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    • Tacrolimus (FK506)

      別名: FR900506, Fujimycin

      Tacrolimus (FK506) 是一種23元大環(huán)內(nèi)酯物,通過結(jié)合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 結(jié)合蛋白)產(chǎn)生新的復合物,從而降低T細胞中肽酰脯氨酰異構(gòu)酶活性。Tacrolimus 也可抑制calcineurin鈣調(diào)磷酸酶的磷酸酶活性。Tacrolimus 可誘導血管內(nèi)皮細胞的自噬。

      Tacrolimus (FK506) Chemical Structure

      Tacrolimus (FK506) Chemical Structure

      CAS: 104987-11-3

      規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
      10mM (1mL in DMSO) 1137.06 現(xiàn)貨
      50mg 744.25 現(xiàn)貨
      500mg 3538.67 現(xiàn)貨
      1g 5487.3 現(xiàn)貨
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      Tacrolimus (FK506)相關(guān)產(chǎn)品

      細胞實驗數(shù)據(jù)示例

      細胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息(PMID)
      rat RBL2H3 cells Function assay 15 mins Antiinflammatory activity in rat RBL2H3 cells assessed as inhibition of DNP-BSA-induced TNF-alpha production preincubated for 15 mins prior DNP-BSA challenge measured after 30 mins by ELISA, IC50=0.25 nM 22410084
      rat RBL2H3 cells Function assay 16 h Inhibition of TNF-alpha production in rat RBL2H3 cells after 16 hrs by ELISA, IC50=0.25 nM 23791076
      Jurkat T Immunosuppressive assay 15 to 30 mins Immunosuppressive activity in PMA/ionomycin stimulated human Jurkat T cells assessed as suppression of IL2 production pretreated for 15 to 30 mins followed by PMA/ionomycin addition measured after 18 to 20 hrs by ELISA, IC50 = 0.36 μM. 28412204
      Jurkat T Antiinflammatory assay 20 mins Anti-inflammatory activity in PMA/ionomycin stimulated human Jurkat T cells assessed as reduction in IL-2 secretion preincubated for 20 mins followed by PMA/ionomycin stimulation measured after 12 hrs by ELISA, IC50 = 5.8 μM. 28509552
      human T-cell Proliferation assay In vitro inhibitory activity against human T-cell proliferation, IC50=0.5 nM 7537331
      human WiDr cells Growth inhibition assay Inhibition of SAP130 mediated cell growth in human WiDr cells, IC50=10.9 nM 17643112
      human U251 cells Function assay Inhibition of SAP130 in VEGF-stimulated human U251 cells by PLAP reporter gene assay, IC50=13.8 nM 17643112
      PBMCs Function assay Inhibitory activity against IFN-gamma production (Anti-CD3 monoclonal antibody stimulated and cultured CD4 positive cells purified from human peripheral blood mononuclear cell), IC50 = 0.00006 μM. 15369399
      PBMCs Function assay Inhibitory activity against IL-5 production (Anti-CD3 monoclonal antibody stimulated and cultured CD4 positive cells purified from human peripheral blood mononuclear cell), IC50 = 0.00006 μM. 15369399
      T-cells Function assay The compound was tested for its inhibitory activity against T-cell proliferation using murine splenic T-cells, IC50 = 0.0002 μM. 10450987
      RBL-2H3 Function assay Inhibition of DNP7-BSA antigen-induced TNFalpha release in rat RBL-2H3 cells, IC50 = 0.00025 μM. 16901696
      HEK293 Function assay TP_TRANSPORTER: inhibition of Phalloidin uptake (Phalloidin: 1 uM) in OATP-C-expressing HEK293 cells, IC50 = 3.7 μM. 14530907
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      生物活性

