| S8276 |
FCCP
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FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone, Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone)在線粒體中是一種有效的氧化磷酸化的解偶聯劑，通過轉運質子破壞ATP的合成。 |
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Nature, 2025, 10.1038/s41586-024-08395-9
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Nat Commun, 2025, 16(1):3012
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):163
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| S8731 |
IACS-010759 (IACS-10759)
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IACS-010759 (IACS-10759)是一種有效的、選擇性氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation) 抑制劑，IC50小于10 nM，它通過抑制complex I阻止細胞呼吸作用。 |
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Cell, 2025, S0092-8674(25)01233-4
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Cell Rep, 2025, 44(7):115901
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Cell Commun Signal, 2025, 23(1):47
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| S8828 |
Gboxin
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Gboxin是癌細胞中氧化磷酸化抑制劑。Gboxin 可抑制 F0F1 ATP synthase 的活性。它能特異性地抑制原代小鼠和人源膠質母細胞瘤細胞的生長，而不影響小鼠胚胎成纖維細胞或新生兒星形膠質細胞。 |
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Cell Rep, 2025, 44(7):115901
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Cell Rep, 2024, 43(10):114775
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Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843
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| S8943 |
VLX600
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VLX600 是一種新型的鐵螯合的 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的抑制劑，通過協同作用增強對腫瘤球體的放療作用。VLX600 在營養(yǎng)缺乏的條件下可顯示出增強的細胞毒性。 VLX600 可誘導 autophagy 和 mitochondrial inhibition 并具有抗腫瘤活性。 |
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Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
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| S0096 |
S-Gboxin
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S-Gboxin 是一種Gboxin的功能類似物，是 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的抑制劑，可抑制小鼠和人類的 glioblastoma (GBM) 的生長，其IC50值為470 nM。 |
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STAR Protoc, 2025, 6(2):103719
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Cell Rep Med, 2024, 5(10):101757
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EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e16082
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| F2814 |
NDUFS2 Antibody [N8J1]
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| S2987 |
4-Methyl-2-oxovaleric acid
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4-Methyl-2-oxovaleric acid (Ketoleucine, 4-MOV, KIC, 4-Methyl-2-oxopentanoic acid, alpha-Ketoisocaproic acid, alpha-ketoisocaproate, 2-Oxoisohexanoate) 是由星形膠質細胞釋放至神經元，可以通過氨基轉移酶重新形成亮氨酸。4-Methyl-2-oxovaleric acid 可降低骨骼肌中蛋白質的降解速率。4-Methyl-2-oxovaleric acid 可通過抑制 alpha-ketoglutarate dehydrogenase (oxoglutarate dehydrogenase complex, OGDC) 的活性來發(fā)揮 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的解偶聯劑和代謝抑制劑的功效。 |
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Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-08307-x
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| E4709 |
MS-L6
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MS-L6(Agn-PC-0N3ahi, NSC34338) 是一種強效的 OXPHOS 抑制劑，靶向 電子傳遞鏈復合物 I (ETC-I)，結合抑制呼吸鏈上的 NADH 氧化和解偶聯作用。它具有強效的抗腫瘤功效。 |
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| S9736 |
ME-344
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ME-344 是 NV-128 的合成代謝物，是線粒體氧化磷酸化 (OXPHOS) 復合物 I 的強效抑制劑，可破壞 ATP 生成和氧消耗。它還通過下調 AKT/mTOR 通路來抑制 mTOR，通過抑制白血病細胞系中的細胞生長和活力來表現出抗癌活性，IC50 值為 70–260 nM。 |
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| E5927New |
Mito-LND (Mito-Lonidamine)
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Mito-LND（Mito-Lonidamine）是一種口服活性化合物，可靶向抑制線粒體氧化磷酸化（OXPHOS）。該化合物通過抑制線粒體生物能量代謝、促進活性氧生成并誘導自噬性細胞死亡來發(fā)揮作用。 |
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| E1139 |
DX3-213B
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DX3-213B是一種高效的口服活性氧化磷酸化復合物I（oxidative phosphorylation complex I, OXPHOS complex I）的抑制劑，其半抑制濃度為3.6 nM，并損害ATP生成（ATP generation），IC50為11 nM。 |
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| S9604 |
Lixumistat (IM156)
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Lixumistat (IM156)，一種二甲雙胍衍生物，也是 AMPK 的有效激活劑，可增強AMPK磷酸化。IM156 可通過抑制 complex I 來阻止 oxidative phosphorylation (OXPHOS)，并增加細胞凋亡。IM156 可改善各種類型的纖維化并抑制腫瘤。 |
