Sulforhodamine B sodium salt

別名: SRB, Acid Red 52, Kiton Red 620 中文名稱：麗絲胺羅丹明B鈉鹽, 磺酰羅丹明B鈉鹽

目錄號(hào)：S5976 Purity: 99.03%

Sulforhodamine B (SRB, Acid Red 52, Kiton Red 620) sodium salt 是一種蛋白質(zhì)特異性熒光染料，可用于定量細(xì)胞擴(kuò)增、生長和遷移。

Sulforhodamine B sodium salt Chemical Structure

CAS: 3520-42-1

規(guī)格	價(jià)格	庫存
200mg	1302.83	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S597601 Water]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.03%

99.03

Sulforhodamine B sodium salt相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	CFSE Propidium Iodide D-Luciferin Crystal Violet D-Luciferin sodium salt Hematoxylin Coelenterazine DFO Hoechst 33342 Thiazolyl Blue WST-8 Dihydroethidium Rhodamine B JC-1 DAPI Dihydrochloride MKT-077 Nile Red Ponceau S	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫已知活性藥物庫-I 多樣性化合物母核庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Sulforhodamine B (SRB, Acid Red 52, Kiton Red 620) sodium salt 是一種蛋白質(zhì)特異性熒光染料，可用于定量細(xì)胞擴(kuò)增、生長和遷移。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	細(xì)胞培養(yǎng)中的Sulforhodamine B 比色法分析細(xì)胞增殖 1. 制備足夠體積的處理溶液，在 96 孔板中重復(fù)三次（每次重復(fù) 50 μl），或在 384 孔板中重復(fù)六次（每次重復(fù) 10 μl）。確保體積考慮到移液變化。 2. 處理溶液可以在水溶液（例如用于轉(zhuǎn)染的 Opti-MEM）或合適的溶劑（例如 DMSO）中制備。 3. 從單層細(xì)胞中除去培養(yǎng)基，并用滅菌的 PBS 洗滌細(xì)胞一次。添加 1 ml（適用于 100 mm 板）0.25% 胰蛋白酶，均勻覆蓋細(xì)胞生長表面。 4. 37 °C 孵育 5 分鐘或直至細(xì)胞開始解離。用 10 體積含有 FBS 的培養(yǎng)基滅活胰蛋白酶。上下混合以獲得均勻的單細(xì)胞懸浮液。 5. 將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至無菌 Falcon 管中。 6. 使用細(xì)胞懸液和 0.4% 臺(tái)盼藍(lán)溶液按 1:1 混合的血細(xì)胞計(jì)數(shù)器測定細(xì)胞濃度。或者，在計(jì)數(shù)之前離心細(xì)胞以洗滌胰蛋白酶并重懸于生長培養(yǎng)基中。 7. 用生長培養(yǎng)基（10% FBS）調(diào)整細(xì)胞濃度，以獲得適當(dāng)?shù)拿靠准?xì)胞接種密度。 8. 混合處理溶液并將 50 μl（96 孔格式）或 10 μl（384 孔格式）分配到每個(gè)孔中。 9. 充分混合細(xì)胞懸液，并向每個(gè)含有處理溶液的孔中添加 50 μl（96 孔格式）或 10 μl（384 孔格式）。注意：確保細(xì)胞均勻分布在孔底，避免搖動(dòng)以防止“環(huán)效應(yīng)”。 10. 留出三個(gè)孔用于未處理或載體對(duì)照，三個(gè)孔用于背景扣除，并在 37°C、5% CO2 下孵育板，直至準(zhǔn)備好讀數(shù)。 11. 將 25 μl（96 孔格式）或 5 μl（384 孔格式）冷 50% TCA 直接添加到培養(yǎng)基上清液中。將板在 4 °C 下孵育 1 小時(shí)，無需混合。 12. 將板浸入緩慢流動(dòng)的自來水中，然后將多余的水拍到紙巾上，從而清洗板四次。讓板在室溫下風(fēng)干。 13. 在每個(gè)孔中添加 50 μl（96 孔格式）或 20 μl（384 孔格式）0.04% SRB 溶液。 14. 室溫孵育 1 小時(shí)，然后用 1% 乙酸沖洗板四次（96 孔板為 200 μl，384 孔板為 30 μl）。讓板在室溫下風(fēng)干。 15. 將 50 μl 至 100 μl 10 mM tris 堿溶液 (pH 10.5) 添加到每個(gè)孔中，并在定軌搖床上搖動(dòng)板 10 分鐘以溶解蛋白質(zhì)結(jié)合染料。 16. 在酶標(biāo)儀中測量 510 nm 處的吸光度。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04862260	Recruiting	Pancreatic Ductal Adenocarcinoma\|Pancreatic Cancer\|Pancreas Cancer\|Metastatic Cancer	CHU de Quebec-Universite Laval\|Canadian Institutes of Health Research (CIHR)\|Biovalorem	October 4 2021	Early Phase 1
NCT03451513	Completed	Eating Disorder\|Body Image	San Diego State University\|National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)	January 24 2018	Not Applicable

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32977739/

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32977739/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	580.65	分子式	C₂₇H₂₉N₂NaO₇S₂
CAS號(hào)	3520-42-1	SDF	--
Smiles	[Na+].CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)C(=C3C=CC(C=C3O2)=[N+](CC)CC)C4=C(C=C(C=C4)[S]([O-])(=O)=O)[S]([O-])(=O)=O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 100 mg/mL (172.22 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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