      產(chǎn)品描述 Tacrolimus (FK506) 是一種23元大環(huán)內(nèi)酯物,通過結(jié)合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 結(jié)合蛋白)產(chǎn)生新的復合物,從而降低T細胞中肽酰脯氨酰異構(gòu)酶活性。Tacrolimus 也可抑制calcineurin鈣調(diào)磷酸酶的磷酸酶活性。Tacrolimus 可誘導血管內(nèi)皮細胞的自噬。
      靶點
      FKBP12 [1]
      (T cells)
      calcineurin [6]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      FK-506和環(huán)孢霉素A阻斷細胞質(zhì)成分的移位,而不影響T淋巴細胞中核亞基的合成。[1] FK-506通過抑制需要白細胞介素-2轉(zhuǎn)錄誘導的Ca(2+)-依賴過程,阻止T細胞增殖。[2] FK 506結(jié)合于不同的細胞內(nèi)蛋白質(zhì)(免疫親和素)家族,學術(shù)上稱為親環(huán)素類和FK 506結(jié)合蛋白(FKBPs)。FK-506特異性抑制細胞內(nèi)磷酸酶,在藥物濃度下,抑制活化的T細胞中白介素2的產(chǎn)生。[3] FK-506和CsA通過抑制早期鈣相關(guān)的涉及淋巴因子表達,凋亡,和脫粒作用,在細胞中幾乎發(fā)揮相同的生物學作用。FK-506與細胞內(nèi)受體家族結(jié)合,學術(shù)上稱為FK-506結(jié)合蛋白(FKBPs)。[4]

      實驗圖片 檢測方法 檢測指標 實驗圖片 PMID
      Western blot GluA1 / pGluA1(S845) / GluA2 / GluA3 / Calcineurin p-JNK / JNK / p-ERK / ERK / Cytochrome c / cleaved caspase-3 p-S6K(S371) / S6K / p-Erα(S167) / Erα 26455952
      Immunofluorescence FKBP52 / p23 / hsp90 FKBP51 Tom20 / JC-1 / ROS / NF-κB 20796173
      Growth inhibition assay Cell viability 23470533
      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性

      大鼠行為疼痛評估中,F(xiàn)K-506導致痛覺過敏和異常疼痛刺激下爪子和尾巴收縮的閾值增加。在大鼠體內(nèi),F(xiàn)K-506也會導致血清硝酸鹽和硫代巴比妥酸活性產(chǎn)物(TBARS)水平降低,并伴隨組織髓過氧化物酶(MPO)和總鈣水平降低,然而,會升高組織中還原型谷胱甘肽的水平。在缺血再灌注損傷(I/R)的大鼠體內(nèi),F(xiàn)K-506可以改善加重的神經(jīng)水腫和軸突變性。[5]

      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT05702931 Not yet recruiting
      Hyperglycemia|Renal Transplant Complication Primary Non-Function|Diabetes
      Rigshospitalet Denmark|Aarhus University Hospital|Odense University Hospital
      April 1 2024 Phase 4
      NCT06268769 Recruiting
      Immunosuppression
      Edward Geissler|Chiesi Pharmaceuticals GmbH|University of Regensburg
      March 9 2024 Phase 4
      NCT06326775 Active not recruiting
      Heart Transplant Patients
      Nanjing First Hospital Nanjing Medical University|Wuhan Union Hospital China|Changhai Hospital|Shanghai Zhongshan Hospital
      March 12 2024 --
      NCT06235892 Not yet recruiting
      Organ Grafts
      Nantes University Hospital
      February 10 2024 Phase 3
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1715516/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1377361/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1373887/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7509138/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20529260/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18574318/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29863266/
      • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22130237/

      化學信息&溶解度

      分子量 804.02 分子式

      C44H69NO12

      CAS號 104987-11-3 SDF Download Tacrolimus (FK506) SDF
      Smiles CC1CC(C2C(CC(C(O2)(C(=O)C(=O)N3CCCCC3C(=O)OC(C(C(CC(=O)C(C=C(C1)C)CC=C)O)C)C(=CC4CCC(C(C4)OC)O)C)O)C)OC)OC
      儲存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      DMSO : 120 mg/mL ( (149.25 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

      Ethanol : 100 mg/mL (124.37 mM)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動物體內(nèi)配方計算器

      實驗計算

      摩爾濃度計算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

      第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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      常見問題及建議解決方法

      問題 1:
      we would like to inject it subcutaneously into rats, Can we mix the FK506 with 5% dextrose to a concentration of 5mg/ml to prepare the solution?

      回答:
      You can dissolve FK506 with DMSO to prepare the stock solution, and then dilute by 5% dextrose. However, we don't have the information about the solubility in this condiation. Or you can use the vehicle we tested: 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol (Solubility: 30mg/ml).

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