Zanamivir

別名: GG167,GR 121167X 中文名稱：扎那米韋

目錄號：S3007 Purity: 99.94%

Zanamivir (GG167,GR 121167X) 是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，用于治療A型流感病毒和B型流感病毒引起的流感的治療。

Zanamivir Chemical Structure

CAS: 139110-80-8

規(guī)格	價格	庫存
2mg	647.01	現(xiàn)貨
10mg	2025.05	現(xiàn)貨
100mg	13677.3	現(xiàn)貨
1g	52334.1	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質控

批次：純度： 99.94%

99.94

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生物活性

產(chǎn)品描述

Zanamivir (GG167,GR 121167X) 是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，用于治療A型流感病毒和B型流感病毒引起的流感的治療。

靶點

neuraminidase ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Zanamivir，一種新穎的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，在體外有效降低了病毒的復制。^[1] Zanamivir導致在A型流感/ H1N1變異His274Asn敏感性降低，以及His274Gly，His274Ser和His274Gln。^[2] Zanamivir抑制流感神經(jīng)氨酸酶，并防止唾液酸殘基的裂解，從而干擾了粘膜分泌物中的子代病毒傳播并降低病毒感染性^[3] Zanamivir防止紅細胞吸附持續(xù)感染的細胞與未感染細胞的融合。Zanamivir如果在吸附期間使用可減少斑塊數(shù)量（而不是面積），如果在吸附期間90分鐘后使用，可減少斑塊面積（而不是數(shù)量）。Zanamivir還減少由神經(jīng)氨酸缺陷型變體形成的噬斑的面積，證明其對細胞-細胞融合的干涉與抑制神經(jīng)氨酸酶的活性無關。Zanamivir對血細胞吸附?jīng)]有影響，但不會抑制HA2b-紅血細胞融合，這以兩者脂質混合和內容的混合為判斷標準。^[4]

體內研究(In Vivo)
體內研究活性	在致死測試小鼠模型中，Zanamivir降低病毒的肺滴度并降低發(fā)病率和死亡率。^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04597437	Recruiting	Dengue Fever	George Washington University\|Naval Medical Research Center\|Clinica de la Costa\|Global Disease Research	March 15 2024	Early Phase 1
NCT04494412	Recruiting	Influenza Human\|Arthralgia	GlaxoSmithKline	November 21 2022	Phase 2
NCT02377401	Completed	Influenza Human	GlaxoSmithKline	April 28 2015	Phase 1
NCT01527110	Completed	Influenza Human	GlaxoSmithKline	January 1 2012	Phase 3
NCT01353768	Completed	Infections Respiratory Tract	GlaxoSmithKline	July 2011	--

參考文獻
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9815209/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12435681/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11197587/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11070006/ + 展開

參考文獻

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9815209/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12435681/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11197587/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11070006/

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化學信息&溶解度

分子量	332.31	分子式	C₁₂H₂₀N₄O₇
CAS號	139110-80-8	SDF	Download Zanamivir SDF
Smiles	CC(=O)NC1C(C=C(OC1C(C(CO)O)O)C(=O)O)N=C(N)N
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 66 mg/mL ( (198.6 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 36 mg/mL (108.33 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 66 mg/mL ( (198.6 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 36 mg/mL (108.33 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解配方
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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