| S1158 |
MK-8245
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MK-8245是一種靶向作用于肝臟的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰輔酶A去飽和酶）抑制劑，作用于人類SCD1時(shí)，IC50為1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1時(shí)，IC50為3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血癥作用。Phase 2。 |
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Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3
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Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193
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Genes Dev, 2013, 27(10):1115-31
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| S8076 |
PluriSIn #1 (NSC 14613)
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PluriSIn #1 (NSC 14613)是一種stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制劑，選擇性消除hPSCs。 |
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Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
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Cells, 2021, 10(1)E106
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Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
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| S9607 |
A939572
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A939572 是一種有效的、口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) 的抑制劑，對 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50值分別為 <4 nM 和 37 nM。 |
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Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
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NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
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| S5120 |
Elemicin
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Elemicin (3,4,5-trimethoxyallylbenzene) is a constituent of the oleoresin and the essential oil of Canarium luzonicum. |
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| S6842 |
MF-438
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MF-438 是一種有效的、口服可生物利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制劑，對于rSCD1的IC50值為2.3 nM。 |
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| E1527 |
Aramchol
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Aramchol (C20-FABAC, Icomidocholic acid) 是一種脂肪酸-膽汁酸結(jié)合物，可降低肝臟脂肪含量，并且是硬脂酰輔酶A去飽和酶1（SCD1）的抑制劑和膽固醇增溶劑。它可用于脂肪肝疾病的研究，通過靶向肝星狀細(xì)胞來阻斷肝損傷、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的纖維化。 |
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| E1227 |
CAY10566
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CAY10566 是一種強(qiáng)效、口服生物可利用且選擇性的硬脂酰輔酶 A 去飽和酶 1 (SCD1)抑制劑，在小鼠和人類酶促測定中的 IC50 分別為 4.5 和 26 nM。它在阻斷 HepG2 細(xì)胞中飽和長鏈脂肪酸輔酶 A (LCFA-CoAs) 轉(zhuǎn)化為單不飽和 LCFA-CoAs 方面也表現(xiàn)出極好的細(xì)胞活性。 |
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| S4470 |
CVT-11127
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CVT-11127 (FMK13918) 是一種 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 的抑制劑。CVT-11127 通過阻斷細(xì)胞周期通過G(1)/S邊界的進(jìn)程和觸發(fā)程序性細(xì)胞死亡，減少脂質(zhì)合成和抑制增殖。 |
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MK-8245
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MK-8245是一種靶向作用于肝臟的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰輔酶A去飽和酶）抑制劑，作用于人類SCD1時(shí)，IC50為1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1時(shí)，IC50為3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血癥作用。Phase 2。 |
- Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3
- Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193
- Genes Dev, 2013, 27(10):1115-31
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| S8076 |
PluriSIn #1 (NSC 14613)
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PluriSIn #1 (NSC 14613)是一種stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1)抑制劑，選擇性消除hPSCs。 |
- Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
- Cells, 2021, 10(1)E106
- Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
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| S9607 |
A939572
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A939572 是一種有效的、口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) 的抑制劑，對 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50值分別為 <4 nM 和 37 nM。 |
- Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
- NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
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| S5120 |
Elemicin
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Elemicin (3,4,5-trimethoxyallylbenzene) is a constituent of the oleoresin and the essential oil of Canarium luzonicum. |
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| S6842 |
MF-438
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MF-438 是一種有效的、口服可生物利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制劑，對于rSCD1的IC50值為2.3 nM。 |
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| E1527 |
Aramchol
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Aramchol (C20-FABAC, Icomidocholic acid) 是一種脂肪酸-膽汁酸結(jié)合物，可降低肝臟脂肪含量，并且是硬脂酰輔酶A去飽和酶1（SCD1）的抑制劑和膽固醇增溶劑。它可用于脂肪肝疾病的研究，通過靶向肝星狀細(xì)胞來阻斷肝損傷、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中的纖維化。 |
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CAY10566
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CAY10566 是一種強(qiáng)效、口服生物可利用且選擇性的硬脂酰輔酶 A 去飽和酶 1 (SCD1)抑制劑，在小鼠和人類酶促測定中的 IC50 分別為 4.5 和 26 nM。它在阻斷 HepG2 細(xì)胞中飽和長鏈脂肪酸輔酶 A (LCFA-CoAs) 轉(zhuǎn)化為單不飽和 LCFA-CoAs 方面也表現(xiàn)出極好的細(xì)胞活性。 |
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| S4470 |
CVT-11127
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CVT-11127 (FMK13918) 是一種 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 的抑制劑。CVT-11127 通過阻斷細(xì)胞周期通過G(1)/S邊界的進(jìn)程和觸發(fā)程序性細(xì)胞死亡，減少脂質(zhì)合成和抑制增殖。 |
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