Calcifediol

別名: Calcidiol, Didrogyl, Hidroferol, 25-hydroxyvitamin D3, 25-Hydroxycholecalciferol 中文名稱：骨化二醇

目錄號(hào)：S1469 Purity: 99.96%

Calcifediol (Calcidiol, Didrogyl, Hidroferol, 25-hydroxyvitamin D3, 25-Hydroxycholecalciferol)是vitamin D3的主要循環(huán)代謝產(chǎn)物，是競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，表觀K_i值為3.9 μM，也抑制PTH分泌和mRNA(ED50為2 nM)。

Calcifediol Chemical Structure

CAS: 19356-17-3

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	1548.43	現(xiàn)貨
5mg	984.57	現(xiàn)貨
25mg	3843.86	現(xiàn)貨
100mg	10401.3	現(xiàn)貨
1g	32678.1	現(xiàn)貨
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400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.96%

99.96

Calcifediol相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Trolox Sodium ascorbate Nicotinic Acid Amprolium HCl Ergosterol D-Pantothenate Sodium Thiamine pyrophosphate hydrochloride Fursultiamine	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	代謝化合物庫(kù) 抗癌代謝化合物庫(kù) 谷氨酰胺代謝化合物庫(kù) 糖代謝化合物庫(kù) 脂代謝化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	Calcifediol (Calcidiol, Didrogyl, Hidroferol, 25-hydroxyvitamin D3, 25-Hydroxycholecalciferol)是vitamin D3的主要循環(huán)代謝產(chǎn)物，是競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，表觀K_i值為3.9 μM，也抑制PTH分泌和mRNA(ED50為2 nM)。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06279910	Recruiting	SARS-CoV 2 Pneumonia	Complejo Hospitalario Universitario de Albacete	February 21 2024	--
NCT05732883	Not yet recruiting	Voice Change\|Hypocalcemia	Tseung Kwan O Hospital Hong Kong\|United Christian Hospital\|Chinese University of Hong Kong	January 1 2024	Phase 2
NCT05540678	Recruiting	Nutritional and Metabolic Diseases\|Child Obesity\|Adolescent Obesity	Insel Gruppe AG University Hospital Bern\|DCB Research AG	November 30 2022	Not Applicable
NCT05819918	Completed	COVID-19	Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba	April 1 2022	--
NCT04386850	Unknown status	COVID 19	Tehran University of Medical Sciences\|Boston University	April 14 2020	Phase 2\|Phase 3

化學(xué)信息&溶解度

分子量	400.64	分子式	C₂₇H₄₄O₂
CAS號(hào)	19356-17-3	SDF	Download Calcifediol SDF
Smiles	CC(CCCC(C)(C)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CCC3=C)O)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 80 mg/mL ( (199.68 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 80 mg/mL (199.68 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 80 mg/mL ( (199.68 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 20 mg/mL (49.92 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 80 mg/mL ( (199.68 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 80 mg/mL (199.68 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):