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bioRxiv, 2024, 2024.09.16.613317
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| E1149 |
BAY-179
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BAY-179是一種極好的體內適用工具，可用于探測復合物I抑制在癌癥適應癥中的生物學相關性。 |
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| S5604 |
Diphenylamine Hydrochloride
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Diphenylamine (N-Phenylbenzenamine, Anilinobenzene, C.I. 10355)是苯胺的衍生物，被廣泛用作工業(yè)抗氧化劑、媒染劑，在農業(yè)中也被用作殺真菌劑和驅蟲藥。 |
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| S8731 |
IACS-010759 (IACS-10759)
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IACS-010759 (IACS-10759)是一種有效的、選擇性氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation) 抑制劑，IC50小于10 nM，它通過抑制complex I阻止細胞呼吸作用。 |
- Cell, 2025, S0092-8674(25)01233-4
- Cell Rep, 2025, 44(7):115901
- Cell Commun Signal, 2025, 23(1):47
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| S8828 |
Gboxin
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Gboxin是癌細胞中氧化磷酸化抑制劑。Gboxin 可抑制 F0F1 ATP synthase 的活性。它能特異性地抑制原代小鼠和人源膠質母細胞瘤細胞的生長，而不影響小鼠胚胎成纖維細胞或新生兒星形膠質細胞。 |
- Cell Rep, 2025, 44(7):115901
- Cell Rep, 2024, 43(10):114775
- Mol Oncol, 2023, 17(9):1821-1843
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| S8943 |
VLX600
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VLX600 是一種新型的鐵螯合的 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的抑制劑，通過協同作用增強對腫瘤球體的放療作用。VLX600 在營養(yǎng)缺乏的條件下可顯示出增強的細胞毒性。 VLX600 可誘導 autophagy 和 mitochondrial inhibition 并具有抗腫瘤活性。 |
- Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
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| S0096 |
S-Gboxin
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S-Gboxin 是一種Gboxin的功能類似物，是 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的抑制劑，可抑制小鼠和人類的 glioblastoma (GBM) 的生長，其IC50值為470 nM。 |
- STAR Protoc, 2025, 6(2):103719
- Cell Rep Med, 2024, 5(10):101757
- EMBO Mol Med, 2022, 14(12):e16082
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| S2987 |
4-Methyl-2-oxovaleric acid
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4-Methyl-2-oxovaleric acid (Ketoleucine, 4-MOV, KIC, 4-Methyl-2-oxopentanoic acid, alpha-Ketoisocaproic acid, alpha-ketoisocaproate, 2-Oxoisohexanoate) 是由星形膠質細胞釋放至神經元，可以通過氨基轉移酶重新形成亮氨酸。4-Methyl-2-oxovaleric acid 可降低骨骼肌中蛋白質的降解速率。4-Methyl-2-oxovaleric acid 可通過抑制 alpha-ketoglutarate dehydrogenase (oxoglutarate dehydrogenase complex, OGDC) 的活性來發(fā)揮 oxidative phosphorylation (OXPHOS) 的解偶聯劑和代謝抑制劑的功效。 |
- Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-08307-x
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| E4709 |
MS-L6
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MS-L6(Agn-PC-0N3ahi, NSC34338) 是一種強效的 OXPHOS 抑制劑，靶向 電子傳遞鏈復合物 I (ETC-I)，結合抑制呼吸鏈上的 NADH 氧化和解偶聯作用。它具有強效的抗腫瘤功效。 |
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| S9736 |
ME-344
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ME-344 是 NV-128 的合成代謝物，是線粒體氧化磷酸化 (OXPHOS) 復合物 I 的強效抑制劑，可破壞 ATP 生成和氧消耗。它還通過下調 AKT/mTOR 通路來抑制 mTOR，通過抑制白血病細胞系中的細胞生長和活力來表現出抗癌活性，IC50 值為 70–260 nM。 |
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| E5927New |
Mito-LND (Mito-Lonidamine)
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Mito-LND（Mito-Lonidamine）是一種口服活性化合物，可靶向抑制線粒體氧化磷酸化（OXPHOS）。該化合物通過抑制線粒體生物能量代謝、促進活性氧生成并誘導自噬性細胞死亡來發(fā)揮作用。 |
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| E1139 |
DX3-213B
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DX3-213B是一種高效的口服活性氧化磷酸化復合物I（oxidative phosphorylation complex I, OXPHOS complex I）的抑制劑，其半抑制濃度為3.6 nM，并損害ATP生成（ATP generation），IC50為11 nM。 |
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| S9604 |
Lixumistat (IM156)
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Lixumistat (IM156)，一種二甲雙胍衍生物，也是 AMPK 的有效激活劑，可增強AMPK磷酸化。IM156 可通過抑制 complex I 來阻止 oxidative phosphorylation (OXPHOS)，并增加細胞凋亡。IM156 可改善各種類型的纖維化并抑制腫瘤。 |
- bioRxiv, 2024, 2024.09.16.613317
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| E1149 |
BAY-179
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BAY-179是一種極好的體內適用工具，可用于探測復合物I抑制在癌癥適應癥中的生物學相關性。 |
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| S5604 |
Diphenylamine Hydrochloride
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Diphenylamine (N-Phenylbenzenamine, Anilinobenzene, C.I. 10355)是苯胺的衍生物，被廣泛用作工業(yè)抗氧化劑、媒染劑，在農業(yè)中也被用作殺真菌劑和驅蟲藥。 |
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