| S4643 |
KB-R7943 mesylate
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KB-R7943 mesylate 是 Na+/Ca2+ exchanger (NCX(rev)) 的廣泛使用的抑制劑,IC50值為5.7 μM。KB-R7943 mesylate 通過(guò)激活 JNK 途徑和阻斷自噬潮autophagic flux來(lái)促進(jìn)前列腺癌細(xì)的死亡。 |
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| E0002 |
CGP-37157
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CGP-37157 是一種有效、選擇性和特異性的線粒體 Na(+)-Ca2+ exchanger 抑制劑,作用濃度 ≤ 10 μM。 |
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| S6920 |
SEA0400
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SEA0400 是一種選擇性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的強(qiáng)效抑制劑,可抑制神經(jīng)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞中Na+依賴性的Ca2+吸收,對(duì)應(yīng)的IC50值分別為33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普鈉 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通過(guò)細(xì)胞外Ca2+依賴的方式增強(qiáng)reactive oxygen species (ROS) 的產(chǎn)生。 |
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| S0406 |
Benzylamiloride hydrochloride
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Benzylamiloride hydrochloride (Benzamil hydrochloride) 是一種 Na+/Ca2+ 交換器 (NCX) 抑制劑,IC50 約為 100 nM。它通過(guò)阻斷體內(nèi)鈉流入來(lái)減輕低鈉性腦水腫。 |
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| S4353 |
Terfenadine
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Terfenadine is an antihistamine, generally completely metabolizes to the active form fexofenadine in the liver by the enzyme cytochrome P450 CYP3A4 isoform. Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a potent open-channel blocker of hERG with an IC50 of 204 nM. Terfenadine, an H1 histamine receptor antagonist, acts as a potent apoptosis inducer in melanoma cells through modulation of Ca2+ homeostasis. Terfenadine induces ROS-dependent apoptosis, simultaneously activates Caspase-4, -2, -9. |
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| S0016 |
SN-6
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SN-6 是一種選擇性的 Na+/Ca2+ exchanger (NCX) 抑制劑。SN-6 可抑制NCX1、NCX2和NCX3,對(duì)應(yīng)的IC50值分別為2.9 μM、16 μM和8.6 μM。SN-6 可消除 acetylcholine (ACh) 誘導(dǎo)的血管舒張。 |
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KB-R7943 mesylate
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KB-R7943 mesylate 是 Na+/Ca2+ exchanger (NCX(rev)) 的廣泛使用的抑制劑,IC50值為5.7 μM。KB-R7943 mesylate 通過(guò)激活 JNK 途徑和阻斷自噬潮autophagic flux來(lái)促進(jìn)前列腺癌細(xì)的死亡。 |
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| E0002 |
CGP-37157
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CGP-37157 是一種有效、選擇性和特異性的線粒體 Na(+)-Ca2+ exchanger 抑制劑,作用濃度 ≤ 10 μM。 |
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| S6920 |
SEA0400
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SEA0400 是一種選擇性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的強(qiáng)效抑制劑,可抑制神經(jīng)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞中Na+依賴性的Ca2+吸收,對(duì)應(yīng)的IC50值分別為33 nM、5.0 nM和8.3 nM。SEA0400 可防止硝普鈉 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通過(guò)細(xì)胞外Ca2+依賴的方式增強(qiáng)reactive oxygen species (ROS) 的產(chǎn)生。 |
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Benzylamiloride hydrochloride
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Benzylamiloride hydrochloride (Benzamil hydrochloride) 是一種 Na+/Ca2+ 交換器 (NCX) 抑制劑,IC50 約為 100 nM。它通過(guò)阻斷體內(nèi)鈉流入來(lái)減輕低鈉性腦水腫。 |
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| S4353 |
Terfenadine
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Terfenadine is an antihistamine, generally completely metabolizes to the active form fexofenadine in the liver by the enzyme cytochrome P450 CYP3A4 isoform. Terfenadine ((±)-Terfenadine) is a potent open-channel blocker of hERG with an IC50 of 204 nM. Terfenadine, an H1 histamine receptor antagonist, acts as a potent apoptosis inducer in melanoma cells through modulation of Ca2+ homeostasis. Terfenadine induces ROS-dependent apoptosis, simultaneously activates Caspase-4, -2, -9. |
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SN-6
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SN-6 是一種選擇性的 Na+/Ca2+ exchanger (NCX) 抑制劑。SN-6 可抑制NCX1、NCX2和NCX3,對(duì)應(yīng)的IC50值分別為2.9 μM、16 μM和8.6 μM。SN-6 可消除 acetylcholine (ACh) 誘導(dǎo)的血管舒張。 |
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