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Ampicillin sodium

別名: D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt 中文名稱：氨芐西林鈉,氨芐青霉素鈉

目錄號：S3170 Purity: 99.7%

作為青霉素家族的一種β-內(nèi)酰胺類抗生素，Ampicillin sodium(D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt)能夠滲透入革蘭氏陽性菌和某些革蘭氏陰性菌。Ampicillin是轉(zhuǎn)肽酶的一種競爭性抑制劑，而轉(zhuǎn)肽酶是細菌形成細胞壁所必需的。Ampicillin 能夠抑制細胞細胞壁形成過程中的第三步和最后一步從而最終導(dǎo)致細胞裂解。

Ampicillin sodium Chemical Structure

Ampicillin sodium Chemical Structure

CAS: 69-52-3

規(guī)格	價格	庫存	購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO)	1064.71	現(xiàn)貨
50mg	792.72	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： >99.7%

99.7

Ampicillin sodium相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Blasticidin S Hydrochloride Ribostamycin Sulfate	點擊展開
相關(guān)化合物庫	抗感染化合物庫抗生素化合物庫抗病毒化合物庫抗寄生蟲藥物庫腸道微生物代謝物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

作為青霉素家族的一種β-內(nèi)酰胺類抗生素，Ampicillin sodium(D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt)能夠滲透入革蘭氏陽性菌和某些革蘭氏陰性菌。Ampicillin是轉(zhuǎn)肽酶的一種競爭性抑制劑，而轉(zhuǎn)肽酶是細菌形成細胞壁所必需的。Ampicillin 能夠抑制細胞細胞壁形成過程中的第三步和最后一步從而最終導(dǎo)致細胞裂解。

靶點

beta-lactamase ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Ampicillin能夠滲透入革蘭氏陽性菌和某些革蘭氏陰性菌。Ampicillin是轉(zhuǎn)肽酶的一種競爭性抑制劑，而轉(zhuǎn)肽酶是細菌形成細胞壁所必需的。Ampicillin 能夠抑制細胞細胞壁形成過程中的第三步和最后一步從而最終導(dǎo)致細胞裂解。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04647331	Recruiting	Infective Endocarditis	Uppsala University	June 1 2021	--
NCT03129620	Completed	Hypothermia	Drexel University	March 2013	--
NCT01433757	Completed	DYT-1\|Dystonia	University of Florida\|Tyler''s Hope for a Dystonia Cure Inc	September 2011	Phase 1
NCT01118403	Withdrawn	Ventilator Associated Pneumonia	Hospital Pablo Tobón Uribe	March 2011	Phase 4

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/358200/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/111546/

化學信息&溶解度

分子量	371.39	分子式	C₁₆H₁₈N₃NaO₄S
CAS號	69-52-3	SDF	Download Ampicillin sodium SDF
Smiles	CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)[O-])C.[Na+]
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 74 mg/mL ( (199.25 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 74 mg/mL (199.25 mM)

Ethanol : 74 mg/mL (199.25 mM)

Water : 74 mg/mL (199.25 mM)

Ethanol : 74 mg/mL (199.25 mM)

DMSO : 37 mg/mL ( (99.62 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

DMSO : 74 mg/mL ( (199.25 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 74 mg/mL (199.25 mM)

Ethanol : 74 mg/mL (199.25 mM)

DMSO : 74 mg/mL ( (199.25 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 74 mg/mL (199.25 mM)

Ethanol : 74 mg/mL (199.25 mM)

DMSO : 74 mg/mL ( (199.25 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 74 mg/mL (199.25 mM)

Ethanol : 74 mg/mL (199.25 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑						動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	3.700mg/ml (9.96mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL74mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.740mg/ml (1.99mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 14.8mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.740mg/ml (1.99mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 14.8mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	3.700mg/ml (9.96mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL74mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

細胞系	實驗類型	給藥濃度	孵育時間	活性描述	文獻信息(PMID)

稀釋計算器

用本工具協(xié)助配置特定濃度的溶液，使用的計算公式為：

開始濃度 x 開始體積 = 最終濃度 x 最終體積

稀釋公式一般簡略地表示為: C1V1 = C2V2 （輸入輸出）

C1

V1

C2

V2
×

=

×

*在配置溶液時，請務(wù)必參考Selleck產(chǎn)品標簽上、SDS / COA（可在Selleck的產(chǎn)品頁面獲得）批次特異的分子量使用本工具。

連續(xù)稀釋計算器方程

連續(xù)稀釋

初始濃度：

稀釋倍數(shù)：

計算結(jié)果

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):

<dfn id="q240u"></dfn>

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