Remdesivir (GS-5734)

目錄號：S8932 Purity: 99.94%

Remdesivir (GS-5734)是腺苷類似物的單磷酰胺酸鹽前藥，是一種研究性的廣譜抗病毒劑，對多種RNA病毒（包括埃博拉病毒和CoV病毒）具有體外活性。

Remdesivir (GS-5734) Chemical Structure

CAS: 1809249-37-3

規(guī)格	價格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	5487.3	現貨
1mg	1859.45	現貨
5mg	4562.14	現貨
25mg	13677.3	現貨
100mg	31859.1	現貨
1g	159369.95	現貨
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細胞實驗數據示例

細胞系	實驗類型	孵育時間	活性描述	文獻信息(PMID)
Hep2	Antiviral activity assay	4 days	EC50 = 0.015 μM	28124907
TERT-immortalized HMVEC	Antiviral activity assay	3 to 4 days	EC50 = 0.053 μM	28124907
HuH7	Antiviral activity assay	3 days	EC50 = 0.057 μM	28124907
HuH7	Antiviral activity assay	3 days	EC50 = 0.07 μM	28792763
macrophages	Antiviral activity assay	48 h	EC50 = 0.086 μM	28124907
macrophages	Antiviral activity assay	48 h	EC50 = 0.086 μM	28792763
HeLa	Antiviral activity assay	48 h	EC50 = 0.1 μM	28124907
HeLa	Antiviral activity assay	48 h	EC50 = 0.14 μM	28792763
MT4	Cytotoxicity assay	4 to 5 days	CC50 = 1.7 μM	28124907
Hep2	Cytotoxicity assay	4 to 5 days	CC50 = 6.1 μM	28124907
HuH7	Cytotoxicity assay	3 days	CC50 = 36 μM	28124907
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生物活性

產品描述	Remdesivir (GS-5734)是腺苷類似物的單磷酰胺酸鹽前藥，是一種研究性的廣譜抗病毒劑，對多種RNA病毒（包括埃博拉病毒和CoV病毒）具有體外活性。

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26934220/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29511076/

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26934220/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29511076/

化學信息&溶解度

分子量	602.58	分子式	C₂₇H₃₅N₆O₈P
CAS號	1809249-37-3	SDF	--
Smiles	CCC(CC)COC(=O)C(C)NP(=O)(OCC1C(C(C(O1)(C#N)C2=CC=C3N2N=CN=C3N)O)O)OC4=CC=CC=C4
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (165.95 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 16 mg/mL (26.55 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (165.95 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (165.95 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (165.95 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 25 mg/mL (41.48 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (165.95 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 16 mg/mL (26.55 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解配方批次：現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑				動物體內配方計算器
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 該配方已經過Selleck實驗室實測。如果上述溶解方案不能滿足您的需求，可聯(lián)系Selleck銷售提供定制化測試。	5.000mg/ml (8.30mM)	以 1 mL 工作液為例，取50μL100mg/ml的澄清DMSO儲備液加到400μL PEG300中，混合均勻使其澄清；向上述體系中加入50μLTween80，混合均勻使其澄清；然后繼續(xù)加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液請現配現用！
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。
均勻懸濁液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液為例，取 5 mg該產品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均勻，即可得工作液濃度為 5 mg/ml的均勻懸濁液。

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。

操作手冊

如果有其他問題，請給我們留言。

* 必填項

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):