Methylprednisolone

別名: NSC-19987, U 7532 中文名稱：甲潑尼龍

目錄號(hào)：S1733 Purity: 99.96%

Methylprednisolone是一種人工合成的皮質(zhì)類固醇，具有抗炎和免疫調(diào)節(jié)特性。Methylprednisolone 可激活 ACE2 和降低 IL-6 水平，這樣來(lái)改善嚴(yán)重或危重的 COVID-19。Methylprednisolone 可顯著地減少自噬和凋亡。

Methylprednisolone Chemical Structure

CAS: 83-43-2

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	1069.21	現(xiàn)貨
50mg	780.12	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.96%

99.96

Methylprednisolone相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	AL082D06	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 已知活性藥物庫(kù)-I 外泌體分泌相關(guān)化合物庫(kù) 人類激素相關(guān)化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	給藥濃度	孵育時(shí)間	活性描述	文獻(xiàn)信息(PMID)
HepG2 cells	Function assay		24 h	Activation of rat PXR expressed in human HepG2 cells after 24 hrs by luciferase reporter gene based luminescent analysis, EC50=4 μM
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生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

Glucocorticoid receptor ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Methylprednisolone（2-10毫克/千克）顯著抑制TNF產(chǎn)生，但不影響IL-10的血清水平，而高劑量Methylprednisolone（50毫克/千克）增加LPS誘導(dǎo)的IL-10的水平。Methylprednisolone（0.01至100 毫克/毫升）也通過脂多糖活化小鼠腹腔巨噬細(xì)胞增加IL-10的生物合成。^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在電生理診斷為視神經(jīng)炎的大鼠中，Methylprednisolone減少RGC存活率。Methylprednisolone由非基因組，鈣依賴性機(jī)制降低RGC存活。 Methylprednisolone誘導(dǎo)的RGC變性增強(qiáng)取決于通過電壓門控鈣通道的鈣流入。^[2] 在喙和尾樹樁中，Methylprednisolone治療導(dǎo)致ED1陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)量減少顯著。Methylprednisolone在處理2，4和8后導(dǎo)致一周損傷顯著減少組織損失。在1周和2周過渡損傷后，Methylprednisolone導(dǎo)致ED1陽(yáng)性細(xì)胞的長(zhǎng)期減少和脊髓組織損失，減少前庭纖維枯死，并鄰近病灶前庭纖維的瞬間發(fā)芽。^[3] 在大鼠脊髓損傷模型中，Methylprednisolone（30mg/ kg）有效改善功能性結(jié)果，抑制TNF-α的表達(dá)和NF-kB的活化。Methylprednisolone抑制的NF-kB的功能，可能通過IKB誘導(dǎo)，捕獲NF-kB在非活動(dòng)細(xì)胞質(zhì)復(fù)合物。^[4]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06343792	Not yet recruiting	Steroid Refractory GVHD	ReAlta Life Sciences Inc.	May 2024	Phase 2
NCT06297486	Recruiting	Hemophilia A	Spark Therapeutics Inc.	March 13 2024	Phase 3
NCT04560582	Withdrawn	Kidney Transplant; Complications\|Kidney Transplant Rejection\|Kidney Transplant Failure	University of Minnesota	September 22 2022	--
NCT04796493	Active not recruiting	Mesenteric Traction Syndrome	Rigshospitalet Denmark	March 16 2021	--
NCT04780581	Terminated	Corona Virus Infection	Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León\|Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca	February 1 2021	Phase 4

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8870704/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12904460/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10383635/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9729336/ + 展開

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8870704/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12904460/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10383635/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9729336/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	374.47	分子式	C₂₂H₃₀O₅
CAS號(hào)	83-43-2	SDF	Download Methylprednisolone SDF
Smiles	CC1CC2C3CCC(C3(CC(C2C4(C1=CC(=O)C=C4)C)O)C)(C(=O)CO)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 75 mg/mL ( (200.28 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 2 mg/mL (5.34 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 75 mg/mL ( (200.28 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 10 mg/mL (26.7 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 75 mg/mL ( (200.28 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 19 mg/mL (50.73 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	3.750mg/ml (10.01mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL75mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實(shí)驗(yàn)室實(shí)測(cè)。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測(cè)試。	18.500mg/ml (49.40mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 370mg/ml的澄清DMSO儲(chǔ)備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊(cè)

如果有其他問題，請(qǐng)給我們留言。

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):