Silymarin

別名: Silybin B 中文名稱：水飛薊賓B，水飛薊素，西利馬林

目錄號：S2358 Purity: 99%

Silymarin (Silybin B)是一種強效的新型自由基清除劑，用于治療急性腦梗死患者。

Silymarin Chemical Structure

CAS: 65666-07-1

規(guī)格	價格	庫存
300mg	819.46	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產品質控

Silymarin相關產品

相關產品	(+)-Catechin (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Oleuropein Syringic acid Cocoa Extract	點擊展開
相關化合物庫	酪氨酸激酶抑制劑分子庫 PI3K/Akt 抑制劑庫血管生成相關化合物庫 HIF-1信號通路化合物庫 FDA抗癌藥物庫	點擊展開

生物活性

產品描述	Silymarin (Silybin B)是一種強效的新型自由基清除劑，用于治療急性腦梗死患者。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Silymarin (Silybin B)，從Silybum marianum或milk thistle的種子中提取的一種多酚類黃酮，用于防治肝臟疾病和原發(fā)性肝癌。^[1] Silymarin的作用機制包含不同的生化反應，如通過刺激聚合酶I和rRNA基因轉錄對核糖體RNA(rRNA)合成速率的刺激，保護細胞膜免受自由基引起的損傷，并阻塞如α—毒蕈環(huán)肽的毒素攝取。^[2]Silymarin對UVB誘導的不同時期癌變也具有實質的保護作用，可能是通過它很強的抗氧化性能發(fā)揮作用。 SUP>[3]

體內研究(In Vivo)
體內研究活性	LD50:小鼠391.4毫克/千克(靜脈注射)；大鼠370.1毫克/千克(靜脈注射)；兔子142.3毫克/千克(靜脈注射) sup>[4]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05099601	Unknown status	Melasma	Assiut University	May 2022	Phase 4
NCT04434404	Completed	Breast Cancer	Horus University	September 10 2018	Phase 4
NCT03216668	Unknown status	Liver Function Failure	Nhat Nhat Pharmaceutical Company	June 15 2017	Phase 3
NCT02006498	Completed	Non-alcoholic Fatty Liver Disease	University of Malaya\|Rottapharm	June 2012	Phase 2
NCT01018615	Completed	Chronic Hepatitis C\|Oxidative Stress	University of North Carolina Chapel Hill\|National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)\|National Institutes of Health (NIH)	November 2009	Phase 1

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21466434/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11520257/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9106644/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21466434/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11520257/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9106644/

化學信息&溶解度

分子量	482.44	分子式	C₂₅H₂₂O₁₀
CAS號	65666-07-1	SDF	Download Silymarin SDF
Smiles	COC1=C(C=CC(=C1)C2C(OC3=C(O2)C=C(C=C3)C4C(C(=O)C5=C(C=C(C=C5O4)O)O)O)CO)O
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉末（密封）	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉末（密封）	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 96 mg/mL ( (198.98 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 96 mg/mL (198.98 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 96 mg/mL ( (198.98 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 1 mg/mL (2.07 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 96 mg/mL ( (198.98 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 96 mg/mL (198.98 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):