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    • Spiramycin

      別名: Formacidine 中文名稱:螺旋霉素

      Spiramycin (Formacidine) 是16元環(huán)大環(huán)內酯(抗生素)。

      Spiramycin Chemical Structure

      Spiramycin Chemical Structure

      CAS: 8025-81-8

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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Spiramycin (Formacidine) 是16元環(huán)大環(huán)內酯(抗生素)。
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性 Spiramycin 在23 S rRNA降低 Hygromycin A對核苷酸的保護作用。[1]Spiramycin是一種十六元環(huán)大環(huán)內酯類抗生素,通過結合到細菌50S 核糖體亞基而抑制易位。Spiramycin在易位過程中主要通過刺激peptidyl-tRNA從核糖體解離而發(fā)揮作用。[2] Spiramycin 作用于野生型細胞,足以抑制蛋白合成,在特定許可的溫度下(30攝氏度),這種劑量不足以殺死突變型或野生型細胞。Spiramycin 通過刺激peptidyl-tRNA從核糖體中解離而抑制蛋白合成。[3]Spiramycin 抑制PHA 和 PWM刺激的人單核白細胞增殖反應,這種作用具有劑量依賴性。Spiramycin也誘導氚化尿嘧啶核苷(3H-UDR)攝取降低,說明Spiramycin在細胞周期中干擾某個早期事件。[4] Spiramycin 和Erythromycin 作用于脂多糖刺激的人單核細胞,增加總IL-6產(chǎn)量而不影響IL-1 alpha, IL-1 beta, 或腫瘤壞死因子alpha 產(chǎn)生。[5]Spiramycin 處理Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides 和Porphyromonas菌株,具有高效的抗菌活性,且加入Metronidazole增強Spiramycin效果。[6]
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11090288/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3053566/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6179465/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3700286/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1759822/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9338486/

      化學信息&溶解度

      分子量 843.05 分子式

      C43H74N2O14

      CAS號 8025-81-8 SDF Download Spiramycin SDF
      Smiles CC1CC=CC=CC(C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)OC)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)OC4CCC(C(O4)C)N(C)C
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 100 mg/mL ( (118.61 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : 100 mg/mL (118.61 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質量 濃度 體積 分子量

      動物體內配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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