o-Phenanthroline

別名: 1,10-Phenanthroline, phen 中文名稱：1,10-菲羅啉，鄰菲羅啉

目錄號(hào)：S6830 Purity: 99.81%

o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline, phen) 是一種低氧模擬藥物，一種非特異性的 matrix metalloproteinase (MMP) 抑制劑, 對(duì)于 Collagenase 的IC50值為110.5 μM。o-Phenanthroline 在人軟骨細(xì)胞 (hChs) 軟骨分化過程中以及在 TNFα/IL-1β 暴露后的外植體模型中可降低 MMP3 和 MMP13 mRNA的表達(dá)。o-Phenanthroline 也是一種金屬 metal 螯合劑，可防止在鏈脲佐菌素處理的細(xì)胞中誘發(fā)染色體畸變，并與 Fe2+ 形成紅色螯合物，在510 nm處最大程度地吸收。

o-Phenanthroline Chemical Structure

CAS: 66-71-7

規(guī)格	價(jià)格	庫存
25mg	260.74	現(xiàn)貨
100mg	518.91	現(xiàn)貨
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400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S683001 DMSO]36 mg/mL]false]Ethanol]36 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.81%

99.81

o-Phenanthroline相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	MMP1 MMP2 MMP3 MMP7 MMP8 MMP9 MMP12 MMP13 MMP14 MMP26	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	Ilomastat (GM6001) Batimastat (BB-94) SB-3CT Marimastat (BB-2516) Nobiletin T-5224 NSC 405020 MMP-9-IN-1 JNJ0966 Cordycepin 1, 10-Phenanthroline monohydrate Lactobionic acid Auraptene CL-82198	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I 蛋白酶抑制劑庫泛素化化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

MMP-3 ^[1]	MMP-13 ^[1]	Fe2+ ^[2]	Collagenase ^[1] (Cell-free assay)
			110.5 μM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05590715	Recruiting	Autism Spectrum Disorder	Stalicla SA	October 13 2022	--
NCT03049904	Completed	HIV\|Substance Use	University of Washington\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	February 19 2017	Not Applicable
NCT02400554	Completed	Obesity\|Substance Abuse	University of Washington\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	March 2015	Not Applicable

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25414128/ https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0254058404001221?via%3Dihub

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25414128/
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0254058404001221?via%3Dihub

化學(xué)信息&溶解度

分子量	180.21	分子式	C₁₂H₈N₂
CAS號(hào)	66-71-7	SDF	--
Smiles	C1=CC2=C(C3=C(C=CC=N3)C=C2)N=C1
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 36 mg/mL ( (199.76 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 36 mg/mL (199.76 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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