛋白 (MAP) 激酶激活蛋白激酶-2 (MK2) (MAPKAPK2 (MK2)) 通路抑制劑。 抑制作用在生化（IC50=156.3 nM）和基于細(xì)胞的測定（EC50=89 nM）中被驗(yàn)證。 | ||
| E2407 | MK2-IN-1 hydrochloride | MK2-IN-1 hydrochloride是一種有效的、有選擇性的MAPKAP激酶-2（MAPKAP-K2，MK2）抑制劑，IC50為0.11 μM，具有非ATP競爭性結(jié)合模式。 | ||
| S8224 | PF-3644022 | PF-3644022 是一種有效的、可自由可逆的 ATP 競爭性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制劑，Ki 為 3 nM。PF-3644022 也有效抑制 TNFα 的產(chǎn)生，IC50 為 160 nM。 | ||
| E1271 | Zunsemetinib | Zunsemetinib(ATI-450, CDD-450) 是選擇性抑制劑，可介導(dǎo)炎癥反應(yīng)，即?p38α 絲裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 2 (MK2)。它可減輕冷吡啶病的炎癥，緩解關(guān)節(jié)炎，并可能預(yù)防快速耐受性。 | ||
| S6930 | MK2 Inhibitor III | MK2 Inhibitor III (MK2-IN-3)是一種 ATP 競爭性MK2 (MAPKAP-K2)抑制劑，IC50 值為 8.5 nM。 | ||
| E1657 | Gamcemetinib (CC-99677) | Gamcemetinib (CC-99677,BMS-986371) 是一種有效、共價(jià)且不可逆的絲裂原激活蛋白 (MAP) 激酶激活蛋白激酶-2 (MK2) (MAPKAPK2 (MK2)) 通路抑制劑。 抑制作用在生化（IC50=156.3 nM）和基于細(xì)胞的測定（EC50=89 nM）中被驗(yàn)證。 | ||
| E2407 | MK2-IN-1 hydrochloride | MK2-IN-1 hydrochloride是一種有效的、有選擇性的MAPKAP激酶-2（MAPKAP-K2，MK2）抑制劑，IC50為0.11 μM，具有非ATP競爭性結(jié)合模式。 | ||
| S8224 | PF-3644022 | PF-3644022 是一種有效的、可自由可逆的 ATP 競爭性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制劑，Ki 為 3 nM。PF-3644022 也有效抑制 TNFα 的產(chǎn)生，IC50 為 160 nM。 | ||
| E1271 | Zunsemetinib | Zunsemetinib(ATI-450, CDD-450) 是選擇性抑制劑，可介導(dǎo)炎癥反應(yīng)，即?p38α 絲裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 2 (MK2)。它可減輕冷吡啶病的炎癥，緩解關(guān)節(jié)炎，并可能預(yù)防快速耐受性。 |
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