LTR

亞型特異性產(chǎn)品

LTR產(chǎn)品

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目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用	實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
S8126	MK571	MK571是一種具有口服活性的、選擇性半胱氨酰白三烯受體CysLT1的拮抗劑。	Nat Commun, 2025, 16(1):6942 STAR Protoc, 2025, 6(2):103777 Cancers (Basel), 2023, 15(15)3774
S4211	Montelukast Sodium	Montelukast Sodium選擇性拮抗leukotriene D4 (LTD4)，通過結(jié)合到Cysteinyl leukotriene受體CysLT1，從而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促進(jìn)大自噬 macroautophagy 而非伴侶分子介導(dǎo)的自噬途徑。在溶液中不穩(wěn)定，請現(xiàn)配現(xiàn)用！	Sci Rep, 2025, 15(1):12720 Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37 Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213
S1633	Zafirlukast	Zafirlukast是一種白三烯受體拮抗劑(LTRA)，IC50為0.6μM,作用于CYP2C9，IC50為7.0 μM。	Int J Immunopathol Pharmacol, 2025, 39:3946320251351083 Sci Rep, 2023, 13(1):13239 Sci Rep, 2023, 13(1):13239
S5783	Montelukast	Montelukast(MK0476)是白三烯受體（leukotriene receptor）拮抗劑，用于哮喘的持續(xù)性治療和減輕季節(jié)性過敏癥狀。	Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058 Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37 Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213
S0505	MK-571 sodium salt	MK-571 sodium salt (L-660711) 是一種選擇性的，具有口服活性的leukotriene D4 receptor拮抗劑。 它還是多藥耐藥相關(guān)蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 的抑制劑。	Diagnostics -Basel), 2023, 13(16)2646 Diagnostics (Basel), 2023, 13(16)2646 Cancers (Basel), 2022, 14(11)2643
F0847	MRP1/ABCC1 Antibody [P24H15]	MRP1,MRP1/ABCC1
S3998	(+)-α-Lipoic acid	(+)-α-Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid)是thioctic acid的生理形式之一，是一種強(qiáng)效的抗氧化劑，可減輕糖尿病神經(jīng)性癥狀。它比其外消旋體具有更優(yōu)越的抗氧化性。R(+)-α-lipoic acid 是線粒體酶復(fù)合物的必要輔助因子。R(+)-α-lipoic acid 抑制 NF-κB 依賴性HIV-1 LTR 活化。	J Clin Invest, 2024, 134(22)e181314
E2671	SR 2640 hydrochloride	SR2640 hydrochloride 是一種有效且選擇性的競爭性LTD4/LTE4拮抗劑。
S0428	Etalocib	Etalocib(LY293111, VML295)是一種白三烯B4受體(leukotriene B4 receptor, LTB4R)拮抗劑，可阻斷人中性粒細(xì)胞的活化
S2959	LY255283	LY255283 是一種 leukotriene B4 (LTB4) receptor (BLT2) 的拮抗劑，可將 [3H]LTB4 從其在肺膜上的結(jié)合位點(diǎn)置換，pKi為7.0。	J Transl Med, 2023, 21(1):923
S3998	(+)-α-Lipoic acid	(+)-α-Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid)是thioctic acid的生理形式之一，是一種強(qiáng)效的抗氧化劑，可減輕糖尿病神經(jīng)性癥狀。它比其外消旋體具有更優(yōu)越的抗氧化性。R(+)-α-lipoic acid 是線粒體酶復(fù)合物的必要輔助因子。R(+)-α-lipoic acid 抑制 NF-κB 依賴性HIV-1 LTR 活化。	J Clin Invest, 2024, 134(22)e181314
F0847	MRP1/ABCC1 Antibody [P24H15]	MRP1,MRP1/ABCC1
S8126	MK571	MK571是一種具有口服活性的、選擇性半胱氨酰白三烯受體CysLT1的拮抗劑。	Nat Commun, 2025, 16(1):6942 STAR Protoc, 2025, 6(2):103777 Cancers (Basel), 2023, 15(15)3774
S4211	Montelukast Sodium	Montelukast Sodium選擇性拮抗leukotriene D4 (LTD4)，通過結(jié)合到Cysteinyl leukotriene受體CysLT1，從而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促進(jìn)大自噬 macroautophagy 而非伴侶分子介導(dǎo)的自噬途徑。在溶液中不穩(wěn)定，請現(xiàn)配現(xiàn)用！	Sci Rep, 2025, 15(1):12720 Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37 Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213
S1633	Zafirlukast	Zafirlukast是一種白三烯受體拮抗劑(LTRA)，IC50為0.6μM,作用于CYP2C9，IC50為7.0 μM。	Int J Immunopathol Pharmacol, 2025, 39:3946320251351083 Sci Rep, 2023, 13(1):13239 Sci Rep, 2023, 13(1):13239
S5783	Montelukast	Montelukast(MK0476)是白三烯受體（leukotriene receptor）拮抗劑，用于哮喘的持續(xù)性治療和減輕季節(jié)性過敏癥狀。	Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058 Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37 Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213
S0505	MK-571 sodium salt	MK-571 sodium salt (L-660711) 是一種選擇性的，具有口服活性的leukotriene D4 receptor拮抗劑。 它還是多藥耐藥相關(guān)蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 的抑制劑。	Diagnostics -Basel), 2023, 13(16)2646 Diagnostics (Basel), 2023, 13(16)2646 Cancers (Basel), 2022, 14(11)2643
E2671	SR 2640 hydrochloride	SR2640 hydrochloride 是一種有效且選擇性的競爭性LTD4/LTE4拮抗劑。
S0428	Etalocib	Etalocib(LY293111, VML295)是一種白三烯B4受體(leukotriene B4 receptor, LTB4R)拮抗劑，可阻斷人中性粒細(xì)胞的活化
S2959	LY255283	LY255283 是一種 leukotriene B4 (LTB4) receptor (BLT2) 的拮抗劑，可將 [3H]LTB4 從其在肺膜上的結(jié)合位點(diǎn)置換，pKi為7.0。	J Transl Med, 2023, 21(1):923