• <dfn id="q240u"></dfn>
    • NCX

      亞型特異性產(chǎn)品

      NCX產(chǎn)品

      • 所有產(chǎn)品(6)
      • NCX抑制劑 (6)
      目錄號(hào) 產(chǎn)品名 產(chǎn)品描述 文獻(xiàn)引用 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
      S4643 KB-R7943 mesylate KB-R7943 mesylate 是 Na+/Ca2+ exchanger (NCX(rev)) 的廣泛使用的抑制劑,IC50值為5.7 μM。KB-R7943 mesylate 通過(guò)激活 JNK 途徑和阻斷自噬潮autophagic flux來(lái)促進(jìn)前列腺癌細(xì)的死亡。
      E0002 CGP-37157 CGP-37157 是一種有效、選擇性和特異性的線粒體 Na(+)-Ca2+ exchanger 抑制劑,作用濃度 ≤ 10 μM。
      S6920 SEA0400 SEA0400 是一種選擇性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的強(qiáng)效抑制劑,可抑制神經(jīng)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞中Na+依賴性的Ca2+吸收,對(duì)應(yīng)的IC50值分別為33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普鈉 (SNP) 提高 ERKp38 MAPK 的磷酸化和通過(guò)細(xì)胞外Ca2+依賴的方式增強(qiáng)reactive oxygen species (ROS) 的產(chǎn)生。
      S0406 Benzylamiloride hydrochloride Benzylamiloride hydrochloride (Benzamil hydrochloride) 是一種 Na+/Ca2+ 交換器 (NCX) 抑制劑,IC50 約為 100 nM。它通過(guò)阻斷體內(nèi)鈉流入來(lái)減輕低鈉性腦水腫。
      S4353 Terfenadine Terfenadine is an antihistamine, generally completely metabolizes to the active form fexofenadine in the liver by the enzyme cytochrome P450 CYP3A4 isoform. Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a potent open-channel blocker of hERG with an IC50 of 204 nM. Terfenadine, an H1 histamine receptor antagonist, acts as a potent apoptosis inducer in melanoma cells through modulation of Ca2+ homeostasis. Terfenadine induces ROS-dependent apoptosis, simultaneously activates Caspase-4, -2, -9.
      S0016 SN-6 SN-6 是一種選擇性的 Na+/Ca2+ exchanger (NCX) 抑制劑。SN-6 可抑制NCX1、NCX2和NCX3,對(duì)應(yīng)的IC50值分別為2.9 μM、16 μM和8.6 μM。SN-6 可消除 acetylcholine (ACh) 誘導(dǎo)的血管舒張。
      S4643 KB-R7943 mesylate KB-R7943 mesylate 是 Na+/Ca2+ exchanger (NCX(rev)) 的廣泛使用的抑制劑,IC50值為5.7 μM。KB-R7943 mesylate 通過(guò)激活 JNK 途徑和阻斷自噬潮autophagic flux來(lái)促進(jìn)前列腺癌細(xì)的死亡。
      E0002 CGP-37157 CGP-37157 是一種有效、選擇性和特異性的線粒體 Na(+)-Ca2+ exchanger 抑制劑,作用濃度 ≤ 10 μM。
      S6920 SEA0400 SEA0400 是一種選擇性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的強(qiáng)效抑制劑,可抑制神經(jīng)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞中Na+依賴性的Ca2+吸收,對(duì)應(yīng)的IC50值分別為33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普鈉 (SNP) 提高 ERKp38 MAPK 的磷酸化和通過(guò)細(xì)胞外Ca2+依賴的方式增強(qiáng)reactive oxygen species (ROS) 的產(chǎn)生。
      S0406 Benzylamiloride hydrochloride Benzylamiloride hydrochloride (Benzamil hydrochloride) 是一種 Na+/Ca2+ 交換器 (NCX) 抑制劑,IC50 約為 100 nM。它通過(guò)阻斷體內(nèi)鈉流入來(lái)減輕低鈉性腦水腫。
      S4353 Terfenadine Terfenadine is an antihistamine, generally completely metabolizes to the active form fexofenadine in the liver by the enzyme cytochrome P450 CYP3A4 isoform. Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a potent open-channel blocker of hERG with an IC50 of 204 nM. Terfenadine, an H1 histamine receptor antagonist, acts as a potent apoptosis inducer in melanoma cells through modulation of Ca2+ homeostasis. Terfenadine induces ROS-dependent apoptosis, simultaneously activates Caspase-4, -2, -9.
      S0016 SN-6 SN-6 是一種選擇性的 Na+/Ca2+ exchanger (NCX) 抑制劑。SN-6 可抑制NCX1、NCX2和NCX3,對(duì)應(yīng)的IC50值分別為2.9 μM、16 μM和8.6 μM。SN-6 可消除 acetylcholine (ACh) 誘導(dǎo)的血管舒張。
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