Arbidol HCl

別名: Umifenovir hydrochloride, Arbidol hydrochloride 中文名稱(chēng)：鹽酸阿比朵爾,鹽酸阿比多爾片

目錄號(hào)：S2120 Purity: 99.76%

Arbidol HCl (Umifenovir)是一種抗病毒藥，用于治療流感病毒感染。

Arbidol HCl Chemical Structure

CAS: 131707-23-8

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	1137.14	現(xiàn)貨
10mg	899.68	現(xiàn)貨
100mg	6314.52	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.76%

99.76

Arbidol HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Nucleozin	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	抗感染化合物庫(kù) 抗生素化合物庫(kù) 抗病毒化合物庫(kù) 抗寄生蟲(chóng)藥物庫(kù) 腸道微生物代謝物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	Arbidol HCl (Umifenovir)是一種抗病毒藥，用于治療流感病毒感染。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Arbidol以劑量依賴(lài)性方式抑制基因型1A，1B，和2a的HCV假顆粒的細(xì)胞進(jìn)入。Arbidol還劑量依賴(lài)性顯著抑制丙型肝炎病毒的膜融合，通過(guò)HCV假顆粒（HCVpp）和熒光脂質(zhì)體測(cè)定。[1]Arbidol對(duì)包膜和無(wú)包膜的RNA病毒有有效的抑制活性，包括Flu-A，RSV，HRV14和CVB3,在病毒感染期間，之前或之后，IC 50范圍為2.7至13.8 毫克/毫升。Arbidol對(duì)ADV-7，一種DNA病毒，有選擇性抑制性，但僅在感染后加入（治療指數(shù)（TI）=5.5）。[2]在感染了A/PR/8/34的MDCK培養(yǎng)物中，Arbidol誘導(dǎo)改變病毒的PB2，PA的，NP，NA和NS基因的mRNA合成。[3] Arbidol相互作用并改變膜磷脂的物理化學(xué)性質(zhì)，對(duì)帶負(fù)電荷的磷脂有顯著影響，但對(duì)zwitterionic磷脂影響較小。Arbidol位于膜的界面，參與氫鍵或者與水或磷脂或兩者，并且降低磷脂的氫鍵網(wǎng)絡(luò)。[4] Arbidol對(duì)HTNV有有效的抑制活性，在病毒感染前后的IC50分別為0.9 毫克/毫升和1.2 毫克/毫升。[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01651663	Unknown status	Influenza	Pharmstandard	September 2011	Phase 4

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/ + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17455911/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17497238/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22028179/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20527735/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19575005/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	513.88	分子式	C₂₂H₂₅BrN₂O₃S.HCl
CAS號(hào)	131707-23-8	SDF	Download Arbidol HCl SDF
Smiles	CCOC(=O)C1=C(N(C2=CC(=C(C(=C21)CN(C)C)O)Br)C)CSC3=CC=CC=C3.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (194.59 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 50 mg/mL (97.29 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 103 mg/mL ( (200.43 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 22 mg/mL (42.81 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (194.59 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (194.59 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿(mǎn)足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷(xiāo)售提供定制化測(cè)試。	5mg/ml (9.73mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過(guò)Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿(mǎn)足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷(xiāo)售提供定制化測(cè)試。	0.71mg/ml (1.38mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 14.2mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
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