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Bacitracin

中文名稱：桿菌肽,枯草桿菌素

目錄號(hào)：S4146 Purity: 99%

Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物體產(chǎn)生的相關(guān)環(huán)狀多肽組成的混合物，通過(guò)干擾細(xì)胞壁肽聚糖的合成，從而破壞革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌。

Bacitracin Chemical Structure

Bacitracin Chemical Structure

CAS: 1405-87-4

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存	購(gòu)買數(shù)量
50mg	797.26	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
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產(chǎn)品質(zhì)控

Bacitracin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Blasticidin S Hydrochloride Ribostamycin Sulfate	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	抗感染化合物庫(kù) 抗生素化合物庫(kù) 抗病毒化合物庫(kù) 抗寄生蟲藥物庫(kù) 腸道微生物代謝物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	Bacitracin是由Bacillus subtilis var生物體產(chǎn)生的相關(guān)環(huán)狀多肽組成的混合物，通過(guò)干擾細(xì)胞壁肽聚糖的合成，從而破壞革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Bacitracin是一種強(qiáng)效的抗生素，分別抗革蘭氏陽(yáng)性球菌，葡萄球狀菌，鏈球菌，棒狀桿菌 Treponema pallidum, T. vincenti, Actinomyces israeli,厭氧球菌，梭狀芽孢桿菌，奈瑟氏菌，大部分淋球菌和腦膜炎球菌，但對(duì)其他大多數(shù)革蘭陰性菌相對(duì)無(wú)效。Archaebacteria對(duì)Bacitracin也敏感。在這一群體中，Methanobacterium arbophilicum, M. M.O.H., M. O.H.G.和 M. formicium顯示被Bacitracin抑制，而Methanospirilum 和Methanosarcina對(duì)抗生素敏感。Bacitracin會(huì)影響一些細(xì)菌的生物化學(xué)過(guò)程，包括金屬離子的遷移，肽聚糖的合成，細(xì)胞膜滲透性，和誘導(dǎo)酶的合成。Bacitracin的許多生物學(xué)性質(zhì)歸因于它對(duì)聚異戊二烯基焦磷酸鹽的高親合性。除了Bacitracins的抗菌活性，這些肽已被證明可作為工具用于研究分子水平的的脂質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。Bacitracin也是離體細(xì)胞和亞細(xì)胞器降解胰島素的抑制劑，它可抑制谷胱甘肽-胰島素轉(zhuǎn)氫酶純化分離胰島素成其組分A和B鏈的能力。在90和300μM的濃度，Bacitracin分別抑制純化酶的降解活性的50和90％。同樣，Bacitracin在70 和250 μM時(shí)，分別抑制原肝臟裂解物的降解50和90％。Bacitracin降低了酶對(duì)胰島素的Vmax和親和力。^[2] Bacitracin通過(guò)拮抗蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶而抑制質(zhì)膜的還原功能。Bacitracin能夠誘導(dǎo)抑制二硫鍵連接的碘酪胺/聚（D-賴氨酸）共軛物的非特異性結(jié)合到CHO細(xì)胞表面的裂解。Bacitracin還能抑制白喉毒素的細(xì)胞毒性，二硫鍵連接的異源二聚體結(jié)合到一個(gè)特定受體表面，且須經(jīng)過(guò)鏈分離，才可發(fā)揮其細(xì)胞毒性。^[3]

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6752975/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7013763/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8387210/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	1408.67	分子式	C₆₅H₁₀₁N₁₇O₁₆S
CAS號(hào)	1405-87-4	SDF	Download Bacitracin SDF
Smiles	CCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NCCCCC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C2CSC(=N2)C(C(C)CC)N)CC(=O)N)CC(=O)O)CC3=CN=CN3)CC4=CC=CC=C4
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (70.98 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 100 mg/mL (70.98 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (70.98 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 100 mg/mL (70.98 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (70.98 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 100 mg/mL (70.98 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (70.98 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 100 mg/mL (70.98 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (70.98 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 100 mg/mL (70.98 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑						動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購(gòu)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問(wèn)題，均可以通過(guò)撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊(cè)

如果有其他問(wèn)題，請(qǐng)給我們留言。

* 必填項(xiàng)

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	給藥濃度	孵育時(shí)間	活性描述	文獻(xiàn)信息(PMID)

稀釋計(jì)算器

用本工具協(xié)助配置特定濃度的溶液，使用的計(jì)算公式為：

開(kāi)始濃度 x 開(kāi)始體積 = 最終濃度 x 最終體積

稀釋公式一般簡(jiǎn)略地表示為: C1V1 = C2V2 （輸入輸出）

C1

V1

C2

V2
×

=

×

*在配置溶液時(shí)，請(qǐng)務(wù)必參考Selleck產(chǎn)品標(biāo)簽上、SDS / COA（可在Selleck的產(chǎn)品頁(yè)面獲得）批次特異的分子量使用本工具。

連續(xù)稀釋計(jì)算器方程

連續(xù)稀釋

初始濃度：

稀釋倍數(shù)：

計(jì)算結(jié)果

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):

<dfn id="q240u"></dfn>

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