PCSK9

PCSK9產(chǎn)品

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PCSK9抑制劑 (5)
PCSK9抗體 (9)
PCSK9拮抗劑 (1)
新PCSK9產(chǎn)品

目錄號	產(chǎn)品名	產(chǎn)品描述	文獻(xiàn)引用
S7976	SBC-115076	SBC-115076是一種有效的細(xì)胞外蛋白質(zhì)原轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的拮抗劑。	Cancers (Basel), 2024, 16(4)713 Front Med (Lausanne), 2024, 11:1284199 Front Med (Lausanne), 2024, 11:1509168
F2760	PCSK9 Antibody [M4L6]
E4629^New	AZD0780	AZD0780 (Laroprovstat, Pcsk9-IN-12) 是一種口服強效的PCSK9抑制劑，Kd值小于200 nM。它直接與PCSK9結(jié)合，阻斷其功能，顯著降低LDL膽固醇水平，因此可用于血脂異常研究。
A2843	Ebronucimab (Anti-PCSK9)	Ebronucimab (Anti-PCSK9) 是一種針對原蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的全人免疫球蛋白 G1 (IgG1) 單克隆抗體，用于治療高脂血癥。分子量：144.76 KD。
A2047	Alirocumab (anti-PCSK9)	Alirocumab (anti-PCSK9)可通過抑制PCSK9蛋白起作用，PCSK9與低密度脂蛋白受體（LDLR）結(jié)合，并導(dǎo)致受體降解，從循環(huán)中除去較少的LDL膽固醇。
A2876	Frovocimab (Anti-PCSK9)	Frovocimab (Anti-PCSK9) 是一種人源化 IgG4 單克隆抗體，可中和前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶-kexin 9 型 (PCSK9)。分子量：146.88KD。
S8420	R-IMPP	R-IMPP是PCSK9分泌的抑制劑，IC50為4.8 μM。
A2924	Lodelcizumab (Anti-PCSK9)	Lodelcizumab 是一種針對前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的人單克隆抗體，有可能用于高膽固醇血癥的研究。分子量：145.66KD。
S0118	SBC-110736	SBC-110736 是一種 proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) 的抑制劑，可降低小鼠的膽固醇水平。
E0116	PF-06446846 hydrochloride	PF-06446846 (PF846) Hydrochloride 是一種口服生物可利用的PCSK9特異性抑制劑，在 Huh7 細(xì)胞中的 IC50 為 0.3 μM。
S0849	PF-06446846	PF-06446846是一種具有口服活性的前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9型(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)抑制劑，通過在密碼子區(qū)域附近停止80S核糖體選擇性地抑制PCSK9的翻譯。
A2987	Ongericimab (Anti-PCSK9)	Ongericimab (Anti-PCSK9) 是一種針對 PCSK9 的人源化單克隆抗體。具有降脂功效，可用于高膽固醇血癥、高脂血癥的研究。分子量：143.04 KD。
A2043	Evolocumab (anti-PCSK9)	Evolocumab (anti-PCSK9)是一種抑制 PCSK9 的人源化單克隆抗體。Evolocumab 與循環(huán)的 PCSK9 蛋白結(jié)合，抑制其與 LDLR 結(jié)合。Evolocumab 可用于高膽固醇血癥和動脈粥樣硬化性心血管疾病的研究。	Cell Metab, 2025, 37(10):2066-2075.e3 Cell Rep, 2025, 44(4):115493 Front Med (Lausanne), 2024, 11:1408760
A2788	Bococizumab (Anti-PCSK9)	Bococizumab (Anti-PCSK9) 是一種針對前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的人源化單克隆 IgG2Δa 抗體，用于治療高脂血癥。分子量：145.06 kD。
A2789	Anti-PCSK9 (Boehringer anti-PCSK9)	Anti-PCSK9（Boehringer anti-PCSK9）是一種針對前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的單克隆抗體，可防止 PCSK9 介導(dǎo)的 LDLR 降解。MW：146.42 kD。
