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    • Prednisone

      別名: Adasone,NSC-10023 中文名稱:潑尼松

      Prednisone是一種人工合成的皮質(zhì)類固醇劑,是特別有效的免疫抑制劑的化合物。

      Prednisone Chemical Structure

      Prednisone Chemical Structure

      CAS: 53-03-2

      規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1061.01 現(xiàn)貨
      25mg 647.01 現(xiàn)貨
      100mg 1711.71 現(xiàn)貨
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      Prednisone相關(guān)產(chǎn)品

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Prednisone是一種人工合成的皮質(zhì)類固醇劑,是特別有效的免疫抑制劑的化合物。
      靶點(diǎn)
      Glucocorticoid receptor [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 Prednisone阻斷外周血淋巴細(xì)胞(PBL)生長在細(xì)胞周期的G1期,并抑制活化的人外周血T淋巴細(xì)胞中的IL-2受體(IL-2R)表達(dá)和IL-2分泌。在PHA活化的人PBL中,Prednisone增加凋亡,Prednisone的凋亡作用在CD8(+)T淋巴細(xì)胞中比CD4(+)T淋巴細(xì)胞強(qiáng)大。[1]
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性 與對(duì)照組相比,Prednisone處理的大鼠在學(xué)習(xí)和記憶保持方面顯示出20%的顯著延遲。[2] 在假手術(shù)組和去卵巢大鼠中,Prednisone導(dǎo)致降低了體重增加,不變的子宮重量,降低的血清鎂(Mg),不變的血清鈣(Ca),磷(P),25-羥基維生素D(25OHD),或1,25-二羥基維生素D ,顯著增加的鈣化骨,減少的橫截面面積和皮質(zhì)區(qū),不變髓質(zhì)區(qū)域,降低的骨膜和內(nèi)皮質(zhì)骨形成和吸收率,增大的平均松質(zhì)骨區(qū)域和的松質(zhì)骨周長脛骨干骺端。[3] Prednisone治療兔中顯示出減少30%的狹窄,新內(nèi)膜面積的35%的減少,新內(nèi)膜厚度的66%遞減。[4] 在mdx小鼠的膜片中,Prednisone顯著降低TGF-β1和HYP的水平,但導(dǎo)致更高水平的HP交聯(lián)。[5]
      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT06337695 Not yet recruiting
      Cancer|Cancer Metastatic
      University of Calgary
      July 1 2024 Phase 2|Phase 3
      NCT06394063 Not yet recruiting
      Systemic Lupus Erythematosus
      RenJi Hospital
      June 30 2024 Not Applicable
      NCT06360068 Not yet recruiting
      Systemic Lupus Erythematosus
      Qiong Fu|RenJi Hospital
      May 6 2024 Phase 2
      NCT06037811 Not yet recruiting
      Inflammatory Arthritis|Immune-related Adverse Event
      Tom Appleton|Canadian Research Group in Immuno-Oncology|Western University|Lawson Health Research Institute
      April 2024 Phase 2
      • [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8608650/
      • [2]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12425433/
      • [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7767843/
      • [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17616304/
      • [5]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11353432/

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 358.43 分子式

      C21H26O5

      CAS號(hào) 53-03-2 SDF Download Prednisone SDF
      Smiles CC12CC(=O)C3C(C1CCC2(C(=O)CO)O)CCC4=CC(=O)C=CC34C
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 72 mg/mL ( (200.87 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

      Water : Insoluble

      Ethanol : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

      技術(shù)支持

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