EdU (5-Ethynyl-2'-deoxyuridine)

別名: 5-EdU, 2'-Deoxy-5-ethynyluridine 中文名稱：5-乙炔基-2'脫氧尿嘧啶核苷

目錄號：S1661 Purity: 99.82%

EdU (5-Ethynyl-2'-deoxyuridine)，胸苷類似物，可摻入細(xì)胞DNA中，隨后EdU與熒光疊氮化物在銅催化下產(chǎn)生的[3 + 2]環(huán)加成反應(yīng)（"Click"反應(yīng)），可被開發(fā)為檢測DNA合成的方法。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一種基于烷基鏈的 PROTAC linker，可用于PROTAC的合成。

EdU (5-Ethynyl-2'-deoxyuridine) Chemical Structure

CAS: 61135-33-9

規(guī)格	價(jià)格	庫存
100mg	1349.25	現(xiàn)貨
1g	3517.5	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.82%

99.82

EdU (5-Ethynyl-2'-deoxyuridine)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I 多樣性化合物母核庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	EdU (5-Ethynyl-2'-deoxyuridine)，胸苷類似物，可摻入細(xì)胞DNA中，隨后EdU與熒光疊氮化物在銅催化下產(chǎn)生的[3 + 2]環(huán)加成反應(yīng)（"Click"反應(yīng)），可被開發(fā)為檢測DNA合成的方法。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一種基于烷基鏈的 PROTAC linker，可用于PROTAC的合成。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06271200	Not yet recruiting	Metabolic Syndrome	National Health Research Institutes Taiwan\|Tri-Service General Hospital\|Chang Gung Memorial Hospital\|National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch\|Taichung Armed Forces General Hospital	February 20 2024	Not Applicable
NCT05923944	Not yet recruiting	Anxiety\|Anxiety Disorders and Symptoms	School of Health Sciences Geneva\|University of Geneva Switzerland\|University of Haifa\|Swiss National Science Foundation	January 2024	Not Applicable
NCT05599191	Recruiting	Refractory Chronic Cough	Bellus Health Inc. - a GSK company	October 25 2022	Phase 3

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20064490/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30224312/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20064490/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30224312/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	252.22	分子式	C₁₁H₁₂N₂O₅
CAS號	61135-33-9	SDF	--
Smiles	C#CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 50 mg/mL ( (198.23 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 2 mg/mL (7.92 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 50 mg/mL ( (198.23 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 10 mg/mL (39.64 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 50 mg/mL ( (198.23 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 17 mg/mL (67.4 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	2.500mg/ml (9.91mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL50mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.625mg/ml (2.48mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 12.5mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):