E4629^New	AZD0780	AZD0780 (Laroprovstat, Pcsk9-IN-12) 是一種口服強效的PCSK9抑制劑，Kd值小于200 nM。它直接與PCSK9結(jié)合，阻斷其功能，顯著降低LDL膽固醇水平，因此可用于血脂異常研究。
S8420	R-IMPP	R-IMPP是PCSK9分泌的抑制劑，IC50為4.8 μM。
S0118	SBC-110736	SBC-110736 是一種 proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) 的抑制劑，可降低小鼠的膽固醇水平。
E0116	PF-06446846 hydrochloride	PF-06446846 (PF846) Hydrochloride 是一種口服生物可利用的PCSK9特異性抑制劑，在 Huh7 細(xì)胞中的 IC50 為 0.3 μM。
S0849	PF-06446846	PF-06446846是一種具有口服活性的前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9型(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9)抑制劑，通過在密碼子區(qū)域附近停止80S核糖體選擇性地抑制PCSK9的翻譯。
F2760	PCSK9 Antibody [M4L6]
A2843	Ebronucimab (Anti-PCSK9)	Ebronucimab (Anti-PCSK9) 是一種針對原蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的全人免疫球蛋白 G1 (IgG1) 單克隆抗體，用于治療高脂血癥。分子量：144.76 KD。
A2047	Alirocumab (anti-PCSK9)	Alirocumab (anti-PCSK9)可通過抑制PCSK9蛋白起作用，PCSK9與低密度脂蛋白受體（LDLR）結(jié)合，并導(dǎo)致受體降解，從循環(huán)中除去較少的LDL膽固醇。
A2876	Frovocimab (Anti-PCSK9)	Frovocimab (Anti-PCSK9) 是一種人源化 IgG4 單克隆抗體，可中和前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶-kexin 9 型 (PCSK9)。分子量：146.88KD。
A2924	Lodelcizumab (Anti-PCSK9)	Lodelcizumab 是一種針對前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的人單克隆抗體，有可能用于高膽固醇血癥的研究。分子量：145.66KD。
A2987	Ongericimab (Anti-PCSK9)	Ongericimab (Anti-PCSK9) 是一種針對 PCSK9 的人源化單克隆抗體。具有降脂功效，可用于高膽固醇血癥、高脂血癥的研究。分子量：143.04 KD。
A2043	Evolocumab (anti-PCSK9)	Evolocumab (anti-PCSK9)是一種抑制 PCSK9 的人源化單克隆抗體。Evolocumab 與循環(huán)的 PCSK9 蛋白結(jié)合，抑制其與 LDLR 結(jié)合。Evolocumab 可用于高膽固醇血癥和動脈粥樣硬化性心血管疾病的研究。	Cell Metab, 2025, 37(10):2066-2075.e3 Cell Rep, 2025, 44(4):115493 Front Med (Lausanne), 2024, 11:1408760
A2788	Bococizumab (Anti-PCSK9)	Bococizumab (Anti-PCSK9) 是一種針對前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的人源化單克隆 IgG2Δa 抗體，用于治療高脂血癥。分子量：145.06 kD。
A2789	Anti-PCSK9 (Boehringer anti-PCSK9)	Anti-PCSK9（Boehringer anti-PCSK9）是一種針對前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的單克隆抗體，可防止 PCSK9 介導(dǎo)的 LDLR 降解。MW：146.42 kD。
S7976	SBC-115076	SBC-115076是一種有效的細(xì)胞外蛋白質(zhì)原轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的拮抗劑。	Cancers (Basel), 2024, 16(4)713 Front Med (Lausanne), 2024, 11:1284199 Front Med (Lausanne), 2024, 11:1509168
E4629^New	AZD0780	AZD0780 (Laroprovstat, Pcsk9-IN-12) 是一種口服強效的PCSK9抑制劑，Kd值小于200 nM。它直接與PCSK9結(jié)合，阻斷其功能，顯著降低LDL膽固醇水平，因此可用于血脂異常研究。