• <dfn id="q240u"></dfn>
    • Tirofiban

      別名: MK-383 中文名稱:替羅非班

      Tirofiban (MK-383)是一種選擇性GPIIb/IIIa拮抗劑,可以抑制血小板聚集,IC50為9nM。

      Tirofiban Chemical Structure

      Tirofiban Chemical Structure

      CAS: 144494-65-5

      規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
      5mg 1205.39 現(xiàn)貨
      25mg 3864.19 現(xiàn)貨
      更大包裝 有超大折扣

      400-668-6834

      [email protected]

      免費(fèi)分裝
      免費(fèi)預(yù)溶

      產(chǎn)品質(zhì)控

      批次: S308501 5%TFA]3.02 mg/mL]false]DMSO]0.005 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.28%
      99.28

      相關(guān)信號(hào)通路圖

      生物活性

      產(chǎn)品描述 Tirofiban (MK-383)是一種選擇性GPIIb/IIIa拮抗劑,可以抑制血小板聚集,IC50為9nM。
      靶點(diǎn)
      GPIIb/IIIa [1]
      體外研究(In Vitro)
      體外研究活性

      Tirofiban (MK-383, Aggrastat)是一種酪氨酸的非肽類衍生物,選擇性抑制GP-IIb/IIIa受體,對(duì)ɑvβ3 Vitronectin受體具有最低的作用效果。[1][2]Tirofiban抑制10 μM ADP誘導(dǎo)的凝膠過(guò)濾的血小板聚集,IC50為9 nM,但是抑制人臍靜脈粘附到Vitronectin的IC50為62 μmol/L,這依賴于ɑvβ3受體。[2]

      體內(nèi)研究(In Vivo)
      體內(nèi)研究活性

      Tirofiban(10到500 mg/kg或按10 micrograms/kg/min連續(xù)靜注輸液360分鐘 )處理犬類模型,抑制血小板與ADP和膠原的聚集反應(yīng)。[3] Tirofiban 按0.15μg/kg/min處理人類4小時(shí),使出血時(shí)間增加2.5倍,且抑制97%的ADP-誘導(dǎo)的血小板聚集。[4][5]

      NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
      NCT05793671 Not yet recruiting
      STEMI
      Assiut University
      April 1 2023 Not Applicable
      NCT03797729 Unknown status
      ST Elevation Myocardial Infarction
      Shanghai Zhongshan Hospital
      May 14 2019 Phase 4
      NCT01766154 Completed
      Renal Insufficiency
      Medicure
      January 2013 Phase 1
      NCT01336348 Completed
      ST Segment Elevation Myocardial Infarction
      Università degli Studi di Ferrara
      April 2010 Phase 3
      NCT00407771 Unknown status
      Coronary Artery Disease
      Jordan Hospital|Merck Sharp & Dohme LLC
      November 2007 Phase 4
      NCT00538317 Completed
      Acute Myocardial Infarction
      Hospices Civils de Lyon
      July 2007 Phase 4
      • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=1469694
      • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=8057299
      • https://eresources.library.mssm.edu/login?url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=7815334
      • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=7955799
      • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=8403299

      化學(xué)信息&溶解度

      分子量 440.6 分子式

      C22H36N2O5S

      CAS號(hào) 144494-65-5 SDF Download Tirofiban SDF Download Tirofiban SDF
      Smiles CCCCS(=O)(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)OCCCCC2CCNCC2)C(=O)O
      儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

      體外溶解度
      批次:

      5%TFA : 3.02 mg/mL (6.85 mM)

      DMSO : 0.005 mg/mL ( (0.01 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

      Water : Insoluble

      摩爾濃度計(jì)算器

      體內(nèi)溶解配方
      批次:

      現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

      實(shí)驗(yàn)計(jì)算

      摩爾濃度計(jì)算器

      質(zhì)量 濃度 體積 分子量

      動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

      第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

      mg/kg g μL

      第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

      % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
      %DMSO %

      計(jì)算結(jié)果:

      工作液濃度: mg/ml;

      DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

      體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

      注意:1. 首先保證母液是澄清的;
      2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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