Pyroptosis

亞型特異性產(chǎn)品

Pyroptosis產(chǎn)品

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目錄號(hào)	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用	實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
S1680	Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide)	Disulfiram是一個(gè)特異性的乙醛脫氫酶 aldehyde-dehydrogenase (ALDH) 抑制劑，對(duì)hALDH1和hALDH2的IC50值分別0.15 μM和1.45 μM。Disulfiram 可用于治療慢性酒精中毒，對(duì)酒精產(chǎn)生急性敏感性。Disulfiram 可誘導(dǎo)凋亡。Disulfiram 還是一種通過 gasdermin D (GSDMD) 作用的孔隙形成抑制劑。	Nat Commun, 2025, 16(1):8083 Cell Rep Med, 2025, 6(9):102328 Leukemia, 2025, 39(9):2152-2162
S9302	Polyphyllin VI	Polyphyllin VI derived from Paris polyphylla possess anti-cancer activities.	Elife, 2025, 13RP97325 Free Radic Biol Med, 2025, 238:17-35 Redox Biol, 2024, 70:103039
S9817	Ac-FLTD-CMK	Ac-FLTD-CMK 是一種特異性的 inflammatory caspases 的抑制劑。Ac-FLTD-CMK 在體外通過 caspases-1、-4、-5 和 -11 抑制 gasdermin D (GSDMD) 裂解。Ac-FLTD-CMK 對(duì)caspases-1、caspases-4 和 caspases-5 的IC50值分別為 46.7 nM、1.49 μM 和 329 nM。	World J Gastroenterol, 2025, 31(36):111557 Cell Death Discov, 2024, 10(1):416 Biomolecules, 2022, 12(11)1660
E0120	2-Bromohexadecanoic acid (2-BP)	2-BP (2-Bromohexadecanoic acid)是一種不可代謝的棕櫚酸酯類似物，可作為 棕櫚酰化（palmitoylation） 抑制劑，抑制棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶?(palmitoyl acyl transferase，PAT)對(duì)MyrGCK(NBD)和FarnCNRas(NBD)的活性，IC50均接近4 μM。 2-Bromohexadecanoic acid 可直接且不可逆地抑制所有 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白的棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶活性。	Nat Commun, 2025, 16(1):1762 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(40):e05702 Cell Death Dis, 2025, 16(1):17
E5801New	NLRP3/AIM2-IN-3	NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一種強(qiáng)效抑制劑，對(duì) NLRP3 和 AIM2 炎癥小體介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡具有物種特異性作用。它表現(xiàn)出對(duì) LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬細(xì)胞中 細(xì)胞焦亡 的強(qiáng)效抑制作用，IC50 為 0.077 μM。它還能破壞 NLRP3 或 AIM2 與銜接蛋白 ASC 之間的相互作用，有效防止 ASC 寡聚化并阻斷炎癥小體組裝。
S9622	LDC7559	LDC7559是一種有效的Gasdermin D(GSDMD)抑制劑，可抑制焦亡并減輕其炎癥。	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341 Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 290:117549 iScience, 2024, 27(5):109774
S5465	Morroniside	Morroniside, an iridoid glycoside, is the main active ingredient from Cornus officinalis Sieb. et Zucc. and Sambucus williamsii Hance. It has therapeutic effects on diabetic angiopathies, renal damage, lipid metabolism and inflammation and bone resorption.	Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70063 RSC Adv, 2019, 9(3):1222-1229
S1680	Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide)	Disulfiram是一個(gè)特異性的乙醛脫氫酶 aldehyde-dehydrogenase (ALDH) 抑制劑，對(duì)hALDH1和hALDH2的IC50值分別0.15 μM和1.45 μM。Disulfiram 可用于治療慢性酒精中毒，對(duì)酒精產(chǎn)生急性敏感性。Disulfiram 可誘導(dǎo)凋亡。Disulfiram 還是一種通過 gasdermin D (GSDMD) 作用的孔隙形成抑制劑。	Nat Commun, 2025, 16(1):8083 Cell Rep Med, 2025, 6(9):102328 Leukemia, 2025, 39(9):2152-2162
S9817	Ac-FLTD-CMK	Ac-FLTD-CMK 是一種特異性的 inflammatory caspases 的抑制劑。Ac-FLTD-CMK 在體外通過 caspases-1、-4、-5 和 -11 抑制 gasdermin D (GSDMD) 裂解。Ac-FLTD-CMK 對(duì)caspases-1、caspases-4 和 caspases-5 的IC50值分別為 46.7 nM、1.49 μM 和 329 nM。	World J Gastroenterol, 2025, 31(36):111557 Cell Death Discov, 2024, 10(1):416 Biomolecules, 2022, 12(11)1660
E0120	2-Bromohexadecanoic acid (2-BP)	2-BP (2-Bromohexadecanoic acid)是一種不可代謝的棕櫚酸酯類似物，可作為 棕櫚酰化（palmitoylation） 抑制劑，抑制棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶?(palmitoyl acyl transferase，PAT)對(duì)MyrGCK(NBD)和FarnCNRas(NBD)的活性，IC50均接近4 μM。 2-Bromohexadecanoic acid 可直接且不可逆地抑制所有 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白的棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶活性。	Nat Commun, 2025, 16(1):1762 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(40):e05702 Cell Death Dis, 2025, 16(1):17
E5801New	NLRP3/AIM2-IN-3	NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一種強(qiáng)效抑制劑，對(duì) NLRP3 和 AIM2 炎癥小體介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡具有物種特異性作用。它表現(xiàn)出對(duì) LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬細(xì)胞中 細(xì)胞焦亡 的強(qiáng)效抑制作用，IC50 為 0.077 μM。它還能破壞 NLRP3 或 AIM2 與銜接蛋白 ASC 之間的相互作用，有效防止 ASC 寡聚化并阻斷炎癥小體組裝。
S9622	LDC7559	LDC7559是一種有效的Gasdermin D(GSDMD)抑制劑，可抑制焦亡并減輕其炎癥。	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341 Ecotoxicol Environ Saf, 2024, 290:117549 iScience, 2024, 27(5):109774
S5465	Morroniside	Morroniside, an iridoid glycoside, is the main active ingredient from Cornus officinalis Sieb. et Zucc. and Sambucus williamsii Hance. It has therapeutic effects on diabetic angiopathies, renal damage, lipid metabolism and inflammation and bone resorption.	Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70063 RSC Adv, 2019, 9(3):1222-1229
S9302	Polyphyllin VI	Polyphyllin VI derived from Paris polyphylla possess anti-cancer activities.	Elife, 2025, 13RP97325 Free Radic Biol Med, 2025, 238:17-35 Redox Biol, 2024, 70:103039
E5801New	NLRP3/AIM2-IN-3	NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一種強(qiáng)效抑制劑，對(duì) NLRP3 和 AIM2 炎癥小體介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡具有物種特異性作用。它表現(xiàn)出對(duì) LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬細(xì)胞中 細(xì)胞焦亡 的強(qiáng)效抑制作用，IC50 為 0.077 μM。它還能破壞 NLRP3 或 AIM2 與銜接蛋白 ASC 之間的相互作用，有效防止 ASC 寡聚化并阻斷炎癥小體組裝。