• <dfn id="q240u"></dfn>
    • GlyT

      亞型特異性產(chǎn)品

      GlyT產(chǎn)品

      • 所有產(chǎn)品(4)
      • GlyT抑制劑 (4)
      目錄號(hào) 產(chǎn)品名 產(chǎn)品描述 文獻(xiàn)引用 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
      S8219 Bitopertin Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制劑,在CHO細(xì)胞中IC50為25 nM。
      Mol Ther, 2020, 6;28(5):1339-1358
      S4218 Amoxapine Amoxapine (CL 67772,Asendin)是一種三環(huán)類(lèi)Dibenzoxazepine(N-aryl piperazine),與一些其他的三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥作用相似,Amoxapine抑制GLYT2a的的運(yùn)輸活性,IC50為92 μM。
      E4685 Iclepertin Iclepertin(BI-425809) 是一種強(qiáng)效且選擇性的甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1 (GlyT1) 抑制劑,可提高腦脊液 (CSF) 中的甘氨酸水平。
      S4702 Sarcosine Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑以及天冬氨酸受體(NMDAR)的協(xié)同激動(dòng)劑。
      S8219 Bitopertin Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制劑,在CHO細(xì)胞中IC50為25 nM。
      Mol Ther, 2020, 6;28(5):1339-1358
      S4218 Amoxapine Amoxapine (CL 67772,Asendin)是一種三環(huán)類(lèi)Dibenzoxazepine(N-aryl piperazine),與一些其他的三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥作用相似,Amoxapine抑制GLYT2a的的運(yùn)輸活性,IC50為92 μM。
      E4685 Iclepertin Iclepertin(BI-425809) 是一種強(qiáng)效且選擇性的甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1 (GlyT1) 抑制劑,可提高腦脊液 (CSF) 中的甘氨酸水平。
      S4702 Sarcosine Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑以及天冬氨酸受體(NMDAR)的協(xié)同激動(dòng)劑。
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