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Paricalcitol
別名: Paracalcin,19-Nor-1-25-OH2D2,19-Nor-colecalciferol 中文名稱：帕立骨化醇
Paricalcitol是一種選擇性的vitamin D receptor激動劑。 Paricalcitol抑制甲狀旁腺激素mRNA表達(dá)并抑制甲狀旁腺細(xì)胞增殖。Pariccitol用于治療慢性腎臟疾病的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。
Paricalcitol Chemical Structure
CAS: 131918-61-1
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S668101
DMSO]83 mg/mL]false]Ethanol]13 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.99%
99.99
Paricalcitol相關(guān)產(chǎn)品
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Paricalcitol是一種選擇性的vitamin D receptor激動劑。 Paricalcitol抑制甲狀旁腺激素mRNA表達(dá)并抑制甲狀旁腺細(xì)胞增殖。Pariccitol用于治療慢性腎臟疾病的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05664880 | Recruiting | Chronic Pancreatitis |
Cedars-Sinai Medical Center|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) |
June 1 2023 | Early Phase 1 |
| NCT03415854 | Completed | Pancreatic Cancer|Pancreatic Ductal Adenocarcinoma|Pancreatic Adenocarcinoma|Pancreas Metastases|Adenocarcinoma |
HonorHealth Research Institute|Barts Cancer Institute|Abramson Cancer Center at Penn Medicine|Salk Institute for Biological Studies|Mayo Clinic|Princeton University|Imaging Endpoints|Translational Genomics Research Institute|Stand Up To Cancer|Cancer Research UK|Lustgarten Foundation|University of California San Diego |
January 31 2018 | Phase 2 |
| NCT03331562 | Completed | Pancreatic Cancer|Pancreas Adenocarcinoma|Advanced Pancreatic Cancer|Metastatic Pancreatic Cancer|Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma |
Translational Genomics Research Institute|Stand Up To Cancer|Merck Sharp & Dohme LLC |
December 27 2017 | Phase 2 |
| NCT02686827 | Completed | Hypersensitivity |
Laurian Jongejan|Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) |
October 2015 | Phase 2 |
| NCT01725113 | Terminated | Kidney Failure|Secondary Hyperparathyroidism|Hyperphosphatemia|Hypercalcemia |
Winthrop University Hospital |
November 2012 | Phase 4 |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 416.64 | 分子式 | C27H44O3
|
| CAS號 | 131918-61-1 | SDF | -- |
| Smiles | CC(C=CC(C)C(C)(C)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3)O)O)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 83 mg/mL ( (199.21 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 13 mg/mL (31.2 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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