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| 目錄號(hào) | 產(chǎn)品名 | 產(chǎn)品描述 | 文獻(xiàn)引用 | 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) |
|---|---|---|---|---|
| S7209 | GSK650394 | GSK650394是一種血清和糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)的激酶-1抑制劑,對(duì)SGK1和SGK2的 IC50分別為62 nM和103 nM。 |
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| S9672 | PROTAC SGK3 degrader-1 | PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一種包含308-R SGK抑制劑與VH032 VHL結(jié)合配體的PROTAC偶聯(lián)物，靶向 SGK3 (Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase Family Member 3) 的降解。 | ||
| E7852 | CKI-7 | CKI-7 (CKI-7 2HCl)是 酪蛋白激酶 1 (CK1) 的抑制劑，ki 為 8.5 μM，IC50 為 6 μM。它對(duì) CK1 的選擇性優(yōu)于 CK2、PKC、CaM 激酶 II (CaMKII) 和 環(huán)磷酸腺苷依賴性蛋白激酶 (PKA)，IC50 分別為 90、>1000、195 和 550 μM。它還能抑制 SGK、核糖體 S6 激酶-1 (S6K1) 和 絲裂原和應(yīng)激活化蛋白激酶-1 (MSK1)。 | ||
| S8824 | EMD638683 | EMD638683 是一種 serum- and glucocorticoid-inducible kinase 1 (SGK1) 的高度選擇性抑制劑，其IC50值為3 μM。EMD638683 具有降壓藥效和抗腫瘤活性。 | ||
| S7209 | GSK650394 | GSK650394是一種血清和糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)的激酶-1抑制劑,對(duì)SGK1和SGK2的 IC50分別為62 nM和103 nM。 |
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| S9672 | PROTAC SGK3 degrader-1 | PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一種包含308-R SGK抑制劑與VH032 VHL結(jié)合配體的PROTAC偶聯(lián)物，靶向 SGK3 (Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase Family Member 3) 的降解。 | ||
| E7852 | CKI-7 | CKI-7 (CKI-7 2HCl)是 酪蛋白激酶 1 (CK1) 的抑制劑，ki 為 8.5 μM，IC50 為 6 μM。它對(duì) CK1 的選擇性優(yōu)于 CK2、PKC、CaM 激酶 II (CaMKII) 和 環(huán)磷酸腺苷依賴性蛋白激酶 (PKA)，IC50 分別為 90、>1000、195 和 550 μM。它還能抑制 SGK、核糖體 S6 激酶-1 (S6K1) 和 絲裂原和應(yīng)激活化蛋白激酶-1 (MSK1)。 | ||
| S8824 | EMD638683 | EMD638683 是一種 serum- and glucocorticoid-inducible kinase 1 (SGK1) 的高度選擇性抑制劑，其IC50值為3 μM。EMD638683 具有降壓藥效和抗腫瘤活性。 |
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