p21

p21產(chǎn)品

• 所有產(chǎn)品(7)
• p21抑制劑 (3)
• p21抗體 (1)
• p21激活劑 (1)
• p21激動劑 (1)
• 新p21產(chǎn)品

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻引用	實驗數(shù)據(jù)
S1095	Dacinostat (LAQ824)	Dacinostat (LAQ824, NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制劑，IC50為32 nM，且激活p21啟動子。	Int J Mol Sci, 2023, 24(17)13660 Clin Transl Med, 2022, 12(5):e798 Cancers (Basel), 2022, 14(19)4708
S6963	APTO-253	APTO-253 (LOR-253, LT-253) 可抑制 c-Myc 的表達并選擇性誘導(dǎo) CDKN1A (p21)，促進G0-G1細胞周期停滯并觸發(fā)急性髓細胞白血病(AML)細胞中的凋亡。APTO-253 也是一種 KLF4 (Krüppel-like factor 4) 的誘導(dǎo)劑。	Cell Commun Signal, 2023, 21(1):94
F0170	p21 Waf1/Cip1 Antibody [F7M18]	p21 Waf1/Cip1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total p21 Waf1/Cip1 protein.	Adv Sci (Weinh), 2025, e10508.
E0455	Nimbolide	Nimbolide可抑制E3連接酶RNF114的自身泛素化和體外p21泛素化。Nimbolide通過NF-κB失活誘導(dǎo)細胞凋亡。	Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120
S6885	Ailanthone	Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) 是一種來自臭椿Ailanthus altissima的天然通過抗肝癌(HCC)成分，可通過降低 cyclins 和 CDKs 的表達、提高 p21 和 p27 的表達來誘導(dǎo)G0/G1期細胞周期阻滯。Ailanthone 可觸發(fā)DNA損傷，其特征為 ATM/ATR 通路的激活。Ailanthone 可在Huh7細胞中誘導(dǎo)線粒體介導(dǎo)、涉及 PI3K/AKT 信號通路的細胞凋亡。Ailanthone 也是全長 Androgen Receptor (AR-FL)和組成型活性截斷AR剪接變體(AR-Vs, AR1-651)的抑制劑，對應(yīng)的IC50值分別為69 nM和309 nM。	Theranostics, 2024, 14(4):1371-1389
S2961	GC7 Sulfate	GC7 (N1-guanyl-1,7-diaminoheptane) Sulfate 是一種 deoxyhypusine synthase (DHPS) 的抑制劑。GC7 通過誘導(dǎo)細胞周期抑制劑p21以及減少總的和磷酸化的Rb蛋白，以劑量依賴的方式抑制神經(jīng)母細胞瘤(NB)細胞增殖。	Exp Mol Med, 2024, 10.1038/s12276-024-01214-1
E1190	UC2288	UC2288是一種新型的、可滲透性的、口服活性p21衰減劑，不依賴于p53地降低p21 mRNA的表達，削弱p21蛋白水平，但對p21蛋白穩(wěn)定性的影響最小。	Cell Rep, 2025, 44(9):116267 Breast Cancer Res, 2024, 26(1):54
E0455	Nimbolide	Nimbolide可抑制E3連接酶RNF114的自身泛素化和體外p21泛素化。Nimbolide通過NF-κB失活誘導(dǎo)細胞凋亡。	Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120
S2961	GC7 Sulfate	GC7 (N1-guanyl-1,7-diaminoheptane) Sulfate 是一種 deoxyhypusine synthase (DHPS) 的抑制劑。GC7 通過誘導(dǎo)細胞周期抑制劑p21以及減少總的和磷酸化的Rb蛋白，以劑量依賴的方式抑制神經(jīng)母細胞瘤(NB)細胞增殖。	Exp Mol Med, 2024, 10.1038/s12276-024-01214-1
E1190	UC2288	UC2288是一種新型的、可滲透性的、口服活性p21衰減劑，不依賴于p53地降低p21 mRNA的表達，削弱p21蛋白水平，但對p21蛋白穩(wěn)定性的影響最小。	Cell Rep, 2025, 44(9):116267 Breast Cancer Res, 2024, 26(1):54
F0170	p21 Waf1/Cip1 Antibody [F7M18]	p21 Waf1/Cip1 Rabbit mAb recognizes endogenous levels of total p21 Waf1/Cip1 protein.	Adv Sci (Weinh), 2025, e10508.
S1095	Dacinostat (LAQ824)	Dacinostat (LAQ824, NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制劑，IC50為32 nM，且激活p21啟動子。	Int J Mol Sci, 2023, 24(17)13660 Clin Transl Med, 2022, 12(5):e798 Cancers (Basel), 2022, 14(19)4708
S6885	Ailanthone	Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) 是一種來自臭椿Ailanthus altissima的天然通過抗肝癌(HCC)成分，可通過降低 cyclins 和 CDKs 的表達、提高 p21 和 p27 的表達來誘導(dǎo)G0/G1期細胞周期阻滯。Ailanthone 可觸發(fā)DNA損傷，其特征為 ATM/ATR 通路的激活。Ailanthone 可在Huh7細胞中誘導(dǎo)線粒體介導(dǎo)、涉及 PI3K/AKT 信號通路的細胞凋亡。Ailanthone 也是全長 Androgen Receptor (AR-FL)和組成型活性截斷AR剪接變體(AR-Vs, AR1-651)的抑制劑，對應(yīng)的IC50值分別為69 nM和309 nM。	Theranostics, 2024, 14(4):1371-1389