Carbenicillin disodium

別名: BRL-2064,α-carboxybenzylpenicillin 中文名稱：羧芐青霉素鈉

目錄號：S3179 Purity: 99.9%

Carbenicillin (BRL-2064,α-carboxybenzylpenicillin) 是一種半合成的青霉素抗生素，可以干擾革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的合成，具有低毒性。

Carbenicillin disodium Chemical Structure

CAS: 4800-94-6

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1643.59	現(xiàn)貨
50mg	792.87	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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生物活性

產(chǎn)品描述	Carbenicillin (BRL-2064,α-carboxybenzylpenicillin) 是一種半合成的青霉素抗生素，可以干擾革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的合成，具有低毒性。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Carbenicillin (125毫克/升)完全抑制農(nóng)桿菌的增殖。Carbenicillin (250毫克/升-500 毫克/升)增強(qiáng)愈傷組織鮮重的增加。Carbenicillin (125 毫克/升)引起較高的體細(xì)胞胚胎比率，并使單個愈傷組織中體細(xì)胞胚胎數(shù)量更多。^[1] Carbenicillin (1克/升)對成芽具有負(fù)影響，在煙草Petit Havana培養(yǎng)2個月后，葉圓片移植組織的成芽頻率降低為56%，子葉的成芽頻率降低為51%。^[2] Carbenicillin防止成熟體細(xì)胞胚胎的發(fā)育，使西加云杉早期胚胎降低超過90%，組織生長降低50%。^[3]在體外試驗中，Carbenicillin (0.1 克/毫升)刺激下，病人的白血球不會釋放組胺。^[4]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Carbenicillin (0.1 克/毫升)在囊性纖維化患者體內(nèi)沒有表現(xiàn)出任何藥物過敏反應(yīng)，即沒有顯著的IgE，IgG 或IgM類抗體水平。^[4] Carbenicillin (50微克/毫升)在菊花和TOB中引起植物毒性，增加濃度，再生芽能力(SRC)的生存閾值水平(TSLs) 平行位移。Carbenicillin導(dǎo)致100%的順應(yīng)，菊花科植物在體外重復(fù)繼代培養(yǎng)3次，沒有不同形態(tài)的開花特征。^[5]

參考文獻(xiàn)
[1]http://ejournal.sinica.edu.tw/bbas/content/2001/4/bot424-07.html [2]http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168945296045694 [3]http://jxb.oxfordjournals.org/content/46/11/1779.short [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6155796/ [5]http://libra.msra.cn/Publication/12986779/the-impact-of-carbenicillin-cefotaxime-and-vancomycin-on-chrysanthemum-and-tobacco-tcl + 展開

參考文獻(xiàn)

[1]http://ejournal.sinica.edu.tw/bbas/content/2001/4/bot424-07.html
[2]http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168945296045694
[3]http://jxb.oxfordjournals.org/content/46/11/1779.short

[4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6155796/
[5]http://libra.msra.cn/Publication/12986779/the-impact-of-carbenicillin-cefotaxime-and-vancomycin-on-chrysanthemum-and-tobacco-tcl

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	422.36	分子式	C₁₇H₁₆N₂Na₂O₆S
CAS號	4800-94-6	SDF	Download Carbenicillin disodium SDF
Smiles	CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)C(=O)[O-])C(=O)[O-])C.[Na+].[Na+]
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 85 mg/mL ( (201.25 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 85 mg/mL (201.25 mM)

Ethanol : Insoluble

Water : 84 mg/mL (198.88 mM)

DMSO : 5 mg/mL ( (11.83 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解配方批次：現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內(nèi)配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	4.25mg/ml (10.06mM)	以 1 mL 工作液為例,取50μL85mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μLPEG300中,混合均勻使其澄清;向上述體系中加入50μLTween80,混合均勻使其澄清;然后繼續(xù)加入500μLddH2O定容至1mL。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 該配方已經(jīng)過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	0.61mg/ml (1.44mM)	以1 mL工作液為例，取50μL 12.2mg/ml的澄清DMSO儲備液加到950μL玉米油中，混合均勻。工作液請現(xiàn)配現(xiàn)用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產(chǎn)品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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