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AS1949490
AS1949490，肌醇5'-磷酸酶2（inositol 5'-phosphatase 2, SHIP2）的競爭性抑制劑，對人和小鼠SHIP2的IC50分別為0.62 μM和0.34 μM，其中人SHIP2的Ki為0.44 μM，促進(jìn)培養(yǎng)的皮質(zhì)神經(jīng)元中蛋白激酶C依賴的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子mRNA的穩(wěn)定。
AS1949490 Chemical Structure
CAS: 1203680-76-5
產(chǎn)品質(zhì)控
AS1949490相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | SHIP1 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | AS1949490，肌醇5'-磷酸酶2（inositol 5'-phosphatase 2, SHIP2）的競爭性抑制劑，對人和小鼠SHIP2的IC50分別為0.62 μM和0.34 μM，其中人SHIP2的Ki為0.44 μM，促進(jìn)培養(yǎng)的皮質(zhì)神經(jīng)元中蛋白激酶C依賴的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子mRNA的穩(wěn)定。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
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化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 371.88 | 分子式 | C20H18ClNO2S |
| CAS號 | 1203680-76-5 | SDF | -- |
| Smiles | CC(NC(=O)C1=C(OCC2=CC=C(Cl)C=C2)C=CS1)C3=CC=CC=C3 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 74 mg/mL ( (198.98 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 37 mg/mL (99.49 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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