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Sodium oxamate
僅限科研使用
Sodium oxamate
別名: SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt 中文名稱：草氨酸鈉
Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一種 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制劑，可特異性地抑制LDH?A。Sodium oxamate (SO) 通過下調 CDK1/cyclin B1 途徑誘導G2/M細胞周期停滯，并通過增加線粒體內 ROS 的生成來促進凋亡。
Sodium oxamate Chemical Structure
CAS: 565-73-1
產(chǎn)品質控
批次：
純度：
98.03%
98.03
Sodium oxamate相關產(chǎn)品
| 相關靶點 | LDHA LDHB | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關產(chǎn)品 | AZ-33 | 點擊展開 |
| 相關化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| insect cells | Function assay | 10 mins | Inhibition of human recombinant carboxy-terminal his-tagged LDHB (1 to 333) expressed in insect cells using pyruvate as substrate after 10 mins by UV endpoint analysis, IC50=33.8μM | 23628333 | |
| 點擊查看更多細胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid)是一種 lactate dehydrogenase (LDH) 的抑制劑，可特異性地抑制LDH?A。Sodium oxamate (SO) 通過下調 CDK1/cyclin B1 途徑誘導G2/M細胞周期停滯，并通過增加線粒體內 ROS 的生成來促進凋亡。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03883360 | Withdrawn | Schizophrenia Spectrum Disorders|Cannabis Use |
University of Maryland Baltimore|Sheppard Pratt Health System|University of California Los Angeles |
January 2050 | Phase 2 |
| NCT03643367 | Not yet recruiting | Shock Septic |
University of Zurich|Kantonsspital Münsterlingen|Triemli Hospital|Waid City Hospital Zurich |
January 2025 | Phase 2 |
| NCT05657925 | Not yet recruiting | Sleep Syncope |
University of Calgary |
December 1 2024 | Phase 3 |
| NCT05771922 | Recruiting | Ultrasound Therapy; Complications Anomaly Central Nervous System Diseases |
Woman''s Health University Hospital Egypt |
November 30 2024 | -- |
| NCT05854212 | Not yet recruiting | Food Insecurity|Dietary Quality|Behavioral Economics|Implementation Science |
Massachusetts General Hospital |
November 2024 | Not Applicable |
|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 111.03 | 分子式 | C2H2NNaO3 |
| CAS號 | 565-73-1 | SDF | -- |
| Smiles | C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+] | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
Water : 22 mg/mL (198.14 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解配方 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | |||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱[email protected]，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
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