4-Aminohippuric Acid

目錄號：S2883 Purity: 98.95%

4-Aminohippuric acid 是有機陰離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)中典型的模板底物。

4-Aminohippuric Acid Chemical Structure

CAS: 61-78-9

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批次： S288301 DMSO]39 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false 純度： 98.95%

98.95

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生物活性

產(chǎn)品描述	4-Aminohippuric acid 是有機陰離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)中典型的模板底物。
特性	4-Aminohippuric acid是一種常用的診斷劑,用于測量有效腎血漿流量和排泄能力，也作為模型底物，用于說明傳輸有機陰離子的特性。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	4-Aminohippuric acid通過上皮細胞表達的有機陰離子轉(zhuǎn)運體（OAT）而進行轉(zhuǎn)運。 Xenopus laevisoocytes 表達的OAT1調(diào)節(jié)鈉非依賴性的4-Aminohippuric acid吸收，K_m 值為 14.3 μM。^[1]4-Aminohippuric acid也通過OAT以外的轉(zhuǎn)運體進行轉(zhuǎn)運，包括NPT1和MRP2。通過HEK293細胞轉(zhuǎn)染和表達的NPT1，4-Aminohippuric acid 的吸收是飽和的，并遵循米氏動力學(xué)，K_m值約為2.66 mM ， V_max 值為 940 pmol/mg protein/30 s。^[2] 通過HEK293細胞表達的MRP2，10 mmol/L 4-Aminohippuric acid 的轉(zhuǎn)運率為 21.9 pmol/ mg protein/ min，且具有膜囊泡。4-Aminohippuric acid 的K_m 值為 880 mM，V_max值為2.3 nmol/mg protein/ min。^[3]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	4-Aminohippuric acid 內(nèi)源性的成品，通過腎皮質(zhì)細胞提取而形成血漿。通過在大鼠腎臟中使用停止流動的毛細血管灌注法，測量4-Aminohippuric acid吸收進皮質(zhì)腎小管細胞的動力學(xué)。測定近端腎小管長度，4-Aminohippuric acid的K_m值為0.08 mmol/L，J_max值為1.1 pmol/ s/ cm。假設(shè)相等的濃度且平衡狀態(tài)下，細胞外空間與細胞內(nèi)空間的比率（r）為0.93。^[4] 4-Aminohippuric acid在正常個體中的腎提取比率約為0.92。提取后，大部分4-Aminohippuric acid通過近端小管主動分泌，可通過腎臟消除。4-Aminohippuric acid 的清除力用來衡量腎血漿流量。4-Aminohippuric acid也用來測量腎小管分泌機制或轉(zhuǎn)運極限(Tm_PAH)。Uranyl nitrate按3.0 mg/kg劑量，通過尾靜脈注射給藥腎功能衰竭的大鼠模型，與正常大鼠(29.30 mL/min/kg)相比，顯著降低CL_PAH (0.89 mL/min/kg)。^[5]慢性腎功能衰竭（CRF）的大鼠顯示藥代動力學(xué)發(fā)生改變，且4-Aminohippuric acid通過腎排泄。與Sham 大鼠 (μL/min/g, 145 vs. 100, 39 vs. 20, 和108 vs. 70,)相比，慢性腎功能衰竭大鼠4-Aminohippuric acid 排泄，過濾，和分泌的負載均減弱，勻漿和膜中表達的OAT1遞減約40％。^[6]因此，4-Aminohippuric acid的腎消除能力往往用來衡量腎臟有機陰離子的轉(zhuǎn)運能力。

參考文獻
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9228014/ [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10733936/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10760098/ [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3627969/ [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2795454/ [6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15878738/ + 展開

參考文獻

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9228014/
[2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10733936/
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[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3627969/
[5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2795454/
[6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15878738/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	194.19	分子式	C₉H₁₀N₂O₃
CAS號	61-78-9	SDF	Download 4-Aminohippuric Acid SDF
Smiles	C1=CC(=CC=C1C(=O)NCC(=O)O)N
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 39 mg/mL ( (200.83 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 3 mg/mL (15.44 mM)

Ethanol : 2 mg/mL (10.29 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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