Tiopronin

中文名稱：硫普羅寧

目錄號(hào)：S2062 Purity: 99.54%

Tiopronin是美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)的用于治療治療胱氨酸尿癥的藥物，通過(guò)控制胱氨酸沉淀和排泄速率。

Tiopronin Chemical Structure

CAS: 1953-02-2

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	647.01	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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400-668-6834 [email protected]

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S206201 DMSO]32 mg/mL]false]Water]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false 純度： 99.54%

99.54

Tiopronin 相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Piperlongumine MitoQ (Mitoquinone) Mesylate H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Idebenone Troxerutin Sarsasapogenin Asiaticoside	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	激酶抑制劑庫(kù) FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 已知活性藥物庫(kù)-I 高選擇性抑制劑庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	Tiopronin是美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)的用于治療治療胱氨酸尿癥的藥物，通過(guò)控制胱氨酸沉淀和排泄速率。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Tiopronin是有游離硫醇（巰）基團(tuán)的抗氧化劑，保護(hù)免受Cisplatin的腎毒性。Tiopronin提高cochlea的防御，清除活性氧自由基，而維生素E（α-生育酚）和維生素C通過(guò)抑制脂質(zhì)過(guò)氧化，防止自由基的形成。^[1] Tiopronin（2 mM）完全阻止Cisplatin誘導(dǎo)的酶滲漏增加，并阻斷Cisplatin誘導(dǎo)引起的MTT還原的降低。Tiopronin還顯著保護(hù)腎切片免受Cisplatin誘導(dǎo)的毒性作用。在細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)，Tiopronin通過(guò)作為Cisplatin替代靶保護(hù)免受Cisplatin誘導(dǎo)的腎毒性，因此保護(hù)Cisplatin誘導(dǎo)glutathione耗盡。^[2] Tiopronin在體外保護(hù)大鼠腎切片免受Cisplatin的腎毒性作用，并不會(huì)降低Cisplatin的抗腫瘤活性。在尿素和肌酐中，Tiopronin保護(hù)Cisplatin誘導(dǎo)的增加。^[3] 在大鼠腎皮質(zhì)切片中，Tiopronin保護(hù)Cisplatin誘導(dǎo)的腺嘌呤核苷酸變化。^[4]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在大鼠中，Tiopronin顯著降低血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）的水平，而ursodeoxycholic acid (UDCA) 只降低ALT水平。Tiopronin顯著降低血清和肝中甘油三酯（TG）的水平，總膽固醇（TC）和游離脂肪酸（FFA）以及血清LDL-C水平，提高了血清HDL-C水平。^[5]

參考文獻(xiàn)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15224867/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8975767/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10627657/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401952/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543705/ + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15224867/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8975767/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10627657/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401952/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543705/

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	163.19	分子式	C₅H₉NO₃S
CAS號(hào)	1953-02-2	SDF	Download Tiopronin SDF
Smiles	CC(C(=O)NCC(=O)O)S
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 32 mg/mL ( (196.09 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 32 mg/mL (196.09 mM)

Ethanol : 32 mg/mL (196.09 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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