USP5-IN-1

目錄號(hào)：E6603

USP5-IN-1 (compound 64) 是一種選擇性競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，可抑制 USP5 鋅指泛素結(jié)合域 (ZnF-UBD)，其 Kd 值為 2.8 μM。它能競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷泛素與 ZnF-UBD 結(jié)構(gòu)域的結(jié)合，從而抑制 USP5 的催化活性和泛素鏈水解，具有作為化學(xué)探針和治療劑在 USP5 相關(guān)癌癥中的潛在應(yīng)用價(jià)值。

USP5-IN-1 Chemical Structure

CAS: 2851040-81-6

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
5mg	997	現(xiàn)貨
25mg	2397	現(xiàn)貨
100mg	6970	現(xiàn)貨
1g	19700	現(xiàn)貨
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USP5-IN-1相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)化合物庫(kù)	激酶抑制劑庫(kù) FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 已知活性藥物庫(kù)-I 高選擇性抑制劑庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	USP5-IN-1 (compound 64) 是一種選擇性競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，可抑制 USP5 鋅指泛素結(jié)合域 (ZnF-UBD)，其 Kd 值為 2.8 μM。它能競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷泛素與 ZnF-UBD 結(jié)構(gòu)域的結(jié)合，從而抑制 USP5 的催化活性和泛素鏈水解，具有作為化學(xué)探針和治療劑在 USP5 相關(guān)癌癥中的潛在應(yīng)用價(jià)值。

產(chǎn)品描述

參考文獻(xiàn)
[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34648286/

參考文獻(xiàn)

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34648286/

化學(xué)信息&溶解度

分子量	437.90	分子式	C19H20ClN3O5S
CAS號(hào)	2851040-81-6	SDF	Download USP5-IN-1 SDF
Smiles	O=S(C1=CC=C(C(NCC(O)=O)=O)N=C1)(N2CCC(C3=CC=C(Cl)C=C3)CC2)=O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體內(nèi)溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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